Datos en saludEl Espacio Europeo de Datos de Salud transforma el acceso a la información sanitariaEl Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) abre una nueva etapa en la utilización y circulación de la información sanitaria en Europa, con importantes implicaciones para los pacientes, los profesionales sanitarios, la asistencia, la investigación y la innovación
HistoriaSuevos, alanos y visigodos no borraron el profundo legado genético de la Hispania romanaUn estudio internacional reconstruye la historia genética de la península ibérica entre los siglos I y VIII utilizando 243 genomas antiguos procedentes de 31 yacimientos arqueológicos, y concluye que la llegada de suevos, alanos y visigodos no eliminó el legado genético de la Hispania romana y tardoantigua
VirologíaUna nueva técnica logra detectar virus ocultos tras enfermedades neurológicas sin diagnósticoEl Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Medio ambienteLos murciélagos surgieron en Europa hace 65 millones de añosEl origen de los murciélagos se remota a hace unos 65 millones de años en Europa, desde donde se extendieron por todo el mundo, y la ecolocalización y el vuelo aparecieron en los albores de su evolución
Enfermedades rarasInvestigadores del CSIC 'reparan' un error genético oculto que provoca la acidemia propiónicaUn equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
HistoriaLa peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
ZoonosisLos excrementos de los mosquitos revelan virus ocultos y abren una nueva vía de vigilancia sanitariaInvestigadores de la Universidad Rutgers (Estados Unidos) han desarrollado un sistema capaz de analizar los excrementos de los mosquitos para detectar virus, parásitos y otros microorganismos presentes en el entorno, una técnica que podría reforzar los sistemas de alerta temprana frente a enfermedades emergentes y posibles epidemias, según fuentes del propio centro
HistoriaEl ADN revela que la peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
InvestigaciónCuatro proyectos del CSIC consiguen la ayuda ‘Starting Grant’ del Consejo Europeo de InvestigaciónCuatro proyectos del CSIC han conseguido este jueves la ayuda ‘Starting Grant’ de Consejo Europeo de Investigación (ERC). Las iniciativas crearán un atlas genómico, desarrollarán nueva cosmología de precisión, estudiarán los vidrios híbridos y buscarán entender fenómenos de la materia
CovidEl trabajo nocturno se asocia con un mayor riesgo de covid persistenteEl trabajo nocturno y el insomnio crónico pueden aumentar el riesgo de desarrollar covid persistente, según un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, en colaboración con el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), a través de la cohorte GCAT | Genomes for Life
TecnológicasEspaña aporta 300 millones para gigafactorías europeas de IAEl Consejo de Ministros aprobó este martes autorizar el pago de una contribución voluntaria de 300 millones de euros a la Empresa Común Europea de Informática de Alto Rendimiento (EuroHPC)
CienciaLa peste más antigua ya mataba hace 5.500 años en Siberia, sobre todo niñosLa peste se asocia habitualmente con las ratas, las ciudades medievales superpobladas y las epidemias que asolaron Europa durante y después de la Edad Media, pero un nuevo estudio demuestra que esa enfermedad ya era letal hace 5.500 años en Siberia y se cebó especialmente con los niños
EstudioLa universidad de Leiden identifica variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiarUn equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
SaludHallan nuevos vínculos genéticos en los síntomas de ansiedadUn estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
El Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) abre una nueva etapa en la utilización y circulación de la información sanitaria en Europa, con importantes implicaciones para los pacientes, los profesionales sanitarios, la asistencia, la investigación y la innovación
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El Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Los análisis de ADN de restos antiguos han revelado una especie bovina extinta hasta ahora desconocida que habitó el sur de Siberia durante e incluso antes de la última Edad de Hielo
El origen de los murciélagos se remota a hace unos 65 millones de años en Europa, desde donde se extendieron por todo el mundo, y la ecolocalización y el vuelo aparecieron en los albores de su evolución
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
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La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, reivindicó este miércoles el liderazgo europeo de España con su apoyo a la primera gigafactoría de inteligencia artificial que se ubicará en Móra la Nova (Tarragona) y San Fernando de Henares (Madrid)
El Consejo de Ministros aprobó este martes autorizar el pago de una contribución voluntaria de 300 millones de euros a la Empresa Común Europea de Informática de Alto Rendimiento (EuroHPC)
Un equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
Un estudio genómico pionero revela que el koala sufrió un declive poblacional hace unos 100.000 años, antes de la llegada de los humanos a Australia
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El análisis de los primeros genomas del virus ébola Bundibugyo apuntan a que el virus procede probablemente de un nuevo salto zoonótico desde fauna silvestre y no de la persistencia directa de virus asociados a brotes anteriores
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, denunció este martes el uso del hambre como arma para "desestabilizar y someter" a los sistemas alimentarios globales a través de las guerras
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
