SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
Violencia infantilUna ONG calcula que 40.000 españoles viajan cada año para abusar de menoresLa ONG Educo, dedicada a la protección de la infancia, calcula que 40.000 españoles viajan cada año buscando sexo con niñas, niños y adolescentes, de manera que aunque la esclavitud sexual infantil “nos puede parecer un problema lejano”, sigue presente en el primer mundo con cómplices que perpetúan esta aberración
Hoy se celebra el Día Mundial del ParkinsonEl 15% de las personas diagnosticadas de párkinson en España tienen menos de 50 años y el 70% son mayores de 65 años, mientras los pacientes tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día Mundial del Parkinson
La realidad virtual entrena el cerebro para mejorar los síntomas del párkinsonLa Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), desarrolla un amplio estudio con realidad virtual que entrena el cerebro con videojuegos y mejora los síntomas del párkinson, según explicó uno de sus investigadores en el programa ‘Madrid a la vista’ en M21 Radio que realiza Servimedia
El 76% de los usuarios de silla de ruedas sufren dolores en la columna vertebralEl 76% de las personas que utilizan silla de ruedas de forma permanente sufren dolor en algún nivel de la columna vertebral, el 56% en el cuello, el 54% en la columna dorsal y el 45% en la lumbar, según un estudio publicado en la revista ‘Spinal Cord’
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán hoy en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán mañana en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
Abertis, Unicef y el Instituo Guttmann auxiliarán a menores víctimas de accidentes de tráfico en Jamaica y FilipinasAbertis, Unicef y el Instituo Guttmann, en colaboración con el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación, ayudarán a menores víctimas de accidentes de tráfico en Jamaica y Filipinas. En concreto a 255.000 niños filipinos y 13.000 jamaicanos, según explicó este jueves Sergi Loughney, director de Relaciones Institucionales de Abertis, en una rueda de prensa en la que también participaron Fernando García Casas, secretario de Estado de Cooperación Internacional; Javier Martos, director ejecutivo de Unicef Comité Español, y Josep María Ramírez, director gerente del Institut Guttmann
Menarini celebra el segundo concierto 'Notes solidàries per Badalona'El grupo farmacéutico Menarini ha celebrado el segundo concierto 'Notes solidàries per Badalona' en el Auditorio de Barcelona. Los fondos recaudados en el evento irán destinados a los proyectos de la Fundació Ateneu Sant Roc y de la Fundació Institut Guttmann
El 47% de los pacientes con enfermedades raras no tiene tratamiento en EspañaEl 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
Inserta Empleo considera que las nuevas tecnologías generan "oportunidades de oro" para las personas con discapacidadInserta Empleo, la entidad de Fundación ONCE para la formación y el empleo de las personas con discapacidad, ha expuesto su tesis sobre cómo reinventarse y adaptarse a las nuevas situaciones, tanto personales como laborales, durante el III Foro Nuevos Profesionales, Reinvención e Integración, celebrado en el salón de actos del auditorio de Afundación de A Coruña, defendiendo que las nuevas tecnologías generen "oportunidades de oro" para las personas con discapacidad
Las personas con Asperger denuncian en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidadLas personas con síndrome de Asperger denunciaron este lunes en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad a la hora de ser evaluadas en el sistema de valoración de la discapacidad y, en este sentido, reclamaron que se revise y mejore este sistema para que “identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”
Arranca la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a adolescentesLa Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
Madrid12 millones para adquirir toxina botulínica tipo A, destinada a trastornos neurológicosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó hoy la contratación por acuerdo marco, procedimiento abierto y mediante criterio único precio, del suministro del medicamento toxina botulínica tipo A para los hospitales del Servicio Madrileño de Salud, con un valor estimado de 11.822.996 euros (IVA excluido), para un periodo de ejecución de 24 meses, según explicó el portavoz del Gobierno autonómico, Ángel Garrido
Una cirugía poco invasiva es eficaz 24 horas después de un ictus para reducir sus consecuenciasLa atención neurológica urgente y el tratamiento adecuado en unidades de ictus pueden reducir sus consecuencias devastadoras, principalmente gracias a que el tratamiento en su fase aguda ha incorporado nuevos avances. Uno de ellos es la trombectomía mécanica, un procedimiento para el tratamiento del ictus isquémico que puede aumentar más del 60% la recuperación neurológica
Europa aprueba 35 medicamentos para el cáncer y enfermedades infecciosas, neurológicas e inmunológicasLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2017 un total de 35 medicamentos, de los que 11 son tratamientos contra distintos tipos de cáncer, cinco se dirigen a pacientes con patologías neurológicas, cuatro están indicados para abordar patologías infecciosas y otros cuatro para el área terapéutica que engloba los trastornos del sistema inmune, las dolencias reumatológicas y los trasplantes
Afectados con aminoacidopatías reclaman la inclusión de estas enfermedades en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermos Metabólicos Hereditarios (Feemh) pidió este lunes que estas patologías se incluyan de forma obligatoria en el cribado neonatal con la prueba del talón en todas las comunidades autónomas, según expuso esta entidad en el acto de presentación del estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías que se celebró en el Real Patronato de Discapacidad
La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
La ONG Educo, dedicada a la protección de la infancia, calcula que 40.000 españoles viajan cada año buscando sexo con niñas, niños y adolescentes, de manera que aunque la esclavitud sexual infantil “nos puede parecer un problema lejano”, sigue presente en el primer mundo con cómplices que perpetúan esta aberración
Este viernes se presentó en Madrid la Asociación de Víctimas por el Síndrome de Ácido Valproico (Avisav), impulsada por familias que aseguran que el consumo de un fármaco para la epilepsia por parte de mujeres embarazadas ocasiona malformaciones en el bebé
La ONCE va a introducir en todas las aulas de Canarias donde haya escolarizado algún alumno con discapacidad visual, a lo largo del presente curso escolar, el método ‘Braitico’, con el que miles de niños y niñas podrán descubrir el braille de una manera divertida, cercana y sencilla
La Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), desarrolla un amplio estudio con realidad virtual que entrena el cerebro con videojuegos y mejora los síntomas del párkinson, según explicó uno de sus investigadores en el programa ‘Madrid a la vista’ en M21 Radio que realiza Servimedia
Abertis, Unicef y el Instituo Guttmann, en colaboración con el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación, ayudarán a menores víctimas de accidentes de tráfico en Jamaica y Filipinas. En concreto a 255.000 niños filipinos y 13.000 jamaicanos, según explicó este jueves Sergi Loughney, director de Relaciones Institucionales de Abertis, en una rueda de prensa en la que también participaron Fernando García Casas, secretario de Estado de Cooperación Internacional; Javier Martos, director ejecutivo de Unicef Comité Español, y Josep María Ramírez, director gerente del Institut Guttmann
El 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
Inserta Empleo, la entidad de Fundación ONCE para la formación y el empleo de las personas con discapacidad, ha expuesto su tesis sobre cómo reinventarse y adaptarse a las nuevas situaciones, tanto personales como laborales, durante el III Foro Nuevos Profesionales, Reinvención e Integración, celebrado en el salón de actos del auditorio de Afundación de A Coruña, defendiendo que las nuevas tecnologías generen "oportunidades de oro" para las personas con discapacidad
Las personas con síndrome de Asperger denunciaron este lunes en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad a la hora de ser evaluadas en el sistema de valoración de la discapacidad y, en este sentido, reclamaron que se revise y mejore este sistema para que “identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
Un equipo de investigadores ha descubierto que el permafrost del hemisferio norte almacena la mayor reserva natural de mercurio, lo que tiene implicaciones significativas para la salud humana y los ecosistemas en todo el mundo
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2017 un total de 35 medicamentos, de los que 11 son tratamientos contra distintos tipos de cáncer, cinco se dirigen a pacientes con patologías neurológicas, cuatro están indicados para abordar patologías infecciosas y otros cuatro para el área terapéutica que engloba los trastornos del sistema inmune, las dolencias reumatológicas y los trasplantes
La Federación Española de Enfermos Metabólicos Hereditarios (Feemh) pidió este lunes que estas patologías se incluyan de forma obligatoria en el cribado neonatal con la prueba del talón en todas las comunidades autónomas, según expuso esta entidad en el acto de presentación del estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías que se celebró en el Real Patronato de Discapacidad
