DiscapacidadJordi Évole entrevista al exfutbolista con ELA Juan Carlos UnzuéEste domingo en laSexta Jordi Évole entrevistará al exfutbolista con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué, quien fuera uno de los grandes porteros españoles de la década de los 90 y jugador en equipos como el Barça, el Osasuna y el Sevilla. El también exentrenador de primera división, con una larga y exitosa carrera en el deporte de élite español, fue entrenado por Cruyff, jugó con Maradona y entrenó a Messi
DiscapacidadLares pide más recursos para atender a las personas dependientes en exclusión socialEl presidente del grupo residencial Lares, Juan Ignacio Vela, lamentó que las personas dependientes que pertenecen a colectivos vulnerables -como aquellas en riesgo de pobreza, enfermos de VIH, pacientes con patología dual o consumidores de drogas- “tienen grandes problemas para acceder a los servicios de la Ley de la Dependencia”, por lo que pidió “subvenciones específicas y más recursos” para asegurar su atención
CoronavirusLos jueces vuelven a eximir a la Comunidad de Madrid de las muertes en residencias durante la pandemiaLos jueces han vuelto a eximir a la Comunidad de Madrid de las muertes en residencias durante la pandemia de la covid 19 y consideran que, aunque existían “protocolos” sobre cómo actuar con mayores con patologías previas que contrajeran el coronavirus, en la práctica se decidía a partir de la “situación concreta de cada paciente” y “primando la decisión clínica”
SanidadEl 50% de los médicos tienen el síndrome del ‘trabajador quemado’El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), el doctor Tomás Cobo, aseguró este miércoles en el Foro Salud que el 50% de los médicos padecen el síndrome de Burnout o del ‘trabajador quemado’ porque “la pandemia y las malas condiciones laborales nos han provocado médicos agotados”
Ley ELACiudadanos tacha de “fraude” que la Mesa del Congreso “entorpezca” la tramitación de la ley de ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
Enfermedades rarasVox reclama un “procedimiento preferente” para la fijación de precios de los medicamentos huérfanosEl portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, avanzó este martes que su partido ha presentado en al Cámara Baja una proposición de ley para reclamar un ·procedimiento "diferenciado, especial, específico y preferente para la autorización, financiación pública y fijación de precios” de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos
SaludNace una nueva sociedad científica para apoyar a las personas con enfermedades crónicasLa Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Esclerosis MúltipleSe pone marcha la ‘Escuela para Familiares Cuidadores de Personas y con Esclerosis Múltiple’El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid pondrá en marcha la segunda edición de su ‘Escuela de Cuidadores y Familiares de Personas con Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de facilitar herramientas prácticas y emocionales que les ayuden a gestionar mejor esta enfermedad, según manifestó este lunes el centro sanitario
ONGCruz Roja atendió a más de 12 millones de personas en 2022Cruz Roja atendió a más de 12 millones de personas el año pasado, 2.915.629 en el ámbito nacional, y 6.819.527 personas en el ámbito internacional. A esto se le suman las cerca de tres millones de personas beneficiarias de actividades se sensibilización, según informó este lunes la ONG
JusticiaEl CGPJ premia al teniente fiscal de Valencia por su defensa de las personas con discapacidadEl Foro Justicia y Discapacidad, creado por el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) y presidido por el vocal Juan Manuel Fernández, ha decidido otorgar sus XV premios anuales al teniente fiscal de la Comunidad Valenciana, Gonzalo López Ebri; al periodista Juan Antonio Ledesma; a la fundación AMAI TLP y a la empresa Soltra
AndalucíaLa comparsa ‘Cádiz de mi alma’ gana el primer premio del Fermín Salvochea de la ONCELa comparsa ‘Cádiz de mi alma’ se ha proclamado ganador del primer premio de la XXX edición de los Premios Fermín Salvochea que la ONCE convoca para premiar las letras más solidarias y comprometidas con la solidaridad humana y la problemática social del Carnaval de Cádiz
IgualdadExpertos de la ONU elogian la aprobación de la ley del aborto y de la ‘ley trans’Nueve expertos independientes de la ONU, integrantes de los procedimientos especiales del Consejo de Derechos Humanos, alabaron este martes la aprobación definitiva la semana pasada de la ley del aborto y de la ‘Ley trans’ y llamaron a otros países a seguir el “ejemplo” de España en esta materia
'Ley trans'Irene Montero considera que la ‘Ley trans’ es una de las “más importantes de la legislatura” pero reconoce que queda “camino por recorrer”La ministra de Igualdad, Irene Montero, arguyó este jueves que la conocida como ‘Ley trans’, que será aprobada definitivamente en el Congreso de los Diputados, es una de las normas “más importantes de la legislatura”, pero reconoció que queda “camino por recorrer” en la materia, especialmente en lo concerniente a la realidad de las personas no binarias y los derechos de las personas trans migrantes y de las infancias trans
Cáncer infantilReportaje“La lucha contra el cáncer es una carrera de fondo en la que aguantas lo que sea por tu hija”Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
Día Cáncer InfantilFundación Aladina llama a lucir un pañuelo en la cabeza para apoyar a los niños con cáncerMiles de colegios, hospitales, empresas, voluntarios y ayuntamientos de toda España se suman este miércoles al Pañuelo Challenge, una campaña de solidaridad que apoya a los niños enfermos de cáncer, organizada por la Fundación Aladina, y que anima a la población a lucir un pañuelo en la cabeza para homenajear a los pequeños pacientes
Este domingo en laSexta Jordi Évole entrevistará al exfutbolista con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué, quien fuera uno de los grandes porteros españoles de la década de los 90 y jugador en equipos como el Barça, el Osasuna y el Sevilla. El también exentrenador de primera división, con una larga y exitosa carrera en el deporte de élite español, fue entrenado por Cruyff, jugó con Maradona y entrenó a Messi
El presidente del grupo residencial Lares, Juan Ignacio Vela, lamentó que las personas dependientes que pertenecen a colectivos vulnerables -como aquellas en riesgo de pobreza, enfermos de VIH, pacientes con patología dual o consumidores de drogas- “tienen grandes problemas para acceder a los servicios de la Ley de la Dependencia”, por lo que pidió “subvenciones específicas y más recursos” para asegurar su atención
La Policía Nacional ha detenido a una pareja por explotar sexualmente a más de 120 mujeres en Elche (Alicante), para lo cual creó un entramado empresarial con agencias de modelos o productoras de cine para captar a las mujeres
Los jueces han vuelto a eximir a la Comunidad de Madrid de las muertes en residencias durante la pandemia de la covid 19 y consideran que, aunque existían “protocolos” sobre cómo actuar con mayores con patologías previas que contrajeran el coronavirus, en la práctica se decidía a partir de la “situación concreta de cada paciente” y “primando la decisión clínica”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este miércoles el segundo calendario contra esta enfermedad, ‘Derecho a vivir 2023’. Las páginas del calendario cuentan con la participación solidaria de diversas personalidades de la cultura y la sociedad española
El portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
La Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid pondrá en marcha la segunda edición de su ‘Escuela de Cuidadores y Familiares de Personas con Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de facilitar herramientas prácticas y emocionales que les ayuden a gestionar mejor esta enfermedad, según manifestó este lunes el centro sanitario
El Foro Justicia y Discapacidad, creado por el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) y presidido por el vocal Juan Manuel Fernández, ha decidido otorgar sus XV premios anuales al teniente fiscal de la Comunidad Valenciana, Gonzalo López Ebri; al periodista Juan Antonio Ledesma; a la fundación AMAI TLP y a la empresa Soltra
Aceleradora Unoentrecienmil y LUP son los dos proyectos españoles con gran impacto social que han sido seleccionados para participar en la gran final de la sexta edición de los Premios a la Innovación Social, una iniciativa que promueve Fundación Mapfre en colaboración con IE University
La comparsa ‘Cádiz de mi alma’ se ha proclamado ganador del primer premio de la XXX edición de los Premios Fermín Salvochea que la ONCE convoca para premiar las letras más solidarias y comprometidas con la solidaridad humana y la problemática social del Carnaval de Cádiz
UGT denunció que la actual empresa concesionaria del servicio de transporte sanitario en Sevilla, Ambulancias Tenorio, aplica un convenio colectivo a los trabajadores que es anterior al actual que está en vigor en Andalucía y que rige al sector de las empresas de transporte de personas enfermas y accidentadas en ambulancia
Padres y cuidadores de niños y adolescentes con cáncer pidieron este miércoles que se les reconozca a estos menores la discapacidad "de manera inmediata" para ayudarles en su recuperación, y apoyar así a las familias en todo el proceso oncológico
Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
Miles de colegios, hospitales, empresas, voluntarios y ayuntamientos de toda España se suman este miércoles al Pañuelo Challenge, una campaña de solidaridad que apoya a los niños enfermos de cáncer, organizada por la Fundación Aladina, y que anima a la población a lucir un pañuelo en la cabeza para homenajear a los pequeños pacientes
