DiabetesSanidad informa de pérdidas de señal “prolongadas” en dos aplicaciones móviles que miden la glucosa en el líquido intersticialLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de que ha tenido conocimiento, a través de la empresa Abbott Laboratories S.A., de que los usuarios de las aplicaciones FreeStyle LibreLink y FreeStyle Libre 3 para Android podrían sufrir “períodos prolongados de pérdida de señal” en estas aplicaciones si todavía no las han actualizado a la última versión disponible (2.8.4 para la aplicación FreeStyle LibreLink y 3.4.2 para la aplicación FreeStyle Libre 3) y las utilizan en teléfonos móviles con un sistema operativo Android 13
Salud globalDarias apuesta por el enfoque ‘Una salud global’ frente a los futuros retos sanitariosLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, subrayó este martes la importancia de seguir avanzando frente a futuros retos en materia de salud global de la mano del enfoque ‘One Health’ o ‘Una Sola Salud’, que pone de relieve la interconexión entre la salud humana, animal y ambiental
InfeccionesLas infecciones de transmisión sexual "se han disparado” en España y el Gobierno prepara una campañaLas infecciones de transmisión sexual (ITS) "se han disparado” en España, según la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), lo que puede tener un “gran impacto” en el consumo de antibióticos. El Gobierno prepara "una herramienta de autodiagnóstico" y una campaña para combatirlas
SaludSanidad informa de un “problema” en el registro de los bolos de insulina en la aplicación mylifeTM AppLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes de la “posibilidad” de que, en “determinadas circunstancias”, la aplicación mylifeTM App no registre un bolo de insulina que ha finalizado y advirtió de que este “error” en el registro de un bolo puede provocar que las dosis siguientes de insulina que se administren “no sean adecuadas”
SanidadSanidad recuerda la interacción “potencialmente mortal” de la administración de brivudina y antineoplásicos con 5-fluoropirimidinasLa interacción entre brivudina y fluoropirimidinas como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina o flucitosina es “potencialmente mortal” y, por ello, “nunca deben administrarse simultáneamente”. Además, tiene que respetarse un periodo de espera como mínimo de cuatro semanas entre la finalización del tratamiento con brivudina y el inicio de la administración de fluoropirimidinas
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
SanidadSanidad alerta del cambio de denominación de 'Actocortina' para “evitar riesgos” de “errores” de medicaciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
DiscapacidadSanidad informa de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708DLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708D que consiste en una posible reducción de la resistencia a impactos de la horquilla delantera de más de 200 números de serie de dichas sillas de ruedas, fabricadas por la compañía belga Vermeiren Group
Productos sanitariosSanidad informa de “posibles” fallos de software en las bombas de insulina t:slim X2 que “afectan” a su administraciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Tandem Diabetes Care, Inc., de cuatro “posibles” fallos en el software de las bombas de insulina t:slim X2, que “afectan” a la administración de la dosis “correcta” del medicamento, lo que puede dar lugar a una hipoglucemia o hiperglucemia
Alerta de seguridadSanidad alerta de posibles “problemas de seguridad” en casi una decena de mascarillas con imanes para tratar la apneaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) actualizó este miércoles la información del “problema de seguridad” detectado en determinadas mascarillas con imanes de Philips Respironics, que contienen imanes que pueden afectar al funcionamiento o inducir el movimiento/desplazamiento de implantes médicos y dispositivos médicos que puedan verse afectados por los campos magnéticos y provocar "lesiones graves". La lista de productos afectados incluye casi una decena de nuevas referencias
FarmaciasSanidad fomentará la atención sociosanitaria integral en áreas rurales desde las farmaciasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este viernes la próxima firma de una alianza estratégica entre el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Gobierno de España que fomentará la atención sociosanitaria integral de las personas que residen en áreas rurales desde las farmacias comunitarias
Ensayos clínicosEspaña registra más de 900 ensayos clínicos en 2022, por encima a los niveles previos a la pandemiaEspaña autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
SaludSanidad informa del cese de uso y retirada del mercado de un lote de la solución oftálmica Optiben Ojos SecosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote R1033A de la solución oftálmica Optiben Ojos Secos en su presentación de 10 mililitros, fabricada por la empresa española Avizor S.A., debido a que el envase podría contener un producto diferente usado para los exámenes de fondo de ojo cuya aplicación “puede provocar” reacciones alérgicas, visión borrosa transitoria, irritación, enrojecimiento o escozor
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente