SaludSanidad da luz verde a un nuevo medicamento para dos de las principales causas de cegueraEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
Cine inclusivoLlega a los cines 'Campeonex' para demostrar que "no hay nada imposible" para las personas con discapacidadEl director de cine Javier Fesser regresa a la gran pantalla este viernes con 'Campeonex', la segunda parte de la exitosa 'Campeones', que hizo famosos a un grupo de jóvenes con discapacidad y los lanzó al estrellato tras cosechar un gran éxito de crítica y público. Pero por encima de todo sobresale el mensaje inclusivo que promueve y que Fesser resume en el consejo humano de que hay que “aceptar a los demás como son, porque así, terminas aceptándote a ti como eres”
SaludVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madreVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
Elecciones 23-JJavier Miranda enfila las ruedas hacia el Congreso tras 20 años en el movimiento de la discapacidadJavier Miranda, un pamplonés con distrofia muscular que lleva más de 20 años en el movimiento de la discapacidad y fue presidente del Cermi Navarra y miembro del Comité Ejecutivo Estatal del Cermi, afronta a sus 63 una nueva aventura y se presenta como número 2 de Sumar al Congreso de los Diputados por su provincia natal
Enfermedad ocularUna aplicación móvil permite detectar precozmente enfermedades oculares que causan cegueraDos estudiantes de la Universidad Oberta de Cataluña (UOC) del máster universitario de Bioinformática y Bioestadística han desarrollado una aplicación móvil capaz de detectar en cuestión de segundos si una persona padece glaucoma, retinopatía diabética o cataratas, tres de las causas más frecuentes de pérdida de visión y ceguera en el mundo
Historias con OrgulloLa abogada de la 'triple discriminación' defiende con orgullo a las mujeres lesbianas con discapacidadÁngeles Blanco es abogada, periodista y auxiliar de enfermería. La polifacética profesional cuenta con un expediente tan impoluto como su apellido, pero hay un 'lamentable' borrón en su biografía. Con 23 años recibió una brutal paliza por pasear junto a su novia. “Creí que me mataban”, recuerda esta letrada que hoy lucha por los derechos de las mujeres Lgtbi con discapacidad como ella
Día Esclerosis Múltiple“El 50% de las personas que tenemos esclerosis múltiple estamos en el armario”La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
EconomíaEl economista Pablo Gil presenta el libro ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’El estratega jefe de XTB, Pablo Gil, economista y formador que cuenta con más de 40 años de experiencia en los mercados financieros, ha lanzado al mercado su primer libro, ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’, editado por Planeta-Deusto y que tiene como objetivo enseñar a desentrañar la psicología del mercado analizando el comportamiento de los precios
Enfermedades rarasFundación TUBB4A denuncia que en España se subestiman los casos de leucodistrofiaLa Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Día del LibroVivir en silla de ruedas fue “un descanso emocional y psicológico” para el economista y escritor Pablo GilPasar a vivir en silla de ruedas suele ser un trauma para la mayoría de las personas. Pero el economista y analista financiero Pablo Gil admite que en su caso fue “un descanso emocional y psicológico” tras cuatro décadas de caídas accidentales y lesiones físicas por las dificultades para caminar con una enfermedad degenerativa como la atrofia espinal crónica, con la que nació en 1966
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Olivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
‘La vida de Brianeitor', actor y 'gamer' con discapacidad, protagonista de' Campeonex', la nueva película de Javier Fesser, se proyectará en el Festival de cine de San Sebastián para acercar a la sociedad esta historia de superación, ya que Brian Albacete tiene atrofia muscular degenerativa
El director de cine Javier Fesser regresa a la gran pantalla este viernes con 'Campeonex', la segunda parte de la exitosa 'Campeones', que hizo famosos a un grupo de jóvenes con discapacidad y los lanzó al estrellato tras cosechar un gran éxito de crítica y público. Pero por encima de todo sobresale el mensaje inclusivo que promueve y que Fesser resume en el consejo humano de que hay que “aceptar a los demás como son, porque así, terminas aceptándote a ti como eres”
Brian tiene 21 años y una compañera inseparable de viaje que se llama atrofia muscular degenerativa. Además de ser un reconocido jugón y ‘streamer’, ha logrado el papel estelar en la nueva película de Javier Fesser, ‘Campeonex’, y ya es el actor revelación del año
Volver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
Javier Miranda, un pamplonés con distrofia muscular que lleva más de 20 años en el movimiento de la discapacidad y fue presidente del Cermi Navarra y miembro del Comité Ejecutivo Estatal del Cermi, afronta a sus 63 una nueva aventura y se presenta como número 2 de Sumar al Congreso de los Diputados por su provincia natal
Dos estudiantes de la Universidad Oberta de Cataluña (UOC) del máster universitario de Bioinformática y Bioestadística han desarrollado una aplicación móvil capaz de detectar en cuestión de segundos si una persona padece glaucoma, retinopatía diabética o cataratas, tres de las causas más frecuentes de pérdida de visión y ceguera en el mundo
Ángeles Blanco es abogada, periodista y auxiliar de enfermería. La polifacética profesional cuenta con un expediente tan impoluto como su apellido, pero hay un 'lamentable' borrón en su biografía. Con 23 años recibió una brutal paliza por pasear junto a su novia. “Creí que me mataban”, recuerda esta letrada que hoy lucha por los derechos de las mujeres Lgtbi con discapacidad como ella
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma a las campañas de diversas organizaciones de pacientes de enfermedades neuromusculares para concienciar y sensibilizar sobre las necesidades de los afectados y sus familias
Lola Raya, pintora con discapacidad visual, lleva al Museo Tiflológico de la ONCE de Madrid su nueva exposición, 'Emoxion', centrada en la figura humana
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
Alrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
El estratega jefe de XTB, Pablo Gil, economista y formador que cuenta con más de 40 años de experiencia en los mercados financieros, ha lanzado al mercado su primer libro, ‘Aprendiendo de las crisis anteriores para invertir con éxito en el futuro’, editado por Planeta-Deusto y que tiene como objetivo enseñar a desentrañar la psicología del mercado analizando el comportamiento de los precios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este lunes de que la jubilación anticipada de las personas con discapacidad recién aprobada por el Consejo de Ministros "no será efectiva" mientras se mantenga el listado cerrado de enfermedades
La Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Pasar a vivir en silla de ruedas suele ser un trauma para la mayoría de las personas. Pero el economista y analista financiero Pablo Gil admite que en su caso fue “un descanso emocional y psicológico” tras cuatro décadas de caídas accidentales y lesiones físicas por las dificultades para caminar con una enfermedad degenerativa como la atrofia espinal crónica, con la que nació en 1966
La prevalencia del párkinson se ha duplicado en los últimos 25 años en el mundo, con 10.000 nuevos casos al año en España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Además, un 15% de estos casos corresponde a menores de 50 años y un tercio de los nuevos enfermos está aún sin diagnosticar
La prevalencia del párkinson se ha duplicado en los últimos 25 años en el mundo, con 10.000 nuevos casos al año en España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Además, un 15% de estos casos corresponde a menores de 50 años y un tercio de los nuevos enfermos están aún sin diagnosticar
La Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) ha instado a las autoridades sanitarias a priorizar la Rehabilitación y reconocerla como un servicio de salud esencial para millones de personas
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
