CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
LeucemiaIdentifican una vulnerabilidad biológica en una de las leucemias infantiles más agresivasUn equipo científico internacional, liderado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), en Barcelona, y por el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO), ha identificado una nueva vulnerabilidad biológica en una de las formas más agresivas de leucemia infantil
SanidadAtención Primaria, salud bucodental y cuidados en Enfermería, en el orden del día del InterterritorialEl pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que se celebrará este viernes abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
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EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
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DependenciaConELA pide al Congreso aprobar con amplio consenso la reforma de las leyes de discapacidad y dependenciaLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este miércoles a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que aprueben “con el mayor consenso posible” la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia
IAEspaña lidera una investigación que confirma el potencial de la IA en la esclerosis múltipleInvestigadores españoles llevaron a cabo un estudio que confirmó el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) como una herramienta complementaria que ayuda al neurólogo en el abordaje terapéutico de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple (EM) o el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (Tenmo)
ELAEl Congreso Europeo de la ELA en Madrid impulsa una campaña de donación de sangre y un ciclo de cineEl Ayuntamiento de Madrid, a través de su Convention Bureau (MCB), ha desarrollado un proyecto de impacto social y medioambiental, en el marco del Congreso Europeo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Encals 2026) que se celebra hasta el viernes en la ciudad, por el que se hará una campaña de donación de sangre y un ciclo de cine
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
ELAFundela premia cuatro proyectos de investigación genética y molecular frente a la ELAFundela ha premiado cuatro proyectos de investigación genética y molecular frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), centrados en estrategias basadas en ARN, agregados de TDP-43, alteraciones en motoneuronas humanas y herramientas de edición génica, con "el objetivo de avanzar hacia tratamientos efectivos contra esta enfermedad neurodegenerativa, progresiva e incurable"
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELAUn implante cerebral permite a un paciente con ELA comunicarse y trabajar desde casa durante casi dos añosUn estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
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FundaciónLa Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su inversión en proyectos de ayuda a colectivos desfavorecidosLa Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su presupuesto destinado a ayudar a los colectivos desfavorecidos, invirtiendo un total de 2.416.486 euros a estos proyectos así como al impulso de investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas, la protección del medio ambiente y la educación
NeuroimplantesImplantan primera interfaz cerebral para ayudar a pacientes con enfermedad de motoneurona a comunicarseNeurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
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La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
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La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo, 5 de julio, la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
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El Ayuntamiento de Madrid, a través de su Convention Bureau (MCB), ha desarrollado un proyecto de impacto social y medioambiental, en el marco del Congreso Europeo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Encals 2026) que se celebra hasta el viernes en la ciudad, por el que se hará una campaña de donación de sangre y un ciclo de cine
La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin brotes en los dos últimos años. Se trata del primer medicamente dirigido a la progresión de la discapacidad en personas con esta enfermedad
El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Fundela ha premiado cuatro proyectos de investigación genética y molecular frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), centrados en estrategias basadas en ARN, agregados de TDP-43, alteraciones en motoneuronas humanas y herramientas de edición génica, con "el objetivo de avanzar hacia tratamientos efectivos contra esta enfermedad neurodegenerativa, progresiva e incurable"
La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
El Senado iluminará su fachada de verde este domingo para conmemorar el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Un estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su presupuesto destinado a ayudar a los colectivos desfavorecidos, invirtiendo un total de 2.416.486 euros a estos proyectos así como al impulso de investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas, la protección del medio ambiente y la educación
Neurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
La Universidad Northwestern de Chicago ha revelado un nuevo mecanismo que puede ayudar a explicar cómo se produce el daño neuronal en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, dos enfermedades neurodegenerativas graves que comparten alteraciones relacionadas con la proteína TDP-43
