MadridCiudadanos pide un plan nacional de prevención de reacciones alérgicas alimentarias en los colegiosEl diputado de Ciudadanos en la Asamblea de Madrid Ricardo Megías ha registrado una iniciativa parlamentaria en la que se insta al Gobierno regional a pedir al Ejecutivo central que ponga en marcha a un ‘Plan Nacional de Prevención de Reacciones Anafilácticas en Centros Educativos’, facilitando la existencia de los auto-inyectables de adrenalina y aumentando los conocimientos sobre su uso en los colegios
Día Mundial de la SaludManos Unidas denuncia que 400 millones de personas no tienen acceso a la salud en los países pobresEn los países más pobres hay más de 400 millones de personas que no tienen acceso a los servicios básicos de salud. El 40% de la población mundial no tiene cobertura sanitaria, porcentaje que aumenta hasta el 80% en 44 países de América, Asia y África, y más aún en zonas rurales
Día Mundial de la SaludManos Unidas denuncia que 400 millones de personas no tienen acceso a la salud en los países pobresEn los países más pobres hay más de 400 millones de personas que no tienen acceso a los servicios básicos de salud. El 40% de la población mundial no tiene cobertura sanitaria; porcentaje que aumenta hasta el 80% en 44 países de América, Asia, y África, y más aún en zonas rurales
Cofares reclama que las farmacias dispensen medicamentos biológicosEl presidente del Grupo Cofares, Eduardo Pastor, considera que los pacientes deben tener acceso a los nuevos medicamentos biológicos a través de las oficinas de farmacia y no sólo a través de los hospitales
VídeoCofares facilita a países del Tercer Mundo el acceso a medicamentosEl presidente del Grupo Cofares, Eduardo Pastor, ha explicado que este grupo cooperativo farmacéutico contribuye, dentro de su política de responsabilidad social, a distribuir medicamentos entre los países del Tercer Mundo con más dificultades de acceso a los mismos
SaludEl 73% del aumento de la esperanza de vida se debe a los nuevos tratamientosEl 73% del aumento de la esperanza de vida en el mundo desarrollado se debe a la innovación de los nuevos tratamientos, según el informe ‘El valor del medicamento desde una perspectiva social’, presentado este martes por Farmaindustria y la Fundación Weber
El 71% de los oncólogos destacan la inequidad en el tratamiento del cáncer colorrectal en EspañaEl 71,4% de los oncólogos creen que existe inequidad en el tratamiento del cáncer colorrectal en España y que no se avanza para evitar esta desigualdad, según los datos de un sondeo realizado por EuropaColon que se ha presentado este viernes en la jornada ‘Desigualdades en terapias oncológicas entre CCAA’
Aprobado el nuevo Código de Deontología de la Profesión FarmacéuticaLa Asamblea General de Colegios Farmacéuticos aprobó este miércoles el nuevo Código de Deontología de la Profesión Farmacéutica para garantizar la calidad en la atención y el mantenimiento de los principios éticos profesionales que la sociedad demanda a estos profesionales
Colaborar en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, uno de los desafíos de la industria farmacéuticaColaborar para asegurar la sostenibilidad futura del sistema sanitario que garantice el acceso a los nuevos medicamentos, mantener el liderazgo en I+D y potenciar la transparencia y el diálogo con todos los agentes son los principales desafíos de la industria farmacéutica, según afirmó este miércoles el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, durante la jornada ‘Forbes Healtheare Summit’
Día de las Enfermedades RarasLas farmacias se suman hoy al Día Mundial de las Enfermedades RarasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy, para sensibilizar a la sociedad sobre estas patologías y los medicamentos disponibles, así como destacar la importancia de la labor realizada por las asociaciones de pacientes
Las farmacias se suman al Día Mundial de las Enfermedades RarasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo miércoles 28 de febrero, para sensibilizar a la sociedad sobre estas patologías y los medicamentos disponibles, así como destacar la importancia de la labor realizada por las asociaciones de pacientes
Expertos de la ONU, sobre Venezuela: "Alarmantes condiciones de vida se agravan cada día"Cuatro expertos en derechos humanos de la ONU denunciaron este viernes que “alarmantes condiciones de vida se agravan cada día” en Venezuela, donde miles de personas sufren hambre, no tienen acceso a medicamentos esenciales y tratan de sobrevivir en “una espiral que no parece tener final”
Farmacias de toda España informarán sobre enfermedades rarasLas farmacias comunitarias de toda España desarrollarán campañas de formación y sensibilización entre la población sobre las enfermedades raras, según el acuerdo firmado este jueves entre el Consejo General de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Montserrat: “España lidera un modelo para disminuir la desigualdad en el acceso a medicamentos”La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, afirmó este martes que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”, durante la tercera reunión de la Declaración de La Valeta celebrada en Madrid y a la que asistieron representantes de 10 países europeos para abordar las políticas de sostenibilidad sanitaria
Feder representará a los pacientes en el grupo de trabajo de medicamentos de alto impacto en SanidadLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que fue aprobado el pasado mes de junio en el Consejo Interterritorial de Salud
Asociaciones de Pacientes presentan al Defensor del Pueblo la declaración sobre medicamentos biológicosRepresentantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han presentado una declaración conjunta, fruto de los encuentros celebrados en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), sobre medicamentos biológicos y biosimilares al Defensor del Pueblo en funciones, Francisco Fernández Marugán
Farmacéuticos Sin Fronteras facilita el acceso a medicamentos en aldeas de HondurasFarmacéuticos Sin Fronteras celebró este martes la inauguración de las instalaciones de la Farmacia Central del Centro de Salud de Arada, en Honduras, desde donde se gestionarán los botiquines que se instalarán en cinco aldeas cercanas y que mejorarán las condiciones de salud de la población más desfavorecida de esta área
Fedhemo presenta recurso ante el difícil acceso a nuevos medicamentos para la hemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
El PP ha registrado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para que se rebaje el equipamiento que se exige al botiquín que deben llevar las pequeñas embarcaciones
En los países más pobres hay más de 400 millones de personas que no tienen acceso a los servicios básicos de salud. El 40% de la población mundial no tiene cobertura sanitaria; porcentaje que aumenta hasta el 80% en 44 países de América, Asia, y África, y más aún en zonas rurales
El presidente del Grupo Cofares, Eduardo Pastor, considera que los pacientes deben tener acceso a los nuevos medicamentos biológicos a través de las oficinas de farmacia y no sólo a través de los hospitales
El presidente del Grupo Cofares, Eduardo Pastor, ha explicado que este grupo cooperativo farmacéutico contribuye, dentro de su política de responsabilidad social, a distribuir medicamentos entre los países del Tercer Mundo con más dificultades de acceso a los mismos
El 73% del aumento de la esperanza de vida en el mundo desarrollado se debe a la innovación de los nuevos tratamientos, según el informe ‘El valor del medicamento desde una perspectiva social’, presentado este martes por Farmaindustria y la Fundación Weber
Colaborar para asegurar la sostenibilidad futura del sistema sanitario que garantice el acceso a los nuevos medicamentos, mantener el liderazgo en I+D y potenciar la transparencia y el diálogo con todos los agentes son los principales desafíos de la industria farmacéutica, según afirmó este miércoles el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, durante la jornada ‘Forbes Healtheare Summit’
Las farmacias comunitarias de toda España desarrollarán campañas de formación y sensibilización entre la población sobre las enfermedades raras, según el acuerdo firmado este jueves entre el Consejo General de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, afirmó este martes que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”, durante la tercera reunión de la Declaración de La Valeta celebrada en Madrid y a la que asistieron representantes de 10 países europeos para abordar las políticas de sostenibilidad sanitaria
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que fue aprobado el pasado mes de junio en el Consejo Interterritorial de Salud
Farmacéuticos Sin Fronteras celebró este martes la inauguración de las instalaciones de la Farmacia Central del Centro de Salud de Arada, en Honduras, desde donde se gestionarán los botiquines que se instalarán en cinco aldeas cercanas y que mejorarán las condiciones de salud de la población más desfavorecida de esta área
La Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
