MadridLa Comunidad de Madrid destina 6,8 millones de euros para mejorar los tratamientos en centros de adiccionesLa Comunidad de Madrid destina 6,8 millones de euros para mejorar el tratamiento ambulatorio de adicciones a drogas y trastornos comportamentales. El Consejo de Gobierno aprobó este miércoles la adjudicación del servicio durante los próximos dos años en los centros específicos de adicciones Norte y Sur, en la capital, y el de Móstoles, en el municipio del mismo nombre
OcioUn campamento de verano combina terapia, juego y naturaleza para niños neurodivergentesEl campamento de la Fundación Querer combina terapia, juego y naturaleza para ofrecer a niños neurodivergentes "una experiencia de verano que respete su ritmo, refuerce su autoestima y les permita ser ellos mismo". Se calcula que hasta el 15% de los menores en edad escolar son neurodivergentes, lo que supone que su cerebro funciona, procesa o se comunica de manera distinta a la media, pero apenas cuentan con propuestas de verano para ellos
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
UniversidadesEl presidente de LaLiga, Javier Tebas, participará en los Cursos de Verano CEUEl presidente de LaLiga, Javier Tebas, participará en los Cursos de Verano CEU. Será en el Real Centro Universitario Escorial-María Cristina de San Lorenzo de El Escorial (Madrid), que acoge la primera edición de los Cursos de Verano CEU–María Cristina, dirigidos por Benigno Pendás, catedrático de Ciencia Política y presidente de la Real Academia de Ciencias Morales y Políticas
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
SanidadExpertos médicos alertan sobre la inequidad en el acceso a TTFields en el tratamiento del glioblastoma en EspañaEn el marco del 'workshop' organizado por ASTUCE Spain bajo el título 'Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral', médicos de referencia en neurooncología advirtieron sobre la desigualdad que existe en España en el acceso a terapias innovadoras como los campos eléctricos TTFields, una tecnología con eficacia demostrada en el tratamiento del glioblastoma
SanidadLa OMS aprueba la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España y EgiptoLa 78ª Asamblea Mundial de la Salud ha adoptado una resolución histórica que declara a las enfermedades raras como una prioridad mundial de salud pública, con el objetivo de promover la equidad, la inclusión y el acceso universal a servicios sanitarios esenciales
SaludEl Consejo de Farmacéuticos lanza una campaña para una mejor atención del paciente con hipo e hipertiroidismoEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos, con la colaboración de la compañía Merck, pone en marcha la campaña 'El farmacéutico comunitario, agente esencial en el abordaje multidisciplinar de pacientes con trastornos de la tiroides: hipo e hipertiroidismo', para actualizar los conocimientos del farmacéutico comunitario sobre el tema y los aspectos clínicos que puedan hacer sospechar de la presencia de un trastorno de la tiroides
AlzheimerLa figura de la enfermera experta es clave para acompañar a los enfermos de alzhéimer y a sus familiasLa figura de la enfermera experta es clave para acompañar a la persona diagnosticada de alzhéimer y a su familia desde el inicio. Así lo manifestó la enfermera de práctica avanzada de la Unidad de Alzheimer y otros trastornos cognitivos (UACT) del Hospital Clinic de Barcelona, Guadalupe Fernández, en el webinar organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
Enfermedad de CrohnLos farmacéuticos revindican su papel en el abordaje de enfermedades intestinalesEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCF) revindica que el farmacéutico puede ayudar a los pacientes diagnosticados de enfermedades inflamatorias intestinales "a comprender mejor esa dolencia, optimizar el uso de los medicamentos y recomendarles hábitos saludables"
SaludFeder celebra que Sanidad amplíe los cribados neonatales en el sistema de saludLa Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
MadridAyuso homenajea a Félix Rodríguez de la Fuente y pondrá su nombre al Centro de Recuperación de Animales SilvestresLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, descubrió este martes la placa con la que se renombra al Centro de Recuperación de Animales Silvestres (CRAS) como Félix Rodríguez de la Fuente. “Él dedicó su vida a querer, comprender, contemplar y respetar la naturaleza y la fauna ibérica, y a acercarla a niños y a personas de todas las edades”, destacó la jefa del Ejecutivo autonómico
La Comunidad de Madrid destina 6,8 millones de euros para mejorar el tratamiento ambulatorio de adicciones a drogas y trastornos comportamentales. El Consejo de Gobierno aprobó este miércoles la adjudicación del servicio durante los próximos dos años en los centros específicos de adicciones Norte y Sur, en la capital, y el de Móstoles, en el municipio del mismo nombre
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El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
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Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
El 63% de los pacientes con cáncer de próstata metastásico ve limitada su vida diaria, según revela el estudio 'Protagonista', presentado por la Asociación Nacional de Cáncer de Próstata (Ancap), el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (Sogug) y Novartis
En el marco del 'workshop' organizado por ASTUCE Spain bajo el título 'Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral', médicos de referencia en neurooncología advirtieron sobre la desigualdad que existe en España en el acceso a terapias innovadoras como los campos eléctricos TTFields, una tecnología con eficacia demostrada en el tratamiento del glioblastoma
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, reclamó ste miércoles un abordaje integral y equitativo de estas dolencias centrado en la persona que la padece
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
El Ayuntamiento de Madrid ejecutará de junio a octubre de 2026 trabajos de restauración en la fuente de Cibeles tras detectar acumulación de suciedad, grietas, oxidación de piezas de hierro y problemas de estabilidad en algunos elementos
La 78ª Asamblea Mundial de la Salud ha adoptado una resolución histórica que declara a las enfermedades raras como una prioridad mundial de salud pública, con el objetivo de promover la equidad, la inclusión y el acceso universal a servicios sanitarios esenciales
El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, reclamó este martes en el Congreso el establecimiento de protocolos nacionales de derivación de pacientes de salud mental desde la red de farmacias
La Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, descubrió este martes la placa con la que se renombra al Centro de Recuperación de Animales Silvestres (CRAS) como Félix Rodríguez de la Fuente. “Él dedicó su vida a querer, comprender, contemplar y respetar la naturaleza y la fauna ibérica, y a acercarla a niños y a personas de todas las edades”, destacó la jefa del Ejecutivo autonómico
