InvestigaciónLas personas con TDAH tienen ocho veces más probabilidades de consumir cannabis a lo largo de su vidaUn estudio internacional liderado por el equipo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha identificado por primera vez que las personas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) presentan 7,9 veces más probabilidad de consumir cannabis a lo largo de la vida. En concreto, el estudio se ha centrado en el análisis del genoma completo de más de 85.000 participantes y se han descrito cuatro regiones genéticas compartidas, así como vínculos causales, entre estas dos condiciones
SanidadMadrid encabeza el listado de los mejores médicos españolesForbes lanza en su último número del año un listado de los cien mejores médicos de España de más de veinte especialidades diferentes, quienes desempeñan su trayectoria profesional tanto en la sanidad pública como en la privada
SaludIdentifican un nuevo mecanismo molecular responsable del envejecimiento del corazónUn estudio del Grupo de Enfermedades Cardiovasculares del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha descubierto que las alteraciones funcionales de las células cardiacas en el envejecimiento no se explican por cambios oxidativos, sino que se deben a la acumulación de productos avanzados de la glicación, una reacción química implicada en el envejecimiento
La enfermedad de Alzheimer es más precoz en los pacientes con diabetes tipo 2La enfermedad de Alzheimer es más precoz en los pacientes con diabetes tipo 2, según indica la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (Seen) en el marco de la reunión ‘Controversias en Endocrinología y Nutrición’, que ha reunido a más de 1.000 participantes en el Hotel Eurobuiling de Madrid los días 25, 26 y 27 de octubre
Feder presenta una aplicación para facilitar la comunicación entre familias de niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
Feder presenta una aplicación para facilitar la comunicación entre familias de niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
CáncerUna nueva escala de ADN tumoral permite indicar medicamentos personalizadosLa Sociedad Europea de Oncología Médica (Esmo) ha acordado el establecimiento de una nueva escala de las mutaciones del ADN tumoral que, bajo el nombre de Escat, simplificará y estandarizará las elecciones de tratamiento dirigido frente al cáncer, permitiendo indicar los medicamentos dirigidos óptimos para cada paciente oncológico, al demostrar qué alteraciones genéticas son relevantes para tomar las decisiones pertinentes sobre el tratamiento
SaludEl 30,5% de los adolescentes sufre dolor de cabeza de forma recurrenteEl 30,5% de los adolescentes sufre dolor de cabeza de forma recurrente según un estudio realizado por miembros del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) del Hospital Universitario Vall d'Hebron (Barcelona). La investigación, publicada en la revista ‘Cephalalgia’, evalúa la prevalencia del dolor de cabeza entre los adolescentes españoles
SaludLa biopsia líquida mejora el diagnóstico de los gliomas cerebralesCientíficos del Programa de Investigación Traslacional del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona han demostrado que la biopsia en líquido cefalorraquídeo (LCR) permite un diagnóstico más preciso de los gliomas o tumores cerebrales
VHIO y Fundación BBVA invierten 2.500.000 euros en inmunoterapia oncológicaVall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y la Fundación BBVA han presentado este jueves su Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (CAIMI, por sus siglas en inglés), que durante los próximos cuatro años, y con un presupuesto de 2.500.000 euros, investigará el desarrollo precoz de fármacos de inmunoterapia oncológica
Un estudio concluye que los días de más contaminación se registran más ataques de corazónInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Cardiovaculares (Civercv) en el Instituto de Investigación Vall d’Hebron han realizado un estudio que concluye que los días en los que los niveles de contaminación atmosférica son más elevados en el área metropolitana de Barcelona se producen más infartos más graves, más casos de fibrilación ventricular (la complicación más grave asociada a un ataque al corazón) y más mortalidad por infarto
RSC. El Corte Inglés financia con 300.000 euros una investigación sobre cáncer de mamaEl Corte Inglés colaborará con la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con la financiación de 300.000 euros para un nuevo proyecto de investigación sobre el cáncer de mama hereditario que dirigirá la doctora Violeta Serra, del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona
La Fundación 'la Caixa' rinde homenaje a los investigadores médicosLa Fundación Bancaria 'la Caixa' presentó este miércoles en Madrid la campaña 'Imprescindibles' con la que quiere rendir un homenaje a los investigadores médicos. El Plan Estratégico 2016–2019 de esta entidad contempla la inversión en investigación como una prioridad, y prevé triplicar el presupuesto destinado a la misma hasta los 90 millones de euros en el año 2019
Un nuevo anticuerpo permite tratar con inmunoterapia tumores que hasta ahora no respondíanCientíficos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han descubierto un nuevo anticuerpo que permite tratar con inmunoterapia tumores que hasta ahora no respondían, según los resultados de su investigación presentada este lunes en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebra estos días en Chicago (EEUU)
Un informe europeo alerta de que la esclerosis múltiple daña el cerebro sin presentar síntomasUn informe europeo sobre la esclerosi, titulado La salud del cerebro. El Tiempo importa en EM’ (Brain Health. Time Matters in EM’) alerta de cómo la esclerosis múltiple puede dañar la salud cerebral sin que el afectado presente síntomas e incluye recomendaciones sobre el diagnóstico y mejora en el acceso a los tratamientos
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Primer test molecular para afinar en el tratamiento del cáncer de mama avanzadoEl doctor Aleix Prat, investigador del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona, ha liderado un estudio, publicado hoy en la revista 'JAMA Oncology', que concluye, por primera vez, que la clasificación molecular del cáncer de mama basada en un test genómico es el factor más importante a la hora de predecir el pronóstico del cáncer de mama avanzado o metastásico de tipo hormonosensible; es decir, el estudio demuestra que los patrones genómicos del tumor marcan la evolución de la paciente durante todo el curso de la enfermedad avanzada
RSC. Fundación Pfizer entrega sus premios anualesLa Fundación Pfizer ha reconocido la labor de científicos, organizaciones sociales y medios de comunicación que trabajan por el progreso del conocimiento, la educación y la salud. Los galardones se han entregado durante el XVI Acto Institucional de la Fundación Pfizer celebrado este jueves en el Museo de San Telmo de San Sebastián
Un estudio internacional liderado por el equipo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha identificado por primera vez que las personas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) presentan 7,9 veces más probabilidad de consumir cannabis a lo largo de la vida. En concreto, el estudio se ha centrado en el análisis del genoma completo de más de 85.000 participantes y se han descrito cuatro regiones genéticas compartidas, así como vínculos causales, entre estas dos condiciones
Forbes lanza en su último número del año un listado de los cien mejores médicos de España de más de veinte especialidades diferentes, quienes desempeñan su trayectoria profesional tanto en la sanidad pública como en la privada
Un estudio del Grupo de Enfermedades Cardiovasculares del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha descubierto que las alteraciones funcionales de las células cardiacas en el envejecimiento no se explican por cambios oxidativos, sino que se deben a la acumulación de productos avanzados de la glicación, una reacción química implicada en el envejecimiento
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
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El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) se ha sumado a '#GivingTuesday' con el objetivo de concienciar sobre la importancia de hacer investigación e impulsar la incorporación de jóvenes investigadores que ayudarán a salvar vidas
Un estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
