Sordera infantilLa implantación coclear temprana mejora el desarrollo del lenguaje en niños con sordera severaUn ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
SanidadEl Hospital Universitari General de Catalunya participa en la primera fase de un ensayo pionero para el párkinsonEl Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
Bipsia líquidaLos oncólogos recomiendan la biopsia líquida para tener una especialidad más precisa y personalizadaLa Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentaron este miércoles en Madrid, las recomendaciones para incorporar de forma progresiva la biopsia líquida en la práctica clínica y así avanzar hacia una Oncología más precisa y personalizada
InversiónCuerpo anuncia un fondo de inversión de 200 millones de dólares para impulsar la biotecnología española en Estados UnidosEl vicepresidente primero del Gobierno y ministro de Economía, Comercio y Empresa, Carlos Cuerpo, anunció este martes la creación de un fondo de capital de riesgo, con un objetivo inicial de 200 millones de dólares (unos 170 millones de euros según el tipo de cambio actual) para impulsar la cooperación transatlántica en innovación y el desarrollo de empresas españolas de biotecnología en el ecosistema de Boston
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
EmpresasEl ensayo PANOVA-4 muestra resultados positivos con TTFields en cáncer de páncreas metastásicoNovocure ha presentado resultados preliminares positivos del ensayo de fase 2 PANOVA-4, que evalúa la terapia de campos de tratamiento tumoral (TTFields) en combinación con atezolizumab (Tecentriq), gemcitabina y nab-paclitaxel como tratamiento de primera línea en el adenocarcinoma ductal pancreático metastásico
EmpresasLa salud ante su mayor punto de inflexión: cinco retos estructurales que redefinirán el sistema sanitario en la próxima décadaCon motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
NeurocienciaUn fármaco investigado para la depresión logra frenar la progresión del glaucomaUn equipo estadounidense de investigadores demostró que un fármaco en proceso de investigación, cuya seguridad en humanos ya ha sido demostrada y se ha utilizado ampliamente en investigación neurocientífica para estudiar el papel del receptor de serotonina, es capaz de frenar la progresión del glaucoma y evitar la pérdida de visión
Tumores cerebralesAstuce Spain reclama más proyectos para acabar con el “desierto” en investigación sobre tumores cerebralesCon motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
NeurocienciaUn ensayo con estimulación eléctrica permite recuperar movimiento y sensibilidad a tres lesionados medularesUn estudio en tres participantes con parálisis completa de las extremidades inferiores tras una lesión medular demostró que la estimulación eléctrica aplicada en la médula espinal permite recuperar de forma simultánea funciones motoras y sensoriales en personas con lesión medular completa y crónica, según informó la School of Engineering de la universidad estadounidense de Brown
ELAUn nuevo fármaco descubierto por el CSIC podría frenar la progresión de la ELAEl ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
CáncerDescubren como el cáncer cerebral secuestra células defensivas para usarlas en su favorCientíficos de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un mecanismo por el que células tumorales alteran el cerebro para lograr establecerse y diseminar el cáncer, es decir, secuestran células defensivas para usarlas en su favor
Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz, acreditada como “ENETS Centre of Excellence” para tumores neuroendocrinosEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
SaludLa ciencia abre una nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet con terapias que traten su origenLa comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
ELALa Comunidad de Madrid inicia en abril un novedoso ensayo clínico que abre la puerta a terapias pioneras frente a la ELALa Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
InvestigaciónCrean “mini-médulas espinales” humanas para probar terapias contra la parálisisUn equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
Un ensayo internacional publicado en la plataforma ClinicalTrials y desarrollado por investigadores del Hôpitaux de Paris (Francia) indica que la implantación coclear temprana, especialmente antes de los dos años de edad, impulsa el desarrollo del lenguaje en niños con sordera profunda, siempre que se acompañe de intervención logopédica intensiva y de una alta implicación familiar
El Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentaron este miércoles en Madrid, las recomendaciones para incorporar de forma progresiva la biopsia líquida en la práctica clínica y así avanzar hacia una Oncología más precisa y personalizada
El vicepresidente primero del Gobierno y ministro de Economía, Comercio y Empresa, Carlos Cuerpo, anunció este martes la creación de un fondo de capital de riesgo, con un objetivo inicial de 200 millones de dólares (unos 170 millones de euros según el tipo de cambio actual) para impulsar la cooperación transatlántica en innovación y el desarrollo de empresas españolas de biotecnología en el ecosistema de Boston
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
España cuenta desde este mes con una nueva herramienta para prevenir el VIH: la primera profilaxis preexposición (PrEP) de acción prolongada inyectable cada dos meses1 y financiada por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Fundación Pasqual Maragall defendió la necesidad de elevar el alzhéimer a prioridad de salud pública y presentó este viernes el 'Informe de Impacto 2025', un documento en el que detalla avances científicos, sociales y estratégicos orientados a cambiar el abordaje de la enfermedad, poniendo el foco en la detección precoz y la prevención
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Novocure ha presentado resultados preliminares positivos del ensayo de fase 2 PANOVA-4, que evalúa la terapia de campos de tratamiento tumoral (TTFields) en combinación con atezolizumab (Tecentriq), gemcitabina y nab-paclitaxel como tratamiento de primera línea en el adenocarcinoma ductal pancreático metastásico
Con motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
Un equipo estadounidense de investigadores demostró que un fármaco en proceso de investigación, cuya seguridad en humanos ya ha sido demostrada y se ha utilizado ampliamente en investigación neurocientífica para estudiar el papel del receptor de serotonina, es capaz de frenar la progresión del glaucoma y evitar la pérdida de visión
Con motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
Un ensayo clínico desarrollado en España demostró que "el uso de realidad virtual inmersiva y entrenamiento cognitivo digital adaptativo mejora funciones cerebrales en personas con párkinson en fases tempranas"
Un estudio en tres participantes con parálisis completa de las extremidades inferiores tras una lesión medular demostró que la estimulación eléctrica aplicada en la médula espinal permite recuperar de forma simultánea funciones motoras y sensoriales en personas con lesión medular completa y crónica, según informó la School of Engineering de la universidad estadounidense de Brown
El ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
Un antidiabético y un compuesto vegetal son la nueva apuesta para aumentar la eficacia de la reproducción asistida, mejorando los tratamientos y reduciendo los abortos
Científicos de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un mecanismo por el que células tumorales alteran el cerebro para lograr establecerse y diseminar el cáncer, es decir, secuestran células defensivas para usarlas en su favor
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
La comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
La Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El Hospital Universitario La Paz (HULP) ha celebrado el I Encuentro para el Abordaje Multidisciplinar de Tumores Cerebrales en el Adulto, en el que especialistas de distintos centros revisaron los avances más relevantes en el tratamiento del glioblastoma y otros tumores cerebrales
Un equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
