TribunalesAnticorrupción se querella contra el exasesor de Ábalos por organización criminal, blanqueo, cohecho y tráfico de influenciasLa Fiscalía Anticorrupción presentó este viernes una querella contra el exasesor del exministro de Transportes José Luis Ábalos, Koldo García, por presuntas irregularidades en la compra de mascarillas durante la pandemia de covid-19. El Ministerio Público le atribuye los delitos de organización criminal, blanqueo de capitales, cohecho y tráfico de influencias, al sospechar que cobró comisiones por los contratos para el suministro de mascarillas para varias administraciones públicas
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Premios GoyaSeis jóvenes de Down Valladolid “con el síndrome G” participan en la gala de los GoyaLa Academia de Cine vuelve a apostar por la inclusión y, por ello, contará con la labor de voluntariado de seis personas de la asociación Down Valladolid en la gala de la 38ª edición de los Premios Goya que se celebra este sábado en la Feria de Valladolid. “Están tan implicados que podemos decir que tienen el síndrome G”, asevera la directora de la entidad, Toñi Juan
Periodismo‘Discamedia.es’ cumple un año con más de 300 historias personales y 4.500 noticias sobre discapacidadEl periódico ‘Discamedia.es’, creado hace justo un año por la agencia de noticias Servimedia, cumple este martes su primer aniversario tras doce meses de intenso trabajo en los que ha contado más de 300 historias humanas de personas con discapacidad y sus familias, además de difundir 4.552 informaciones sobre este colectivo
TribunalesEl Supremo inadmite una querella de un particular contra Puigdemont por un delito de odioLa Sala de lo Penal del Tribunal Supremo (TS) ha acordado la inadmisión a trámite de una querella presentada por un particular contra el expresidente de la Generalitat de Cataluña y parlamentario europeo, Carles Puigdemont, al considerar que los hechos recogidos en la misma no constituyen un delito de odio
OposiciónEl PP niega el nuevo cargo a María Jesús Montero: "El verdadero vicepresidente primero es Puigdemont"El vicesecretario de Coordinación Autonómica y Local y Análisis Electoral del PP, Elías Bendodo, negó este sábado el nuevo cargo que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asignado a la también ministra de Hacienda, María Jesús Montero, dado que, en su opinión, “el verdadero vicepresidente primero vive en Bruselas y se llama (Carles) Puigdemont”
SolidaridadLa Gala Inocente, Inocente 2023 recauda más de dos millones de eurosLa Gala Inocente, Inocente, emitida anoche en La 1, recaudó más de dos millones de euros que irán destinados a ayudar a todos los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico en España y a sus familias
MoncloaEl PP ve “simbólica” la remodelación del Gobierno: “El verdadero vicepresidente primero lo controla desde Suiza”El Partido Popular evidenció este viernes su desagrado con la nueva configuración del Gobierno y aseguró que el ascenso de María Jesús Montero es “simbólica”, puesto que entiende que “el verdadero vicepresidente primero, aunque no se sienta en el Consejo de Ministros, lo controla desde Suiza”, en referencia a Carles Puigdemont, expresidente de la Generalitat de Cataluña
BancaAmpliaciónEl Gobierno ampliará antes de que acabe el año las medidas hipotecarias a rentas de 38.000 eurosLa vicepresidenta primera y ministra de Economía, Comercio y Empresa, Nadia Calviño, anunció este lunes que, en lo que queda de mes, se aprobará la ampliación del umbral para aplicar las medidas de alivio para hipotecados vulnerables o en riesgo de serlo a rentas que ronden los 38.000 euros al año
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
MóstolesMóstoles contará con nuevos presupuestos para 2024El Ayuntamiento de Móstoles contará con nuevos presupuestos consolidados en 2024 que alcanzarán los 199.529.146 euros y permitirán poner en marcha la propuesta de inversiones y la concesión de ayudas a entidades de la ciudad, hasta ahora bloqueados por una prórroga presupuestaria
EspacioDescubren seis planetas que orbitan alrededor de una estrella similar al SolUn equipo de investigadores de la Universidad de Chicago junto con el Instituto de Ciencias del Espacio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (ICE-CSIC), el Instituto de Estudios Espaciales de Cataluña (IEEC) y el Instituto de Astrofísica de Andalucía (IAA-CSIC), ha descubierto una peculiar familia de seis planetas en órbita alrededor de una estrella similar al Sol llamada HD 110067
Violencia de géneroLa nueva ministra de Igualdad cede a Rosell la clausura del acto institucional del 25-NLa nueva ministra de Igualdad, Ana Redondo, pidió este martes a la Delegada del Gobierno contra la Violencia de Género, Victoria Rosell, que fuera ella quien clausurara el acto institucional de entrega de los XX reconocimientos con motivo del 25N, Día Internacional para la Eliminación de la Violencia contra las Mujeres, porque era un acto que había preparado el equipo que dirigía Irene Montero, ya cesada
Enfermedades rarasLa Federación de Enfermedades Raras pide en el Congreso un Plan de Acción EuropeoLa Federación Española de enfermedades Raras (Feder) reclamó este lunes la creación de Plan de Acción Europeo de Enfermedades Raras, que sea capaz de reducir a seis meses el diagnóstico de los pacientes y garantice el acceso a los nuevos tratamientos de todas las personas, independientemente de la zona donde residan
CulturaEl Cervantes recuerda la figura de Guiomar, musa de MachadoEl Instituto Cervantes abrió este miércoles al público la exposición ‘Las palabras de un secreto. Pilar de Valderrama’ (1889-1979), que reúne alrededor de 180 piezas sobre la poeta y dramaturga, también conocida con el sobrenombre de Guiomar, a la sazón “la diosa, la musa” de Antonio Machado (1875-1939)
La Fiscalía Anticorrupción presentó este viernes una querella contra el exasesor del exministro de Transportes José Luis Ábalos, Koldo García, por presuntas irregularidades en la compra de mascarillas durante la pandemia de covid-19. El Ministerio Público le atribuye los delitos de organización criminal, blanqueo de capitales, cohecho y tráfico de influencias, al sospechar que cobró comisiones por los contratos para el suministro de mascarillas para varias administraciones públicas
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
La Academia de Cine vuelve a apostar por la inclusión y, por ello, contará con la labor de voluntariado de seis personas de la asociación Down Valladolid en la gala de la 38ª edición de los Premios Goya que se celebra este sábado en la Feria de Valladolid. “Están tan implicados que podemos decir que tienen el síndrome G”, asevera la directora de la entidad, Toñi Juan
El periódico ‘Discamedia.es’, creado hace justo un año por la agencia de noticias Servimedia, cumple este martes su primer aniversario tras doce meses de intenso trabajo en los que ha contado más de 300 historias humanas de personas con discapacidad y sus familias, además de difundir 4.552 informaciones sobre este colectivo
El Pleno del senado aprobó este jueves la proposición de reforma el artículo 49 de la Constitución, referido a las personas con discapacidad, con 254 votos a favor y solo tres en contra, correspondientes a Vox
Los Reyes Magos de Oriente visitaron este viernes a los niños de Móstoles del comedor social San Simón de Rojas y de los tres hospitales, horas antes de participar en la tradicional cabalgata que recorrerá las calles del municipio
El vicesecretario de Coordinación Autonómica y Local y Análisis Electoral del PP, Elías Bendodo, negó este sábado el nuevo cargo que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asignado a la también ministra de Hacienda, María Jesús Montero, dado que, en su opinión, “el verdadero vicepresidente primero vive en Bruselas y se llama (Carles) Puigdemont”
La ya exvicepresidenta primera del Gobierno y exministra de Economía, Comercio y Empresa, Nadia Calviño, entregó hoy la cartera económica a Carlos Cuerpo manifestando “confianza” y “tranquilidad” con el cambio, y Cuerpo prometió "continuidad"
La Gala Inocente, Inocente, emitida anoche en La 1, recaudó más de dos millones de euros que irán destinados a ayudar a todos los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico en España y a sus familias
El Partido Popular evidenció este viernes su desagrado con la nueva configuración del Gobierno y aseguró que el ascenso de María Jesús Montero es “simbólica”, puesto que entiende que “el verdadero vicepresidente primero, aunque no se sienta en el Consejo de Ministros, lo controla desde Suiza”, en referencia a Carles Puigdemont, expresidente de la Generalitat de Cataluña
La Asamblea de Madrid aprobó este viernes con la mayoría absoluta del PP el proyecto de presupuestos regionales que entrará en vigor el 1 de enero de 2024
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
El Ayuntamiento de Móstoles contará con nuevos presupuestos consolidados en 2024 que alcanzarán los 199.529.146 euros y permitirán poner en marcha la propuesta de inversiones y la concesión de ayudas a entidades de la ciudad, hasta ahora bloqueados por una prórroga presupuestaria
Un equipo de investigadores de la Universidad de Chicago junto con el Instituto de Ciencias del Espacio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (ICE-CSIC), el Instituto de Estudios Espaciales de Cataluña (IEEC) y el Instituto de Astrofísica de Andalucía (IAA-CSIC), ha descubierto una peculiar familia de seis planetas en órbita alrededor de una estrella similar al Sol llamada HD 110067
La Federación Española de enfermedades Raras (Feder) reclamó este lunes la creación de Plan de Acción Europeo de Enfermedades Raras, que sea capaz de reducir a seis meses el diagnóstico de los pacientes y garantice el acceso a los nuevos tratamientos de todas las personas, independientemente de la zona donde residan
