MigracionesEl Gobierno reivindica en Europa su apuesta por la inversión social y la regularización de migrantesLa ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, está realizando un viaje institucional en Estrasburgo (Francia) y Bruselas (Bélgica), centrado en reforzar la agenda social europea, y está reivindicando la apuesta del Gobierno de España por la inversión social y la regularización de migrantes, principalmente
Personal sanitarioLa OMS recomienda “adaptar los sistemas sanitarios” para “no perder” profesionales sanitariosEl jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
SaludLeo, el niño andaluz con piel de mariposa, uno de los primeros pacientes españoles tratados con terapia génicaLa Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
DiscapacidadPersonas con discapacidad recibirán orientación y apoyo para acceder a servicios sociosanitarios en 2026La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) desarrollará a lo largo de 2026 el proyecto ‘Navegadoras sociosanitarias’, una iniciativa dirigida a personas con discapacidad que ofrecerá acompañamiento, orientación y apoyo en su acceso a recursos sanitarios y sociales en España, con el objetivo de "mejorar la equidad en la atención, reducir barreras y facilitar la comprensión del sistema"
MayoresLa PMP desmonta los mitos sobre la quiebra del sistema público de pensionesLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) manifestó su más firme rechazo a las visiones catastrofistas que auguran una quiebra inevitable del sistema público de pensiones. Lo ha hecho tras la presentación reciente, en su Junta Directiva, de un exhaustivo análisis sobre los retos que afronta la Seguridad Social elaborado por el vicepresidente de Economistas Frente a la Crisis, Antonio González
Semana de la InmunizaciónLa alianza internacional de vacunas supera los 100 millones de dosis en 36 paísesLa alianza internacional de vacunación integrada por Gavi, Unicef y la Organización Mundial de la Salud (OMS) superó los 100 millones de dosis administradas en 36 países desde 2023, alcanzando a 18,3 millones de niños de entre 1 y 5 años y reduciendo "de forma significativa las brechas de inmunización generadas tras la pandemia por la covid-19", comunicó este jueves la OMS
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
FecundaciónEl PSOE propone que las mujeres decidan conservar o destruir sus óvulos congeladosEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados propuso este martes en el Pleno de la Cámara Baja que las mujeres puedan decidir libremente conservar o destruir sus óvulos congelados, a través de la proposición de Ley de modificación de la regulación sobre la crioconservación de ovocitos, sometida a su toma en consideración
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
ComunicaciónClabe reúne a 200 editores y directivos de medios en su 20 Congreso, dedicado a la IAClub Abierto de Editores (Clave) ha reunido a 200 profesionales del sector de los medios de comunicación procedentes de toda España en su XX Congreso de Editores. Bajo el lema 'La inteligencia del idioma. IA, innovación y medios en la era del español digital', el encuentro convirtió a Logroño y a San Millán de la Cogolla en el epicentro nacional del debate sobre el impacto de la inteligencia artificial en el ecosistema mediático
DiscapacidadFamma financiará el 70% de la atención temprana a menores derivados desde ortopedias de Fedop en MadridLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, (Famma Cocemfe Madrid) y la Federación Española de Ortesistas y Protesistas (Fedop) han firmado un acuerdo para facilitar el acceso a tratamientos de atención temprana a menores en situación de vulnerabilidad, financiando la federación el 70% del coste de las terapias
Enfermedades rarasFeder celebra su 27º aniversario reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) conmemoró este viernes su 27º aniversario bajo el lema 'Porque cada pERsona importa', reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades raras en un momento clave marcado por la definición de su nuevo Plan Estratégico 2026-2030 y el fortalecimiento de su papel como “agente social y sanitario de referencia en España”
SaludLa POP saluda la Mesa de Participación de Pacientes como un primer paso para consolidar su participación en el SNSLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) recibió este viernes "positivamente" la aprobación de la Orden Ministerial por la que el Gobierno de España crea la Mesa para la Participación de Pacientes, al tratarse de "un paso relevante hacia la institucionalización de la participación de las organizaciones de pacientes en el Sistema Nacional de Salud" (SNS)
EstudioUn estudio internacional concluye que la medicina basada en valor mejora la calidad asistencial y reduce el coste para el contribuyenteUn estudio publicado en 'NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery', revista científica del grupo The New England Journal of Medicine, concluye que la gestión de hospitales públicos mediante modelos de colaboración público-privada basados en atención sanitaria basada en valor (Value-Based Healthcare, VBHC) se asocia a mejores resultados clínicos, una mayor eficiencia en el uso de recursos y una mejora significativa en la satisfacción de los pacientes
La ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, está realizando un viaje institucional en Estrasburgo (Francia) y Bruselas (Bélgica), centrado en reforzar la agenda social europea, y está reivindicando la apuesta del Gobierno de España por la inversión social y la regularización de migrantes, principalmente
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
El jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
La Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) desarrollará a lo largo de 2026 el proyecto ‘Navegadoras sociosanitarias’, una iniciativa dirigida a personas con discapacidad que ofrecerá acompañamiento, orientación y apoyo en su acceso a recursos sanitarios y sociales en España, con el objetivo de "mejorar la equidad en la atención, reducir barreras y facilitar la comprensión del sistema"
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 4 de mayo a las 16.00 horas un diálogo para hablar de cómo el sistema de salud español está 'Garantizando la equidad sanitaria desde la farmacia comunitaria'
La alianza internacional de vacunación integrada por Gavi, Unicef y la Organización Mundial de la Salud (OMS) superó los 100 millones de dosis administradas en 36 países desde 2023, alcanzando a 18,3 millones de niños de entre 1 y 5 años y reduciendo "de forma significativa las brechas de inmunización generadas tras la pandemia por la covid-19", comunicó este jueves la OMS
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados propuso este martes en el Pleno de la Cámara Baja que las mujeres puedan decidir libremente conservar o destruir sus óvulos congelados, a través de la proposición de Ley de modificación de la regulación sobre la crioconservación de ovocitos, sometida a su toma en consideración
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Fundación Secretariado Gitano, HOGAR Sí, Plena Inclusión y Provivienda se han unido para lanzar la Alianza por la Vivienda Inclusiva poniendo el foco en el nuevo Plan Estatal de Vivienda
La Fundación Randstad llevó a cabo en la sede de Nestlé en Barcelona la jornada ‘Discapacidad invisible y neurodiversidad’, con la que inauguró la VI edición del programa Equidad, Diversidad e Inclusión (ED&I)
Club Abierto de Editores (Clave) ha reunido a 200 profesionales del sector de los medios de comunicación procedentes de toda España en su XX Congreso de Editores. Bajo el lema 'La inteligencia del idioma. IA, innovación y medios en la era del español digital', el encuentro convirtió a Logroño y a San Millán de la Cogolla en el epicentro nacional del debate sobre el impacto de la inteligencia artificial en el ecosistema mediático
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, (Famma Cocemfe Madrid) y la Federación Española de Ortesistas y Protesistas (Fedop) han firmado un acuerdo para facilitar el acceso a tratamientos de atención temprana a menores en situación de vulnerabilidad, financiando la federación el 70% del coste de las terapias
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) reclamaron a las administraciones públicas que avancen hacia el cumplimiento real y efectivo de los derechos sanitarios y sociales de los colectivos más vulnerables
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) conmemoró este viernes su 27º aniversario bajo el lema 'Porque cada pERsona importa', reforzando su compromiso con la equidad en enfermedades raras en un momento clave marcado por la definición de su nuevo Plan Estratégico 2026-2030 y el fortalecimiento de su papel como “agente social y sanitario de referencia en España”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) recibió este viernes "positivamente" la aprobación de la Orden Ministerial por la que el Gobierno de España crea la Mesa para la Participación de Pacientes, al tratarse de "un paso relevante hacia la institucionalización de la participación de las organizaciones de pacientes en el Sistema Nacional de Salud" (SNS)
Un estudio publicado en 'NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery', revista científica del grupo The New England Journal of Medicine, concluye que la gestión de hospitales públicos mediante modelos de colaboración público-privada basados en atención sanitaria basada en valor (Value-Based Healthcare, VBHC) se asocia a mejores resultados clínicos, una mayor eficiencia en el uso de recursos y una mejora significativa en la satisfacción de los pacientes
