Los pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticadosLos pacientes con fibromialgia tardan casi siete años en ser diagnosticados y pierden 1.000 euros al mes de poder adquisitivo, según un estudio realizado por la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que tiene como objetivo medir el impacto social, laboral y familiar de esta enfermedad
Un centenar de actividades sensibilizarán contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dará en los próximos días el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Los hematólogos piden más fondos para estudiar los tumores en sangreLos hematólogos pidieron este viernes en la X Reunión de Hematología más apoyos para la investigación de los tumores de sangre para mejorar el control de estas enfermedades y el diagnostico de estos tipos de cáncer
Febrero se viste de esperanza contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
La osteoporosis afecta al 35 por ciento de las mujeres mayores de 50 añosEl doctor Julio Hernández Augusto, jefe de Servicio del Hospital Universitario Infanta Leonor, dijo este jueves que la prevalencia de la osteoporosis en la población española ha aumentado un 54 por ciento en los últimos veinte años, en el marco de la primera Jornada de Salud Ósea de la Mujer
Feder lleva a Sanidad propuestas para mejorar la atención de pacientes con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este jueves al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un paquete de "propuestas prioritarias" para mejorar el abordaje de los problemas de salud poco frecuentes, entre las que figura, de nuevo, la exención del copago farmacéutico para el colectivo
La mitad de los enfermos crónicos incumple el tratamientoLa mitad de los enfermos crónicos y el 20% de los pacientes agudos incumple el tratamiento terapéutico prescrito, concretamente en España, las cifras del incumplimiento de las medidas higiénico-dietéticas en los pacientes hipertensos están en torno al 85%
Unos 5 millones de españoles conviven con la migrañaAlrededor de cinco millones de españoles tienen migraña, una enfermedad neurológica prevalente, crónica, episódica y recurrente que afecta principalmente a mujeres jóvenes en edad laboral y reproductiva y que este miércoles, 12 de septiembre, celebra su día europeo
Neurólogos del Hospital Clínico de Madrid relacionan el estrés con el riesgo de padecer ictusEl estrés psicofísico, junto con la ansiedad y la depresión son factores de riesgo de padecer un accidente cerebrovascular, según un trabajo de investigación realizado por un equipo de neurólogos del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y publicado en la revista 'Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry'
Feder augura que los recortes aumentarán las bajas laborales y las urgencias hospitalariasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) augura que la reforma sanitaria tendrá "efectos drásticos y nocivos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) a medio y a largo plazo", ya que, argumenta, algunos afectados no podrán costearse los fármacos con el nuevo copago, lo que empeorará su enfermedad y les llevará a acudir más veces a urgencias
Tabaco. UGT, CCOO y Nofumadores.org piden la convocatoria del Observatorio para la Prevención del TabaquismoUGT, CCOO y Nofumadores.org pidieron este miércoles la convocatoria del Observatorio para la Prevención del Tabaquismo, para conocer el impacto de la modificación de la ley antitabaco y para solicitar información sobre los rumores existentes sobre el proyecto 'Eurovegas' y la posibilidad de que se permita fumar de nuevo en las salas de juego, aunque sea en espacios habilitados para ello
Amnistía lleva al Congreso 35.000 firmas contra la reforma de la SanidadAmnistía Internacional (AI) entregó este miércoles cerca de 35.000 firmas contrarias a la reforma del sistema sanitario en el Congreso de los Diputados, donde mañana, jueves, se vota la convalidación del Real decreto-ley que daría luz verde a dicha disposición
Amnistía advierte de que limitar la sanidad a los inmigrantes puede poner en peligro vidasAmnistía Internacional (AI) calificó este miércoles de "regresiva" la limitación de la atención sanitaria para los inmigrantes en situación irregular impulsada por el Gobierno y consideró que se trata de una medida que puede, incluso, "poner en peligro la vida de las personas"
Maniquíes con psoriasis conciencian sobre la enfermedadDesde este lunes hasta el sábado 24 cuatro maniquíes con psoriasis instalados en el Centro Comercial La Gavia de Madrid concienciarán a todas las personas que visiten el centro sobre esta enfermedad de la piel
Maniquíes con psoriasis para concienciar sobre la enfermedadDesde el próximo lunes hasta el sábado 24 cuatro maniquíes con psoriasis instalados en el Centro Comercial La Gavia de Madrid concienciarán a todas las personas que visiten el centro sobre esta enfermedad de la piel
Fisioterapeutas reclama a la Administración y a la sociedad que se garantice la igualdad de trato y oportunidadesEl vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Iban Arrien Celaya, reclamó hoy a las Administraciones Públicas y a la sociedad española, con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, que se celebra este sábado, "que se garanticen la igualdad de trato y oportunidades, así como la integración y la atención integral y de calidad para las personas con discapacidad"
Bomberos de Marbella ilustran un calendario a beneficio de afectados por piel de mariposaMiembros del Cuerpo de Bomberos de Marbella (Málaga) han decidido posar en un calendario para 2012 que pretende ayudar a los que padecen epidermólisis bullosa o piel de mariposa, una enfermedad genética, entre las denominadas "raras", que cuenta con pocos apoyos sociales y sanitarios
Los españoles con lupus piden más investigación para su enfermedadAlrededor de cinco millones de personas de todo el mundo viven con lupus, una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica que afecta en España a unos 46.000 ciudadanos y que precisa de más investigación para su mejora, según la organización que agrupa a los pacientes en este país
La OMS celebra en Moscú una cumbre mundial sobre modos de vida sanosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) y Rusia han organizado para hoy y mañana en Moscú la Primera Conferencia Ministerial Mundial sobre Modos de Vida Sanos y Control de las Enfermedades no Transmisibles