Día MundialAspace pide que se respeten los deseos y preferencias de las personas con parálisis cerebral para promover su vida independienteLa Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación Aspace), en el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que se celebra el 6 de octubre, pidió este jueves que se respeten los deseos y preferencias de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo y que puedan tomar sus propias decisiones para tener una vida independiente, pudiendo contar con apoyos que cubran de forma adecuada y suficiente las necesidades de cada persona
Cáncer de tiroidesPacientes con cáncer de tiroides reclaman a Sanidad la financiación de tratamientosLa Asociación Española de Cáncer de Tiroides (Aecat) reclamó este viernes a las autoridades sanitarias que garanticen el acceso a los tratamientos innovadores que están siendo aprobados por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) pero que no están entrando en la financiación pública
DISCAPACIDADAspace reivindica el derecho a la vida independiente de las personas con parálisis cerebralLa Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación Aspace) reivindica el derecho a la vida independiente de las personas con parálisis cerebral como recoge la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad de la ONU en su artículo 19
Día Mundial del LinfomaLos CAR-T ofrecen a los pacientes nuevas posibilidades en una fase de la enfermedad en la que ya no hay otra alternativa de tratamientoLos tratamientos CAR-T se encuentran en un momento clave y en plena expansión en España tras una trayectoria ascendente. Así quedó patente durante el ‘III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España’ organizado este jueves por Gilead Sciences en el Senado -coincidiendo con el Día Mundial del Linfoma- y que contó con un amplio panel de expertos de todos los ámbitos implicados, desde profesionales sanitarios a representantes del ámbito político y de la gestión sanitaria
SaludFeder ve en el anteproyecto sobre uso de medicamentos una "oportunidad para tratar las enfermedades raras"La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el anteproyecto de Ley que modifica el Real Decreto 1/2015 de 24 de julio por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, presentado recientemente por el Ministerio de Sanidad, como una oportunidad para garantizar el acceso a tratamientos para estas patologías
SanidadPacientes con Atrofia Muscular Espinal reclaman a Sanidad el acceso a los tratamientosEl presidente de la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), Antonio Hitos, pidió este viernes al Ministerio de Sanidad que impulse el acceso a los tratamientos, tal y como ayer se aprobó en el Debate sobre el estado de la Nación en el Congreso de los Diputados
CienciaCinco científicas españolas ganadoras del premio L'Oreal 2022 reivindican más mujeres en puestos de responsabilidadLas doctoras Ana Belén Pérez Oliva, del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria; Jone Mitxelena, de la Universidad del País Vasco UPV/EHU; Melissa García, de la Universidad de Málaga; Natalia Sánchez, de la Universidad Autónoma de Barcelona, y Nerea Méndez Barbero del Instituto de Investigaciones Sanitarias Fundación Jiménez Díaz, las ganadoras los premios a la Investigación L'Oreal-Unesco For Women in Science 2022, reivindicaron este miércoles más presencia femenina en los puestos de responsabilidad
SaludNace la ‘Coalición de Expertas’ que da voz a las pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásicoGilead Sciences ha creado la 'Coalición de Expertas para la visibilización de las necesidades de las mujeres con cáncer de mama triple negativo metastásico' (CMTNm), el subtipo más agresivo y difícil de tratar de los carcinomas de mama, una enfermedad poco conocida que afecta cada año en España a unas 5.000 mujeres jóvenes y con una vida activa
Investigación médicaFundación Mutua apoya con dos millones de euros a 21 proyectos de investigación médica en EspañaLa Fundación Mutua Madrileña entregó este miércoles sus XIX Ayudas a la Investigación en Salud, dotadas de dos millones de euros, a 21 estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España. Las investigaciones se desarrollarán en el área de los trasplantes, enfermedades raras infantiles, traumatología, cáncer de pulmón y covid-19
MadridEl Hospital La Paz, certificado en España para producir dos nuevos medicamentos de terapia avanzadaEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha recibido la certificación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para poder fabricar dos nuevos fármacos con terapia avanzada destinados al tratamiento personalizado en procesos oncológicos, según informó este viernes el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero
Ensayos clínicosLos pacientes piden más implicación “desde el inicio” en los ensayos clínicos y “mejorar” su acceso a la innovaciónLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) exige un papel más activo y una mayor implicación del paciente “desde el inicio” en los ensayos clínicos, así como “mejorar” su acceso a la innovación. Unas tesis en las que coinciden la industria, la agencia reguladora y los investigadores, que reconocen también la importancia de mejorar la transparencia y la información en torno al proceso
SaludDemuestran que una crema para tratar la dermatitis atópica es eficaz contra un tipo de cáncer de pielUn ensayo clínico dirigido por el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre I+12 ha demostrado que la aplicación del fármaco ‘pimecrolimus’, que se utiliza habitualmente en dermatitis atópica, es eficaz en las fases iniciales de un tipo de cáncer de piel conocido como ‘Micosis Fungoide’
DiscapacidadAspace pide que la atención temprana se unifique jurídicamente para mejorar la inclusión de menores con parálisis cerebralConfederación Aspace, Movimiento Asociativo de familias de personas con parálisis cerebral, pidió este martes que la Atención Temprana se unifique jurídicamente en el territorio español para garantizar la inclusión de menores con parálisis cerebral ya que, según la entidad, “la descentralización autonómica provoca una desigualdad en la prestación de servicios habilitadores públicos”