Día CáncerDirectores de Recursos Humanos impulsan el compromiso de las empresas ante el reto del cáncerLa Asociación Española de Directores de Recursos Humanos (Aedrh) destacó este miércoles la importancia del Protocolo de Actuación en las Empresas para Enfermedades Crónicas, entre ellas, el cáncer, como una herramienta clave para acompañar a las personas que atraviesan una patología de larga duración o con impacto en su vida laboral
MadridLa sanidad pública madrileña logra 10 nuevos centros de referencia nacional para tratar enfermedades complejas o poco frecuentesLa Comunidad de Madrid ha incrementado hasta 117 los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en sus hospitales públicos, tras lograr acreditar 10 nuevos en la última convocatoria, el pasado mes de diciembre. En ellos se trata a pacientes de toda España diagnosticados de enfermedades complejas que necesitan cuidados o procedimientos de un alto nivel de especialización o poco frecuentes
SegurosVidaCaixa ganó 1.312,3 millones en 2025, un 5,9% másVidaCaixa cerró el ejercicio 2025 con un beneficio neto de 1.312,3 millones de euros, una cifra que es un 5,9% superior a la de hace un año, impulsado por la dinámica comercial, la evolución positiva de los mercados y el crecimiento de los recursos bajo gestión
EmpleoCocemfe "celebra" la incorporación de siete nuevas patologías a la jubilación anticipadaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Ccocemfe) comunicó este lunes que "celebra el informe definitivo favorable emitido por la comisión técnica para la inclusión de siete nuevas patologías en el procedimiento de jubilación anticipada de personas trabajadoras con un grado de discapacidad igual o superior al 45%, conforme a lo previsto en el Real Decreto 1851/2009", según informó la entidad
Salud y medio ambienteLa contaminación del aire puede aumentar el riesgo de ELALa exposición prolongada a la contaminación atmosférica puede estar relacionada con un mayor riesgo de enfermedades neurodegenerativas graves como la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y parece acelerar el proceso patológico
ELAERC reclama al Gobierno el pago inmediato de las ayudas a las personas con ELAERC registró este lunes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito dirigidas al Gobierno de Pedro Sánchez para exigir el abono inmediato de las ayudas previstas a la 'ley ELA', destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
NeurologíaMás del 10% de la población española se siente triste siempre o la mayor parte de su vidaMás del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
ELAUn estudio identifica una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal en enfermedades como la ELAUn estudio científico de la Universidad de Utah publicado en la revista 'Cell Death & Disease' identificó un nuevo mecanismo implicado en la muerte de las neuronas y propone una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal y abrir la vía a futuros tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas
EnfermeríaUna nueva guía enfermera busca estandarizar la atención a pacientes con esclerodermiaEl Instituto Español de Investigación Enfermera (IEIE) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha editado una nueva guía de práctica clínica sobre ‘Cuidados de las lesiones cutáneas/úlceras en personas con esclerosis sistémica’, también conocida como esclerodermia
LegislaciónDerechos Sociales amplía las garantías legales para cuidados intensivos a personas con ELA y otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
GlaucomaUn fármaco experimental logra proteger la visión en ratones con glaucoma inducido y apunta a futuros ensayos en humanosUn estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
EsclerodermiaLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' aborda diagnóstico, tratamientos y vida cotidiana con la enfermedadLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
ELALa IX Rafa Nadal Academy Urban Race bate récords de participación con 850 corredoresLa IX edición de la Rafa Nadal Academy Urban Race celebrada este viernes en Manacor (Mallorca) rompió todos los récords de participación de las ediciones anteriores con 850 corredores y destinó los fondos recaudados a la asociación ELA Balears, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y sus familias
ELAFundela califica 2025 de "año clave" gracias a los más de 230.000 euros invertidos en investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) calificó este jueves "2025 de "año clave para la entidad, gracias al impulso logrado en la investigación de la ELA" al conceder ayudas económicas valoradas en 232.000 euros. Estos fondos se destinan a proyectos de investigación básica y clínica que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos contra la enfermedad
SaludAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable en el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
RSCMasOrange reconoce la labor de Adela, Iberozoa y Down Sevilla en los ‘XIV Premios Voluntariado +O: Hacer más’MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
MadridAyuso acaba el año con el 97% del programa electoral terminado o en ejecuciónLa presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España reclama un llamamiento urgente a un abordaje equitativo y multidisciplinarCon motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas las comunidades autónomas
DiscapacidadEl Congreso acoge una jornada sobre discapacidad y esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el este lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
DiscapacidadEl Congreso acogerá una jornada sobre la progresión de la discapacidad en quienes padecen esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
La Asociación Española de Directores de Recursos Humanos (Aedrh) destacó este miércoles la importancia del Protocolo de Actuación en las Empresas para Enfermedades Crónicas, entre ellas, el cáncer, como una herramienta clave para acompañar a las personas que atraviesan una patología de larga duración o con impacto en su vida laboral
La Comunidad de Madrid ha incrementado hasta 117 los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en sus hospitales públicos, tras lograr acreditar 10 nuevos en la última convocatoria, el pasado mes de diciembre. En ellos se trata a pacientes de toda España diagnosticados de enfermedades complejas que necesitan cuidados o procedimientos de un alto nivel de especialización o poco frecuentes
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Ccocemfe) comunicó este lunes que "celebra el informe definitivo favorable emitido por la comisión técnica para la inclusión de siete nuevas patologías en el procedimiento de jubilación anticipada de personas trabajadoras con un grado de discapacidad igual o superior al 45%, conforme a lo previsto en el Real Decreto 1851/2009", según informó la entidad
ERC registró este lunes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito dirigidas al Gobierno de Pedro Sánchez para exigir el abono inmediato de las ayudas previstas a la 'ley ELA', destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Más del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Un estudio científico de la Universidad de Utah publicado en la revista 'Cell Death & Disease' identificó un nuevo mecanismo implicado en la muerte de las neuronas y propone una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal y abrir la vía a futuros tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas
El Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
Un estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
La guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
La IX edición de la Rafa Nadal Academy Urban Race celebrada este viernes en Manacor (Mallorca) rompió todos los récords de participación de las ediciones anteriores con 850 corredores y destinó los fondos recaudados a la asociación ELA Balears, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y sus familias
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) permite entender la cronicidad y sus brechas con su plataforma DatosPOPsalud, una iniciativa financiada por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
El Centro de Atención Diurna para Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) de la Comunidad de Madrid recibió este martes la Certificación de la Fundación Humans, en la que colaboran profesionales sanitarios multidisciplinares, pacientes y organizaciones del ámbito sociosanitario
Esclerosis Múltiple España (EME), con la colaboración de la Fundación Weber, presentó este lunes el ‘Proyecto NeuroEM’, una propuesta que establece un protocolo unificado de neurorrehabilitación para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) calificó este jueves "2025 de "año clave para la entidad, gracias al impulso logrado en la investigación de la ELA" al conceder ayudas económicas valoradas en 232.000 euros. Estos fondos se destinan a proyectos de investigación básica y clínica que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos contra la enfermedad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
La presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
Representantes del movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple y sanitarios especializados reclamaron este lunes “avances en la detección precoz, la equidad territorial y el acceso a la innovación” para los pacientes con esta patología
El Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
