DanaEl Congreso urge al Gobierno a acelerar las ayudas al Tercer Sector tras la danaLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles, por 19 votos a favor y 15 en contra, la proposición no de ley presentada por el Grupo Parlamentario Popular para que las entidades de la Plataforma del Tercer Sector reciban la subvención comprometida por el Gobierno para desarrollar actuaciones de protección social en los municipios afectados por la dana
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
DiscapacidadEl PP promete “una apuesta decidida” para bajar impuestos a las personas con discapacidadEl vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
SanidadMadrid pone en marcha una escuela de cuidadores para mejorar la asistencia de pacientes con ELA en sus domiciliosLa Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
Ley ELAEl Senado reclama al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
Premios EnfermeríaLos cuidados en ELA, insuficiencia cardíaca y EPOC protagonizan los IV Premios de Investigación enfermeraLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la insuficiencia cardíaca, la disfagia o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) fueron los protagonistas en los trabajos galardonados en la cuarta edición de los Premios de Investigación del Consejo General de Enfermería (CGE), que fueron entregados este miércoles en la sede colegial de Madrid
Día contra el CáncerEl PSOE desplega una lona en Ferraz para poner en valor la sanidad pública en el Día Mundial contra el CáncerEl PSOE se sumó este lunes a la campaña internacional para día Mundial contra el Cáncer 2025-2027, con el lema 'Unidos por lo Único', que coloca a las personas en el centro de los cuidados y explora nuevas formas de marcar la diferencia. Los socialistas desplegaron una lona colocada en su sede de Ferraz y salieron a las puertas a reivindicar los avances en sanidad en relación con esta enfermedad
AccesibilidadUn joven con tetraplejia lleva tres meses encerrado en su casa de Catarroja en Valencia tras la danaIván Alemany lleva 90 días contemplando la vida a través de la ventana de su domicilio en Catarroja, donde las inundaciones provocadas por la dana le dejó aislado del exterior hace tres meses. Desde entonces, vive sobre una silla de ruedas motorizada, en un primer piso y con un ascensor destrozado por la catástrofe
DiscapacidadLa Rioja actualiza su normativa sobre el reconocimiento de discapacidad y la tarjeta de estacionamientoLa Consejería de Salud y Políticas Sociales de la Rioja ha publicado el Decreto que establece el procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad en la región, así como la tarjeta de estacionamiento para este colectivo, con la finalidad de “lograr una evaluación más completa y precisa de la situación de discapacidad y garantizar la igualdad de trato de la ciudadanía”
MedicamentosLa I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
Ley ELASanidad inicia la consulta pública para definir las enfermedades que se incluirán en la 'ley ELA'El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
MadridAyuso afirma que el tiempo de Sánchez y los suyos “ha pasado”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, declaró este martes en el Fórum Europa que el tiempo del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y los suyos “ha pasado” y advirtió de que son "más peligrosos que nunca” porque “se aferrarán a su reducto sin escrúpulos y mintiendo a la cara”
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
PSOEPatxi López carga contra el PP por hacer “una oposición destructiva” con mentiras e insultosEl portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
DiscapacidadEl vendedor de cupones instalado frente al Congreso es ya una cita obligada para los políticosFortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
Discurso de fin de añoAyuso ensalza a Madrid como “la región más solidaria” y exige “preservar” sus competencias frente a las “amenazas”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
Mensaje de fin de añoAyuso cierra el 2024 desde el hospital Zendal y presume de la sanidad pública madrileñaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, eligió el Hospital Enfermera Isabel Zendal para pronunciar su tradicional mensaje de fin de año y dedicó el arranque de su discurso a aplaudir el trabajo de los sanitarios y a alabar la sanidad pública madrileña –la punta de lanza de la oposición– “como la más avanzada y la más solidaria de toda España”
CienciaCiencia destinó 296 millones de euros este año en impulsar la I+D+I biomédica y sanitariaEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en el marco de la Acción Estratégica en Salud (AES), destinó 296 millones de euros en 2024 para financiar la I+D+I biomédica y sanitaria en España, una inversión un 12% superior a la de 2023
DiscapacidadEl influencer con ELA Jordi Sabaté pide ayuda para un joven tetrapléjico aislado por la danaEl activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles, por 19 votos a favor y 15 en contra, la proposición no de ley presentada por el Grupo Parlamentario Popular para que las entidades de la Plataforma del Tercer Sector reciban la subvención comprometida por el Gobierno para desarrollar actuaciones de protección social en los municipios afectados por la dana
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
El vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
La Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la insuficiencia cardíaca, la disfagia o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) fueron los protagonistas en los trabajos galardonados en la cuarta edición de los Premios de Investigación del Consejo General de Enfermería (CGE), que fueron entregados este miércoles en la sede colegial de Madrid
El PSOE se sumó este lunes a la campaña internacional para día Mundial contra el Cáncer 2025-2027, con el lema 'Unidos por lo Único', que coloca a las personas en el centro de los cuidados y explora nuevas formas de marcar la diferencia. Los socialistas desplegaron una lona colocada en su sede de Ferraz y salieron a las puertas a reivindicar los avances en sanidad en relación con esta enfermedad
La Comunidad de Madrid celebra hoy, viernes, la I Reunión Nacional Multidisciplinar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público La Paz de la capital
Iván Alemany lleva 90 días contemplando la vida a través de la ventana de su domicilio en Catarroja, donde las inundaciones provocadas por la dana le dejó aislado del exterior hace tres meses. Desde entonces, vive sobre una silla de ruedas motorizada, en un primer piso y con un ascensor destrozado por la catástrofe
La Comunidad de Madrid abrirá en febrero una Escuela de Cuidadores de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal con el objetivo de “mejorar” su calidad de vida
La Consejería de Salud y Políticas Sociales de la Rioja ha publicado el Decreto que establece el procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad en la región, así como la tarjeta de estacionamiento para este colectivo, con la finalidad de “lograr una evaluación más completa y precisa de la situación de discapacidad y garantizar la igualdad de trato de la ciudadanía”
La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
Fortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, eligió el Hospital Enfermera Isabel Zendal para pronunciar su tradicional mensaje de fin de año y dedicó el arranque de su discurso a aplaudir el trabajo de los sanitarios y a alabar la sanidad pública madrileña –la punta de lanza de la oposición– “como la más avanzada y la más solidaria de toda España”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se fijó este martes como “retos” de su departamento para 2025 la adopción de una prestación universal por crianza, la retribución del permiso parental de cuidados, la “intervención” del mercado de la vivienda y el “refuerzo” del sistema de la dependencia
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en el marco de la Acción Estratégica en Salud (AES), destinó 296 millones de euros en 2024 para financiar la I+D+I biomédica y sanitaria en España, una inversión un 12% superior a la de 2023
El activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
