España participará en el proyecto europeo de industria sanitariaLa ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, asistió este jueves en París a una conferencia ministerial sobre industria sanitaria organizada por la presidencia francesa del Consejo de la Unión Europea (UE), donde confirmó que España participará en el Proyecto Importante de Interés Común Europeo (Ipcei) de salud
#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
MadridMadrid impulsará la investigación y la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos de terapias avanzadasEl consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, informó este viernes de que la Comunidad de Madrid estrenará antes de este verano el Plan de Terapias Avanzadas 2022-2024 con el objetivo de avanzar en la investigación y garantizar la accesibilidad de un mayor número de pacientes a estos medicamentos en general y, específicamente, a las CAR-T, una nueva vía de tratamiento para determinados tumores hematológicos para los que no existen otras alternativas terapéuticas
SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SaludIdentifican una nueva diana terapéutica que podría reducir la resistencia a la quimioterapia en cáncer de hígadoDos nuevos estudios desarrollados por investigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd) y de la Universidad de León apuntan a una nueva diana terapéutica a la que dirigir fármacos para reducir el fracaso del sorafenib, tratamiento estándar del cáncer de hígado; ya que la resistencia a él es una de las causas del mal pronóstico del carcinoma hepatocelular (HCC), un tipo de neoplasia que supone la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial
SanidadLa ONCE y Vall d´Hebron Recerca investigan una nueva terapia para tratar la retinosis pigmentariaLa ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
InvestigaciónEl éxito de la implantación del Plan de Terapias Avanzadas, base para evolucionar el modelo ante la llegada de nuevos tratamientosDos años después de la llegada de las terapias CAR-T y tras la implantación del ‘Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud: Medicamentos CAR’, el balance generalizado es muy positivo, aunque es necesario abordar algunos retos para garantizar el éxito futuro de estas terapias en España, según han indicado los expertos reunidos por Gilead Sciences y su compañía de terapia celular Kite en el segundo encuentro ‘Terapias avanzadas. 2 años de CAR-T en España, una mirada hacia el futuro’
Terapia génicaHallan una alteración clave en los genes implicados en el Síndrome de Cornelia de LangeUn grupo de investigación liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desvelado las bases moleculares del síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara que afecta al desarrollo durante el embarazo y causa anomalías en las extremidades superiores, retraso del crecimiento y las capacidades psicomotoras, y discapacidad intelectual
SanidadEl Hospital 12 de Octubre y CRIS contra el Cáncer renuevan su colaboración para investigar esta enfermedad con tres millones de eurosLa Fundación de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid y la Fundación CRIS contra el Cáncer renovaron hoy su compromiso con la investigación frente a esta enfermedad mediante la ampliación de su convenio de colaboración con una inyección de más de 3,1 millones de euros donados por la entidad, en un periodo de tres años, que se destinarán a nuevas estrategias para el estudio de tumores hematológicos y cáncer de pulmón
La ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, asistió este jueves en París a una conferencia ministerial sobre industria sanitaria organizada por la presidencia francesa del Consejo de la Unión Europea (UE), donde confirmó que España participará en el Proyecto Importante de Interés Común Europeo (Ipcei) de salud
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
Investigadores del Ciberobn han descubierto que cambios en el gen ACE2 , presente en el tejido adiposo visceral de los pacientes con covid-19, inciden en la progresión de la enfermedad
Vox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
La industria farmacéutica tiene en desarrollo más de 1.300 medicamentos y vacunas contra el cáncer, según datos aportados este jueves por Farmaindustria en la víspera del Día Mundial contra el Cáncer
Siete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
La Consejería de Sanidad informó este miércoles que la Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes, producida por la mutación del gen RPE65
La proteína generada por la vacuna contra la Covid-19 no es “tóxica” ni genera “daños permanentes” en los órganos de los niños, como falsamente difunde un vídeo viralizado del virólogo Robert Malone
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) 'Salud de Vanguardia' que movilizará 1.469 millones de inversión tanto pública como privada
La ONCE y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) han firmado un acuerdo relativo al proyecto de investigación científica ‘Diagnóstico genómico de la sordoceguera hereditaria mediante exomas enriquecidos’, que se desarrollará bajo la dirección del doctor Juan Cadiñanos Bañales en el Laboratorio de Medicina Molecular del IMOMA
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
La ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
Dos años después de la llegada de las terapias CAR-T y tras la implantación del ‘Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud: Medicamentos CAR’, el balance generalizado es muy positivo, aunque es necesario abordar algunos retos para garantizar el éxito futuro de estas terapias en España, según han indicado los expertos reunidos por Gilead Sciences y su compañía de terapia celular Kite en el segundo encuentro ‘Terapias avanzadas. 2 años de CAR-T en España, una mirada hacia el futuro’
La colaboración entre industria farmacéutica y administraciones sanitarias es clave para el acceso de los pacientes a las terapias avanzadas al generarse nuevos modelos de financiación que permiten conciliar esta accesibilidad y la estabilidad financiera de los sistemas sanitarios
Un grupo de investigación liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desvelado las bases moleculares del síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara que afecta al desarrollo durante el embarazo y causa anomalías en las extremidades superiores, retraso del crecimiento y las capacidades psicomotoras, y discapacidad intelectual
