DiscapacidadUPN pide ampliar la prueba del talón a los bebés para mejorar la detección precoz de discapacidadesEl senador de UPN, Alberto Catalán, ha registrado en la Cámara Alta una moción, para su debate en la Comisión para las Políticas Integrales de Discapacidad, en la que se insta al Gobierno a ampliar la denominada prueba del talón en recién nacidos para que pueda detectar precozmente un mayor número de discapacidades y enfermedades raras
SaludSanidad saca a audiencia la orden que incorpora la salud bucodental y los cribados neonatales y prenatales a la cartera común del SNSEl Ministerio de Sanidad anunció este lunes la apertura de la fase de participación ciudadana de audiencia e información pública relativa al proyecto de orden por el que se amplía, actualiza y concreta la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), a la que se incorporarán el cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas, el cribado neonatal de hipoacusia, el cribado prenatal de anomalías cromosómicas y de enfermedades infecciosas, los servicios de atención a la salud bucodental, el área de genética y la nutrición enteral domiciliaria a pacientes con enfermedad renal crónica avanzada en hemodiálisis
Medio ambienteIncendios mortales, ruido urbano y ciclos de vida irregulares, amenazas ambientales inminentes según la ONUIncendios forestales que arden severamente con capacidad letal y con mayor frecuencia, contaminación acústica urbana como riesgo para la salud pública mundial y desajustes fenológicos (interrupciones en las etapas del ciclo de vida en los sistemas naturales) son tres amenazas ambientales inminentes en el mundo, según señala el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (Pnuma)
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
Salud mentalInvestigadores identifican mediante estudios genéticos la relación entre esquizofrenia y soledadEl aislamiento y la soledad tienen una relación con la esquizofrenia que se ha podido identificar mediante estudios genéticos, según concluye un estudio realizado por el director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Gregorio Marañón y jefe de grupo del Ciber de Salud Mental (Cibersam), Celso Arango
SaludDescubierto un nuevo mecanismo para activar las células madre del cerebro adultoUn estudio internacional liderado por investigadoras del CSIC ha descubierto un nuevo mecanismo que controla la activación de células madre en el cerebro y que promueve la neurogénesis (generación de nuevas neuronas) a lo largo de toda la vida
SaludNeurólogos recuerdan que los factores para desarrollar la esclerosis múltiple son variadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes que no hay un factor concreto que produzca la esclerosis múltiple y que los estudios apuntan a una combinación de factores genéticos y ambientales que la propician; por lo que animaron a no pensar que la mononucleosis puede ser su único origen
SaludLos ginecólogos insisten en que no existe ninguna cantidad de alcohol segura durante el embarazoLa Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) insistió este martes en que no existe ninguna cantidad de alcohol segura durante el embarazo, ya que es un factor de riesgo que puede producir muerte fetal, aborto espontáneo, parto prematuro, retraso del crecimiento intrauterino y bajo peso al nacer
SaludEl ISCIII dedica cerca de 30 millones de euros a proyectos de investigación en medicina de precisiónEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), destinará 29,4 millones de euros a un total de 46 proyectos de investigación en medicina personalizada de precisión, financiando así investigaciones sobre personalización de tratamientos en cáncer, estudios de tumores infantiles, patologías cardiacas y análisis genético de trastornos del espectro autista, entre otros
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
InvestigaciónIdentifican nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigosUn equipo de científicos de la Universidad de Granada y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), liderados por Pablo Román-Naranjo y José Antonio López-Escámez, investigador responsable del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrente y ruido en los oídos o acúfenos y que produce una pérdida de audición progresiva, según precisó este martes la UGR en un comunicado
Salud MentalProfesionales sanitarios alertan sobre la necesidad de desestigmatizar las enfermedades mentalesProfesionales sanitarios alertaron este lunes de la necesidad de eliminar la estigmatización de las enfermedades mentales en el marco del seminario para medios de comunicación 'Sensibilización contra el estigma asociado a la enfermedad mental', organizado por las sociedades españolas de Psiquiatría (SEP), Psiquiatría Biológica (SEPB) y la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (Fepsm)
SaludInvestigadores de la UAM descubren un nuevo mecanismo cerebral que regula la ansiedadLa Universidad Autónoma de Madrid (UAM) anunció este viernes el descubrimiento de un mecanismo cerebral que regula la ansiedad, mediante un estudio que lidera junto al Collège de France en París, sobre “la implicación de la homeoproteína OTX2 en la regulación del comportamiento nervioso de ratones adultos”
SaludIdentifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolarEl mayor estudio sobre la herencia genética del trastorno bipolar realizado hasta la fecha ha identificado 33 nuevas variantes genéticas relacionadas con esta patología mental, que además abre otro campo de investigación para avanzar en el hallazgo de dianas terapéuticas y fármacos para su tratamiento
SaludFeder se suma a un fin de semana de sensibilización social en torno a diferentes enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se solidarizó este viernes con las personas que conviven con Mucopolisacaridosis, Esclerosis Tuberosa, Síndrome de Ehlers-Danlos y Angioedema Familiar, al unirse a un fin de semana de sensibilización y visibilidad de dichas enfermedades en sus días de celebración mundial