CarreraLas calles de Madrid acogen hoy la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’Las calles de Madrid acogen este sábado la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’ que, organizada por la Sociedad Española de Nefrología (SEN) y la Fundación Senefro, se celebra desde las 9 horas en la zona de Moncloa, con salida y meta en el Parque del Oeste
CarreraLas calles de Madrid acogen este sábado la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’Las calles de Madrid acogerán el próximo sábado la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’ que, organizada por la Sociedad Española de Nefrología (SEN) y la Fundación Senefro, se celebrará a las 9 horas en la zona de Moncloa, con salida y meta en el Parque del Oeste
Enfermedades renalesUn mural artístico visibiliza dos enfermedades renales raras que conducen a diálisis o trasplante de riñónLa biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
Enfermedades rarasFeder celebra en Barcelona una Jornada sobre Investigación en Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
Enfermedades rarasFeder celebra en Barcelona una Jornada sobre Investigación en Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
SaludServimedia y Estudio de Comunicación organizan una jornada sobre 'Salud, Género y Discapacidad'La agencia de noticias Servimedia y Estudio de Comunicación celebrarán el jueves 14 de noviembre a las 13.00 horas un diálogo sobre 'Salud, Género y Discapacidad' para analizar la influencia de dos condiciones como el género y la discapacidad en la evolución de la salud de las personas
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Día PTINace el Proyecto ‘Perspectiva’ para mejorar el abordaje terapéutico de la Trombocitopenia Inmune PrimariaEl Proyecto ‘Perspectiva’, cuyas propuestas han elaborado 13 especialistas de Hematología, Farmacia, Enfermería y asociación de pacientes, pretende mejorar el abordaje terapéutico de los afectados por Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI), una enfermedad rara de la sangre, que fue presentado este martes en Madrid
Enfermedades rarasLos hematólogos piden homogeneizar los cribados y el acceso equitativo a estudios genéticosLos hematólogos proponen homogeneizar los programas de cribado y asegurar el acceso equitativo a estudios genéticos a pacientes con patologías poco frecuentes hematológicas, según se desprende del documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas’ presentado este martes en Madrid
SaludUn documental contará la peripecia de una persona con hemofilia que ha ido en bicicleta desde Zaragoza hasta los Alpes en 21 díasEl auditorio Rafael del Pino de Madrid acogerá este viernes el estreno del documental ‘Un recorrido Hépico [sic]. El viaje de la Hemofilia’, un trabajo que narra el viaje realizado por Fabio Blasco, un joven de 26 años con hemofilia, que ha recorrido en bicicleta los 1.300 kilómetros que separan Zaragoza y los Alpes suizos en 21 días, con el objetivo “normalizar” a las personas con esta patología
Ensayos clínicosEspaña, tercer país del mundo con más pacientes en ensayos de fármacos frente al Covid-19España es el tercer país del mundo con más pacientes en ensayos clínicos de medicamentos frente al coronavirus, ya que de los 300.000 participantes en total más de 25.000 se registran en los hospitales españoles, según destacó Farmaindustria este jueves
Enfermedades rarasPresentado el primer Libro Blanco de las Enfermedades Raras en EspañaLa Fundación Gaspar Casal, con la colaboración de Sobi, ha presentado el primer Libro Blanco de las Enfermedades Raras en España, cuyo objetivo es convertirse en una obra de referencia y consulta para esclarecer el abordaje de las patologías poco frecuentes, las necesidades de los pacientes, los logros y las posibilidades de futuro
En España ya está disponible una nueva opción terapéutica para el tratamiento de dos enfermedades renales poco frecuentes: la glomerulopatía C3 (C3G) y la glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos (IC-MPGN) primaria
Las calles de Madrid acogen este sábado la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’ que, organizada por la Sociedad Española de Nefrología (SEN) y la Fundación Senefro, se celebra desde las 9 horas en la zona de Moncloa, con salida y meta en el Parque del Oeste
Las calles de Madrid acogerán el próximo sábado la ‘5ª Carrera Solidaria Muévete por la salud renal’ que, organizada por la Sociedad Española de Nefrología (SEN) y la Fundación Senefro, se celebrará a las 9 horas en la zona de Moncloa, con salida y meta en el Parque del Oeste
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
La agencia de noticias Servimedia y Estudio de Comunicación celebrarán este jueves a las 13.00 horas un diálogo sobre 'Salud, Género y Discapacidad' para analizar la influencia de dos condiciones como el género y la discapacidad en la evolución de la salud de las personas
La agencia de noticias Servimedia y Estudio de Comunicación celebrarán mañana jueves a las 13.00 horas un diálogo sobre 'Salud, Género y Discapacidad' para analizar la influencia de dos condiciones como el género y la discapacidad en la evolución de la salud de las personas
La agencia de noticias Servimedia y Estudio de Comunicación celebrarán el jueves a las 13.00 horas un diálogo sobre 'Salud, Género y Discapacidad' para analizar la influencia de dos condiciones como el género y la discapacidad en la evolución de la salud de las personas
La agencia de noticias Servimedia y Estudio de Comunicación celebrarán el jueves 14 de noviembre a las 13.00 horas un diálogo sobre 'Salud, Género y Discapacidad' para analizar la influencia de dos condiciones como el género y la discapacidad en la evolución de la salud de las personas
Más de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
La presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, aseguró este martes que “hay que avanzar hacia la igualdad entre hombres y mujeres en la sanidad” para lograr una atención médica más equitativa que reconozca las diferencias de género
El Proyecto ‘Perspectiva’, cuyas propuestas han elaborado 13 especialistas de Hematología, Farmacia, Enfermería y asociación de pacientes, pretende mejorar el abordaje terapéutico de los afectados por Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI), una enfermedad rara de la sangre, que fue presentado este martes en Madrid
Los hematólogos proponen homogeneizar los programas de cribado y asegurar el acceso equitativo a estudios genéticos a pacientes con patologías poco frecuentes hematológicas, según se desprende del documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas’ presentado este martes en Madrid
España supera el centenar de ensayos clínicos de tratamientos contra el coronavirus y se consolida como primer país de Europa y cuarto del mundo en número de investigaciones, según informó este miércoles Farmaindustria
España es el tercer país del mundo con más pacientes en ensayos clínicos de medicamentos frente al coronavirus, ya que de los 300.000 participantes en total más de 25.000 se registran en los hospitales españoles, según destacó Farmaindustria este jueves
La compañía biofarmacéutica Sobi anunció este lunes el lanzamiento de la iniciativa ‘Liberate Life’, una "nueva visión" de la hemofilia cuyo objetivo es ayudar a los pacientes a “vivir más allá” de la enfermedad, según informó a través de un comunicado en el que adelantó que se trata de “un propósito a largo plazo”
