NeurologíaBloquear una respuesta inmunitaria de los ganglios linfáticos reduciría el daño asociado al alzhéimerUna investigación recién publicada en la revista científica 'Nature Neuroscience' identificó "una vía inmunitaria que se activa en los ganglios linfáticos y contribuye al deterioro cerebral asociado al alzhéimer". La inhibición de este mecanismo "redujo la neurodegeneración y preservó las capacidades cognitivas incluso sin eliminar los depósitos de proteína tau característicos de la enfermedad", según las conclusiones de los investigadores
CáncerCRIS Contra el Cáncer reivindica el papel de la enfermería en la investigaciónLa Fundación CRIS Contra el Cáncer reivindicó este jueves el papel de la enfermería como parte esencial de la investigación oncológica, que su aportación científica tenga mayor visibilidad y reconocimiento, y se reconozca la carrera profesional investigadora
InvestigaciónIdentifican una vía para proteger las células de la retina en enfermedades hereditarias que causan cegueraUn equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
Día RetinosisLa retinosis pigmentaria “apaga” la visión periférica y nocturnaEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
NeurocienciaStanford halla nuevas vías para investigar la ELA y la atrofia muscular espinalUn equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
InvestigaciónUn nuevo biomaterial libera fármacos de forma programada y potencia la regeneración de la médula espinalInvestigadores de la Shandong University y de la University of Health and Rehabilitation Sciences de China han desarrollado un biomaterial capaz de liberar medicamentos de forma programada para adaptarse a las distintas fases de recuperación tras una lesión de médula espinal, según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Journal of Nanobiotechnology'
GerocienciaHarvard prueba en humanos una técnica destinada a restaurar visión en personas con glaucomaUn equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
Día LinfomasLa inmunoterapia y los nuevos tratamientos transforman el abordaje de los linfomasLa inmunoterapia y los nuevos tratamientos han transformado el abordaje de los linfomas al ampliar las opciones terapéuticas y con estrategias cada vez más personalizadas, según destacó este lunes la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
Cáncer de pielEl melanoma silencia una defensa natural de la piel para crecer y propagarseInvestigadores de la Universidad Juntendo de Tokyo (Japón) han descubierto que el melanoma, la forma más agresiva de cáncer de piel, es capaz de neutralizar una defensa natural de la epidermis para favorecer su crecimiento y expansión, un hallazgo que abre "nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias dirigidas contra la enfermedad", según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Cell Reports'
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Lesión medularUn 'puente' alrededor de la médula espinal abre nuevas posibilidades frente a la parálisisUn equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge y del centro médico Houston Methodist (Reino Unido) ha desarrollado un implante ultraflexible que envuelve la médula espinal y podría permitir en el futuro crear rutas alternativas para las señales nerviosas bloqueadas por una lesión, una estrategia que abre nuevas posibilidades para restaurar funciones perdidas asociadas a la parálisis
InvestigaciónNuevos avances en España para fabricar 'minipulmones' humanos en laboratorioInvestigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
OncologíaDetectados cambios en la médula ósea que podrían orientar nuevas terapias contra el mieloma múltipleInvestigadores del Cima Universidad de Navarra y de la Clínica Universidad de Navarra han identificado cambios en el microambiente de la médula ósea que podrían orientar el desarrollo de nuevas terapias frente al mieloma múltiple, un cáncer hematológico que, pese a los avances logrados en los últimos años, continúa considerándose una enfermedad incurable en la mayoría de los casos
InvestigaciónLa luz intermitente madura los fotorreceptores cultivados en laboratorio y podría favorecer futuros trasplantes de retinaUn equipo internacional de investigadores ha demostrado que apenas siete días de exposición a luz intermitente son suficientes para acelerar la maduración de las células de los fotorreceptores humanos cultivadas en laboratorio, un avance que podría mejorar la calidad de las células destinadas a futuras terapias regenerativas y trasplantes de retina para enfermedades que causan ceguera
InvestigaciónEl trasplante de mitocondrias reduce el daño cardíaco y renal tras un infartoInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) han demostrado que el trasplante de mitocondrias funcionales directamente en el corazón puede reducir de forma significativa el daño cardíaco y renal provocado por un infarto de miocardio en un modelo experimental
SaludFundación General CSIC impulsa dos proyectos para avanzar frente a la resistencia terapéutica en cáncer de pulmónLa Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
Una investigación recién publicada en la revista científica 'Nature Neuroscience' identificó "una vía inmunitaria que se activa en los ganglios linfáticos y contribuye al deterioro cerebral asociado al alzhéimer". La inhibición de este mecanismo "redujo la neurodegeneración y preservó las capacidades cognitivas incluso sin eliminar los depósitos de proteína tau característicos de la enfermedad", según las conclusiones de los investigadores
Las ayudas del Instituto de Medicina Regenerativa de California financiarán investigaciones para mejorar la supervivencia de células trasplantadas en pacientes con atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular asociada a la edad
Un equipo de la Montana State University (EEUU) ha descubierto una vía de supervivencia celular que la ciencia consideraba imposible y cuyo bloqueo podría abrir nuevas estrategias contra el cáncer
La Fundación CRIS Contra el Cáncer reivindicó este jueves el papel de la enfermería como parte esencial de la investigación oncológica, que su aportación científica tenga mayor visibilidad y reconocimiento, y se reconozca la carrera profesional investigadora
Un equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
Cada día, 77 personas se inscriben como donantes de médula ósea en España en 2026 y cada año, más de 3.600 personas con leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas reciben un trasplante de médula para seguir viviendo
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó que los avances en genética, genómica, diagnóstico y nuevas terapias “lleguen de forma más rápida y equitativa” a todas las personas con enfermedades raras, con independencia de su lugar de residencia
Un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
Investigadores de la Shandong University y de la University of Health and Rehabilitation Sciences de China han desarrollado un biomaterial capaz de liberar medicamentos de forma programada para adaptarse a las distintas fases de recuperación tras una lesión de médula espinal, según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Journal of Nanobiotechnology'
Un equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
Investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) anunciaron este martes el desarrollo de un nuevo hidrogel inyectable elaborado exclusivamente con polímeros naturales, "una alternativa prometedora" que permite administrar quimioterapia de forma local y sostenida en tumores sólidos
Un equipo de investigadores de la Chonnam National University de Corea del Sur ha desarrollado una nueva estrategia experimental contra la gripe que, en lugar de atacar directamente al virus, actúa sobre una proteína de las células humanas que el patógeno necesita para replicarse. Los resultados
Una investigación iniciada hace más de 14 años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha dado el salto a la fase clínica con la autorización del primer estudio en humanos de una innovadora terapia génica para el alzhéimer, según comunicó este jueves la biotecnológica española Tetraneuron
Investigadores de la Universidad Juntendo de Tokyo (Japón) han descubierto que el melanoma, la forma más agresiva de cáncer de piel, es capaz de neutralizar una defensa natural de la epidermis para favorecer su crecimiento y expansión, un hallazgo que abre "nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias dirigidas contra la enfermedad", según el 'paper' recién publicado en la revista científica 'Cell Reports'
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge y del centro médico Houston Methodist (Reino Unido) ha desarrollado un implante ultraflexible que envuelve la médula espinal y podría permitir en el futuro crear rutas alternativas para las señales nerviosas bloqueadas por una lesión, una estrategia que abre nuevas posibilidades para restaurar funciones perdidas asociadas a la parálisis
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
Investigadores del Cima Universidad de Navarra y de la Clínica Universidad de Navarra han identificado cambios en el microambiente de la médula ósea que podrían orientar el desarrollo de nuevas terapias frente al mieloma múltiple, un cáncer hematológico que, pese a los avances logrados en los últimos años, continúa considerándose una enfermedad incurable en la mayoría de los casos
Un equipo internacional de investigadores ha demostrado que apenas siete días de exposición a luz intermitente son suficientes para acelerar la maduración de las células de los fotorreceptores humanos cultivadas en laboratorio, un avance que podría mejorar la calidad de las células destinadas a futuras terapias regenerativas y trasplantes de retina para enfermedades que causan ceguera
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) han demostrado que el trasplante de mitocondrias funcionales directamente en el corazón puede reducir de forma significativa el daño cardíaco y renal provocado por un infarto de miocardio en un modelo experimental
La Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
