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  • El alcohol daña el ADN y aumenta el riesgo de cáncer Científicos del Laboratorio de Biología Molecular del Consejo de Investigación Médica de Reino Unido han demostrado que el alcohol daña el ADN y aumenta el riesgo de cáncer, en base a un estudio elaborado en ratones y que ayuda a explicar por qué beber aumenta el riesgo de esta enfermedad Noticia pública
  • Investigadores catalanes encuentran un nuevo tratamiento para el cáncer de ovario Investigadores del Grupo de Señalización Molecular en Cáncer del Programa Oncobell del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), del Programa ProCURE del Instituto Catalán de Oncología, han identificado un receptor celular clave en los procesos de metástasis en cáncer de ovario Noticia pública
  • Una dieta baja en proteínas previene el cáncer de colon en los grupos de riesgo Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han sugerido que una dieta baja en proteínas previene el cáncer de colon en personas que tienen una predisposición genética a desarrollar este tumor, mientras que aquellas que padecen una enfermedad inflamatoria intestinal se pueden beneficiar de lo contrario, de una dieta rica en proteínas Noticia pública
  • La supervivencia en cáncer infantil llega al 77% a cinco años La supervivencia en los casos de cáncer infantil en España llega al 77% a cinco años y alcanza al 83% en algunos tumores, como el hepatoblastoma, según dio a conocer este jueves la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), que considera imprescindible la radioterapia para el control de algunos cánceres, como los cerebrales, en niños Noticia pública
  • La esquizofrenia y la depresión se pueden originar en el mismo substrato cerebral Un equipo de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que un exceso de la función del sistema endocannnabinoide (un grupo de receptores del cerebro) puede originar esquizofrenia y, al contrario, su deficiencia puede facilitar la aparición de la depresión Noticia pública
  • Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple Cada año se diagnostican en España unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta sobre todo a personas entre los 20 y 40 años de edad, según datos facilitados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración este lunes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Noticia pública
  • Médicos y pacientes se unen para impedir la transmisión de padres a hijos de la poliquistosis renal Especialistas en Nefrología y Ginecología de cinco hospitales de Vizcaya y la asociación de pacientes renales Alcer Bizkaia se han unido en un proyecto-piloto para evitar la transmisión de la poliquistosis renal autosómica dominante (Pqrad) a los hijos de parejas en las que uno de sus integrantes o ambos padezcan la enfermedad Noticia pública
  • La Comunidad de Madrid realiza un estudio genético en los colegios para prevenir la obesidad infantil La Comunidad de Madrid está realizando un estudio sobre la obesidad infantil en seis colegios de la región con el fin de detectar la predisposición genética a esta enfermedad y diseñar estrategias de prevención y tratamiento Noticia pública
  • Helena Rohner diseña pulseras solidarias para apoyar la investigación de la Mucopolisacaridosis La diseñadora Helena Rohner ha creado una colección de pulseras solidarias para apoyar a la Asociación Española de Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados (MPS España), que reúne a pacientes y familiares, para fomentar la investigación de estas enfermedades metabólicas hereditarias Noticia pública
  • El Gobierno reparte 33 millones de euros a las CCAA para sus políticas sanitarias El Consejo de Ministros aprobó este viernes el reparto de 33,57 millones de euros a las comunidades autónomas para contribuir a sus políticas sanitarias, entre ellas las vinculadas al Plan Nacional de Médula Ósea, la Estrategia de Enfermedades Raras o el uso racional de los medicamentos Noticia pública
  • Bombones para investigar el síndrome de Rett La empresa Oriol Balaguer ha puesto en marcha una campaña para apoyar la investigación sobre el síndrome de Rett, una enfermedad que afecta a alrededor de 3.000 personas en España y que provoca en las niñas deterioro del lenguaje, epilepsia y retraso mental. Todo lo que recaude con la venta de una caja de bombones, llamada 'Carla', será para esta causa Noticia pública
  • Los pacientes de fibrosis quística reclaman equidad en el acceso a los tratamientos en Europa La Federación Española de Fibrosis Quística reclamó este lunes la misma equidad en el acceso a los tratamientos en toda Europa para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los más de 40.000 pacientes registrados en el continente europeo, una reclamación que coincide con la celebración de la Semana Europea de la Fibrosis Quística, que tiene lugar del 20 al 26 de noviembre Noticia pública
  • Los pacientes con raquitismo celebran hoy sus primeras jornadas familiares La Asociación Española de Raquitismo Hipofosfatémico y Osteomalacia (AERHyO) celebra este sábado en Madrid sus I Jornadas Familiares de Raquitismo Hipofosfatémico, que tendrán lugar en la sede de la Fundación ONCE Noticia pública
  • Los pacientes con raquitismo celebran mañana sus primeras jornadas familiares La Asociación Española de Raquitismo Hipofosfatémico y Osteomalacia (AERHyO) celebrará este sábado en Madrid sus I Jornadas Familiares de Raquitismo Hipofosfatémico, que tendrán lugar en la sede de la Fundación ONCE Noticia pública
  • El 85% de los cánceres de pulmón se diagnostican en estados avanzados El 85% de los cánceres de pulmón se diagnostican en estados avanzados y más de 21.000 personas fallecen en España cada año a causa de esta enfermedad, por lo que médicos y pacientes reclamaron este jueves el refuerzo de las políticas sanitarias centradas en la prevención, según datos del estudio del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentado este jueves Noticia pública
  • Los pacientes con raquitismo hereditario reclaman un diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento La Asociación Española de Raquitismo Hipofosfatémico y Osteomalacia (AERHyO) reclamó este lunes un cambio de paradigma para alcanzar un diagnóstico precoz y el acceso al nuevo tratamiento de esta enfermedad rara, que en España afecta a unas 50 familias Noticia pública
  • El PSOE pide crear con urgencia la especialidad de Genética Clínica para los MIR El PSOE en el Congreso insta al Ministerio de Sanidad a aprobar con urgencia la creación de una especialidad de Genética Clínica para los Médicos Internos Residentes (MIR) Noticia pública
  • Dos estudios revelan la importancia del componente genético en casos de muerte súbita cardiaca Dos estudios presentados en el Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares 2017 han revelado la importancia del componente genético en los casos de muerte súbita cardiaca (MSC). Actualmente en España muere súbitamente un joven menor de 35 años cada cuatro días por culpa de una arritmia maligna Noticia pública
  • Las XIX Jornadas de Investigación sobre la Retinosis abordan hoy la lucha contra la ceguera hereditaria y genética La lucha contra la ceguera por enfermedades genéticas y hereditarias de retina es el objetivo de las XIX Jornadas de Investigación Fundaluce 2017, que se celebran hoy en Barcelona y en las que además se entregará del Premio de Investigación al proyecto de mayor relevancia en este campo Noticia pública
  • Las XIX Jornadas de Investigación sobre la Retinosis abordarán la lucha contra la ceguera hereditaria y genética La lucha contra la ceguera por enfermedades genéticas y hereditarias de retina es el objetivo de las XIX Jornadas de Investigación Fundaluce 2017 que tendrán lugar mañana, viernes, en Barcelona. Unas jornadas en las que, además, se hará entrega del Premio de Investigación al proyecto de mayor relevancia en este campo Noticia pública
  • Madrid. El cáncer de mama, el segundo más frecuente en la Comunidad El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, explicó hoy en el Pleno de la Cámara regional que el cáncer de mama es el segundo tipo de cáncer más frecuente en la Comunidad, según el Registro de Tumores de Madrid (RTMAD), con una incidencia del 14%, solo precedido por los tumores digestivos, aunque en el caso de las mujeres es el más frecuente Noticia pública
  • Identifican un marcador viral que permitiría predecir la gravedad de los casos de gripe Los virus de la gripe contienen material genético defectuoso que puede activar el sistema inmunológico en pacientes infectados, por lo que niveles más bajos de estas moléculas pueden aumentar la gravedad de la infección por este virus. Esta es la principal conclusión de una investigación desarrollada por investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (Ciberes) y del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, que acaba de publicarse en la revista PLOS Pathogens Noticia pública
  • El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, premiado por un tratamiento para una enfermedad rara El doctor Luis Sendra Gisbert, investigador del Grupo de Farmacogenética del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, ha sido reconocido con el premio internacional ALTA por su trabajo sobre el déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) y en relación a su tratamiento como enfermedad rara mediante terapia génica Noticia pública
  • Cerca de 5 millones de españoles están en riesgo de padecer ceguera por patologías de la retina Cerca de cinco millones de españoles están en riesgo de padecer ceguera por patologías de la retina y se calcula que 500.000 personas están sin diagnosticar de glaucoma, por lo que varias sociedades médicas y de pacientes han puesto en marcha este lunes la jornada ‘Cuida tu vista’ para concienciar a la sociedad sobre la importancia de la prevención y conservación de la salud ocular con motivo de la celebración del Día Mundial de la Visión que tendrá lugar el próximo 12 de octubre Noticia pública
  • Cerca de 3.000 personas son diagnosticadas cada año en España de cáncer de tiroides Cerca de 3.000 personas son diagnosticadas cada año en España de cáncer de tiroides, una enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres entre 20 y 40 años, según afirmó este miércoles la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con motivo del Día Nacional de esta patología, que se celebra mañana, jueves Noticia pública