FamiliaEl Defensor del Pueblo pide políticas públicas integrales que acompañen a las familias de acogidaEl Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, insistió este viernes en que el acogimiento familiar es una valiosa alternativa al acogimiento residencial, sea en familia ajena o en familia extensa, y afirmó que el acogimiento familiar necesita de políticas públicas integrales que acompañen y apoyen a las familias de acogida
Día de la MujerUna soldado con discapacidad declarada ‘Apta con Limitaciones’ asegura “no tener límites”La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
IGUALDADLa presencia de mujeres en los consejos de las cotizadas españolas supera por primera vez el 30%El número de mujeres en los consejos de administración de las empresas cotizadas españolas se sitúa en 390, lo que supone un incremento de 3,65 puntos porcentuales hasta alcanzar el 32,37% del total de 1.205 miembros de los consejos de administración de tal manera que, por primera vez, se logra traspasar el umbral del 30%
Operación policialDesarticulada una organización dedicada a la importación y fabricación de medicamentos prohibidos a deportistasLa Guardia Civil ha desarticulado la primera organización criminal en España dedicada a la importación, fabricación y distribución de un tipo específico de medicamentos con siglas de origen inglés, denominados SARMS y catalogados como moduladores selectivos de los receptores de andrógenos, cuya distribución se encuentra prohibida en territorio nacional
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
Violencia sexualOramas responsabiliza a Sánchez de no haber reformado antes la ley ‘del solo sí es sí’ “por soberbia”La portavoz de Coalición Canaria (CC) en el Congreso, Ana Oramas, considera que la responsabilidad de no haber reformado antes el apartado penal de la llamada ley ‘del solo sí es sí’ la tiene “fundamentalmente el presidente del Gobierno y el Partido Socialista porque se podía haber tramitado de urgencia un proyecto de ley y han tardado cuatro meses”, a su modo de ver “por soberbia”
CarnavalMás de 26.000 personas disfrutaron del carnaval en Matadero MadridMás de 26.000 personas participaron a lo largo del último fin de semana en los diferentes conciertos y actividades que se celebraron en la Plaza Matadero (Matadero Madrid), uno de los epicentros de la programación organizada por el Área de Cultura, Turismo y Deporte del Ayuntamiento de la capital
Gloria Fuertes es la protagonista del cupón de la ONCE de este sábado, perteneciente a la serie ‘Con letra de mujer’
El Tribunal de Cuentas ha celebrado en el Senado la III Jornada técnica dirigida a los partidos políticos donde se analizaron en diferentes ponencias cuestiones relativas a la presentación de las contabilidades de los procesos electorales y a la fiscalización que realizará el Tribunal de Cuentas
La Escuela Universitaria de Fisioterapia de la ONCE inauguró este viernes sus 33 Jornadas, centradas en la ‘Fisioterapia en el Dolor Craneofacial’. Un total de 200 personas han asistido y participado en las distintas ponencias, mesas redondas y talleres, tanto de forma presencial como online
El Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, insistió este viernes en que el acogimiento familiar es una valiosa alternativa al acogimiento residencial, sea en familia ajena o en familia extensa, y afirmó que el acogimiento familiar necesita de políticas públicas integrales que acompañen y apoyen a las familias de acogida
El papa Francisco ha pedido que la Iglesia sea "ejemplo" para sacar "a la luz" los abusos, una lacra sobre la que "no basta pedir perdón", "especialmente" ante los cometidos por miembros de la institución
La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
La coordinadora del Grupo de Trabajo de Obesidad de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef), la doctora Marta Supervía, alertó este jueves del “progresivo aumento de las tasas de obesidad"
La química neerlandesa Janneke van der Kamp se incorporó este miércoles a su cargo como nueva Chief Commercial Officer del Grupo Grünenthal
Gloria Fuertes será la protagonista del cupón de la ONCE del sábado, 4 de marzo, perteneciente a la serie ‘Con letra de mujer’
La Guardia Civil ha desarticulado la primera organización criminal en España dedicada a la importación, fabricación y distribución de un tipo específico de medicamentos con siglas de origen inglés, denominados SARMS y catalogados como moduladores selectivos de los receptores de andrógenos, cuya distribución se encuentra prohibida en territorio nacional
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
La portavoz de Coalición Canaria (CC) en el Congreso, Ana Oramas, considera que la responsabilidad de no haber reformado antes el apartado penal de la llamada ley ‘del solo sí es sí’ la tiene “fundamentalmente el presidente del Gobierno y el Partido Socialista porque se podía haber tramitado de urgencia un proyecto de ley y han tardado cuatro meses”, a su modo de ver “por soberbia”
La ONG Debra Piel de Mariposa exige a las administraciones que doten con más recursos a los hospitales especializados en en Epidermólisis bullosa (EB) o piel de mariposa, una enfermedad poco frecuente e incurable que afecta a más de 500 personas en España
Fundación Cepsa llevó a cabo este viernes la entrega de sus Premios al Valor Social que reconocen el trabajo de 38 iniciativas de Madrid, Canarias, Huelva, Campo de Gibraltar, Portugal y Colombia, alcanzando cerca de 435.000 euros en ayudas
