TeatroLa obra 'El público' de Lorca llega al teatro Fernán Gómez de Madrid bajo la dirección de Alfonso ZurroLa compañía Teatro Clásico de Sevilla representará la obra 'El público', de Federico García Lorca, en la Sala Guirau del teatro Fernán Gómez Centro Cultural de la Villa de Madrid del 1 al 18 de octubre. El montaje, dirigido por Alfonso Zurro, se enmarca en la programación del Centenario de la Generación del 27 y recupera uno de los textos más arriesgados del poeta
DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
PremiosUna guía visual en atopía para niños con TEA gana el primer premio de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
Castilla y LeónLos ciudadanos podrán elegir entre 27 partidos y coaliciones en las elecciones de Castilla y LeónLos ciudadanos de Castilla y León podrán elegir entre las candidaturas de 27 partidos y coaliciones, que competirán por los 82 procuradores de las Cortes, uno más que en 2022, gracias a que el aumento de población en Segovia la permite sumar un nuevo escaño en el hemiciclo, tal y como proclamaron las juntas electorales de las nueve provincias. En conjunto, se han presentado 130 listas en toda la Comunidad -si bien nueve candidaturas son compartidas en todas las provincias-
Elecciones Castilla y LeónLos ciudadanos podrán elegir entre 27 partidos y coaliciones, que competirán por los 82 procuradores de las CortesLos ciudadanos de Castilla y León podrán elegir entre las candidaturas de 27 partidos y coaliciones, que competirán por los 82 procuradores de las Cortes, uno más que en 2022, gracias a que el aumento de población en Segovia la permite sumar un nuevo escaño en el hemiciclo, tal y como proclamaron las juntas electorales de las nueve provincias. En conjunto, se han presentado 130 listas en toda la Comunidad -si bien nueve candidaturas son compartidas en todas las provincias-
DuchenneLos pacientes de Duchenne celebran la financiación de dos tratamientos en cuatro mesesLa Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) celebró este jueves la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de ‘vamorolona’ para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a cerca de 1.000 personas en España y que constituye una de las enfermedades raras genéticas más frecuentes
Día Mundial DuchenneLa familia es “el mejor tratamiento” para los niños con DuchenneMatilde Aldeguer es una alicantina acostumbrada a vivir siempre “en presente” acompañada de su marido y sus dos hijos. Ambos tienen Distrofia Muscular de Duchenne: Pablo, con 11 años, y Martín, con 8. Es una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad. Lo que no desfallece en esta ‘familia Duchenne’ es la ilusión de seguir, si no en pie, a buen seguro rodando
Día de DuchenneEspaña 'alza la voz' para mostrar su solidaridad con las personas con Duchenne y BeckerLa Asociación Duchenne Parent Project España se suma este sábado a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
Día de DuchenneEspaña se iluminará mañana de rojo para mostrar su solidaridad con las personas con Duchenne y BeckerLa Asociación Duchenne Parent Project España se suma a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
Distrofia MuscularEspaña se iluminará de rojo para mostrar su solidaridad con las personas con Duchenne y BeckerLa Asociación Duchenne Parent Project España se suma al Día Mundial de la Concienciación de Duchenne, que se celebra el próximo jueves 7 de septiembre, con una iniciativa para concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB). Una jornada en la que se iluminarán de rojo algunos de los edificios más emblemáticos del país
TurismoTIS–Tourism Innovation Summit 2023 vuelve a Sevilla para liderar la innovación en la industria turística a nivel globalTIS-Tourism Innovation Summit 2023 vuelve a Sevilla del 18 al 20 de octubre para celebrar su cuarta edición. Durante tres días, la ciudad se convertirá en epicentro de la innovación turística a nivel global reuniendo a más de 7.000 profesionales del sector que podrán conocer de primera mano las últimas tendencias y tecnologías que ayudarán a los negocios y destinos turísticos a mejorar su competitividad
FarmaciaPresentado en el Senado el documento ‘Encuentros Autonómicos Sobre Política Farmacéutica’La Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef) presentó este lunes en el Senado de España el documento ‘Encuentros Autonómicos Sobre Política Farmacéutica: Retos del Futuro’ que recoge los aspectos abordados en los encuentros mantenidos a lo largo del año 2022 en Valencia, Santiago de Compostela y Madrid, con los directores de Farmacia de las comunidades autónomas, para analizar la gestión, prestación y ordenación farmacéutica
DiscapacidadEl Cermi demanda actividades de ocio accesibles e inclusivas para los niños y niñas con discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) demanda actividades de ocio accesibles e inclusivas para los niños y niñas con discapacidad “a los que se niega el acceso a campamentos, excursiones, prácticas deportivas, viajes culturales o de ocio, pretextando los promotores de tales actividades, muchas veces administraciones, la imposibilidad de acogerlos por falta de personal o recursos adecuados”
TurismoSevilla será la referencia de la recuperación del sector turístico con los test de antígenos en TIS2020Este miércoles se ha producido en Sevilla el anuncio oficial de la celebración de la primera edición de TIS–Tourism Innovation Summit 2020. Gracias al apoyo de la Junta de Andalucía, el Ayuntamiento de Sevilla y la Secretaría de Estado de Turismo, y el acuerdo unánime alcanzado en el Consejo Asesor de TIS donde hay representantes de todos los eslabones de la industria turística, Sevilla acogerá del 25 al 27 de noviembre esta cita que está llamada a convertirse en la guía de la recuperación del sector turístico en 2021
ReligiónHermandades y cofradías de vuelcan en la caridad y las tecnologías ante una Semana Santa sin procesionesHermandades y cofradías de toda España han sustituido los preparativos de última hora para las procesiones de Semana Santa por ahondar en la caridad hacia los más vulnerables que originó la fundación de estas organizaciones hace siglos. Al mismo tiempo, la crisis del coronavirus ha lanzado a centenares de sacerdotes y obispos a retransmitir cultos y misas por televisión e internet
DeportesRenovado el Consejo de Deportistas del Comité Paralímpico EspañolEl Consejo de Deportistas del Comité Paralímpico Español (CPE) acaba de renovar su estructura y de dotarse de un funcionamiento más ágil y actualizado, con el atleta con parálisis cerebral Lorenzo Albaladejo como presidente y el triatleta Quini Carrasco y la atleta Sara Andrés, ambos con discapacidad física, como vicepresidentes
La compañía Teatro Clásico de Sevilla representará la obra 'El público', de Federico García Lorca, en la Sala Guirau del teatro Fernán Gómez Centro Cultural de la Villa de Madrid del 1 al 18 de octubre. El montaje, dirigido por Alfonso Zurro, se enmarca en la programación del Centenario de la Generación del 27 y recupera uno de los textos más arriesgados del poeta
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
Duchenne Parent Project España (DPPE) invirtió más de 3,5 millones de euros en investigación para conseguir nuevos tratamientos para esta enfermedad rara, genética y sin cura, que afecta a unos 1.100 españoles
Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó este martes la financiación, dentro del Sistema Nacional de Salud, del único corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Matilde Aldeguer es una alicantina acostumbrada a vivir siempre “en presente” acompañada de su marido y sus dos hijos. Ambos tienen Distrofia Muscular de Duchenne: Pablo, con 11 años, y Martín, con 8. Es una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad. Lo que no desfallece en esta ‘familia Duchenne’ es la ilusión de seguir, si no en pie, a buen seguro rodando
La Asociación Duchenne Parent Project España se suma este sábado a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
La Asociación Duchenne Parent Project España se suma a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
TIS-Tourism Innovation Summit 2023, el evento tecnológico destinado a los profesionales del sector turístico, presentó su nueva edición, que volverá a Sevilla del 18 al 20 de octubre, donde reunirá a más de 7.000 profesionales dispuestos “a sentar las bases de un nuevo modelo turístico”
La Asociación Duchenne Parent Project España se suma al Día Mundial de la Concienciación de Duchenne, que se celebra el próximo jueves 7 de septiembre, con una iniciativa para concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB). Una jornada en la que se iluminarán de rojo algunos de los edificios más emblemáticos del país
TIS-Tourism Innovation Summit 2023 vuelve a Sevilla del 18 al 20 de octubre para celebrar su cuarta edición. Durante tres días, la ciudad se convertirá en epicentro de la innovación turística a nivel global reuniendo a más de 7.000 profesionales del sector que podrán conocer de primera mano las últimas tendencias y tecnologías que ayudarán a los negocios y destinos turísticos a mejorar su competitividad
La Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef) presentó este lunes en el Senado de España el documento ‘Encuentros Autonómicos Sobre Política Farmacéutica: Retos del Futuro’ que recoge los aspectos abordados en los encuentros mantenidos a lo largo del año 2022 en Valencia, Santiago de Compostela y Madrid, con los directores de Farmacia de las comunidades autónomas, para analizar la gestión, prestación y ordenación farmacéutica
El Premio Fundación ONCE 2022 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ex aequo en dos trabajos que abordan el desarrollo y producción de medicamentos de terapia avanzada para oftalmología y la situación de la lengua de signos en ámbitos como el educativo
El atleta Lorenzo Albaladejo continúa como presidente del Consejo de Deportistas del Comité Paralímpico Español (CPE) después de una reunión telemática mantenida por la mayor parte de sus miembros
Este miércoles se ha producido en Sevilla el anuncio oficial de la celebración de la primera edición de TIS–Tourism Innovation Summit 2020. Gracias al apoyo de la Junta de Andalucía, el Ayuntamiento de Sevilla y la Secretaría de Estado de Turismo, y el acuerdo unánime alcanzado en el Consejo Asesor de TIS donde hay representantes de todos los eslabones de la industria turística, Sevilla acogerá del 25 al 27 de noviembre esta cita que está llamada a convertirse en la guía de la recuperación del sector turístico en 2021
Hermandades y cofradías de toda España han sustituido los preparativos de última hora para las procesiones de Semana Santa por ahondar en la caridad hacia los más vulnerables que originó la fundación de estas organizaciones hace siglos. Al mismo tiempo, la crisis del coronavirus ha lanzado a centenares de sacerdotes y obispos a retransmitir cultos y misas por televisión e internet
El Consejo de Deportistas del Comité Paralímpico Español (CPE) acaba de renovar su estructura y de dotarse de un funcionamiento más ágil y actualizado, con el atleta con parálisis cerebral Lorenzo Albaladejo como presidente y el triatleta Quini Carrasco y la atleta Sara Andrés, ambos con discapacidad física, como vicepresidentes
