InvestigaciónDescifran cómo humanos y levaduras deciden si crecer o no según haya alimentoUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) informó este viernes de nuevos hallazgos en el estudio de TOR, la "gran proteína que permite a las células detectar si hay nutrientes disponibles y decidir si deben crecer o frenar su actividad", un mecanismo clave en el desarrollo de enfermedades como el cáncer y en el diseño de nuevos tratamientos más precisos
ELALa Comunidad de Madrid inicia en abril un novedoso ensayo clínico que abre la puerta a terapias pioneras frente a la ELALa Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
SanidadEl Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz supera los 1.000 pacientes tratadosEl Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz, primero de estas características puesto en marcha en España en 2019, ha alcanzado un nuevo logro en su compromiso con la innovación tecnológica en manos de los profesionales más especializados, al superar los 1.000 pacientes tratados con terapia de protones
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
MadridAyuso defiende la igualdad ante la ley y las oportunidades por el 8-M: “Esta lucha es de todos”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes “una vida en igualdad ante la ley y las oportunidades” para hombres y mujeres en una región con el mayor mercado paritario de España, como demuestran los indicadores de mujeres directivas, autónomas, así como de nacimiento de niños y longevidad. “Esta lucha es de todos”, aseguró tras la entrega de los ‘Reconocimientos 8 de marzo’ que el Ejecutivo autonómico concede con motivo del Día Internacional de la Mujer
InvestigaciónUn mapa celular inédito de la cóclea abre nuevas vías para terapias contra la sorderaUn estudio internacional publicado en 'Nature Communications' traza el "primer atlas molecular unicelular de la cóclea" de primates no humanos, un avance "clave para mejorar la precisión de futuras terapias génicas y celulares contra la pérdida auditiva"
Biología celularUn hallazgo revela cómo las células se protegen frente a enfermedades sin consumir energíaInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) identificaron un mecanismo celular innato que permite a las células eliminar proteínas defectuosas sin necesidad de consumir energía, informó este lunes esta entidad científica, dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Terapia avanzadaPedro Rollán asegura que las instituciones “deben garantizar el acceso equitativo de las nuevas terapiasEl presidente del Senado, Pedro Rollán, aseguró este lunes que, desde las instituciones, “debemos garantizar que la innovación terapéutica llegue a todos los ciudadanos sin generar desigualdades y asegurando la sostenibilidad de nuestro Sistema Nacional de Salud porque de los recursos de los que se dispone son ilimitados”
SaludUn fármaco contra la leucemia infantil podría reforzar la inmunoterapia al activar la defensa innataUn estudio coordinado por la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo ha demostrado que el ‘Tenipósido’, empleado desde hace décadas en el tratamiento de la leucemia infantil, activa “de forma directa” la proteína ‘Sting’, clave en la respuesta inmunitaria frente a infecciones y tumores
SaludLa medicina personalizada de precisión transforma el modelo de investigación en saludLa Fundación Instituto Roche, en colaboración con el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD, UAM), han celebrado la 21º Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada de Precisión
Cáncer PróstataUna nueva terapia focal minimiza los efectos secundarios del cáncer de próstataUn programa de terapia focal mediante Electroporación Irreversible (IRE) permite tratar tumores de próstata de riesgo bajo e intermedio sin comprometer la calidad de vida del paciente, al minimizar efectos secundarios como la incontinencia urinaria y la disfunción eréctil, según revelaron los datos preliminares de la Focal Therapy Society
SanidadEl Instituto Coordenadas señala a las entidades que impulsan el avance oncológico en EspañaEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha informado de que ha identificado y puesto en valor a una veintena de entidades que están posicionando a España a la vanguardia del tratamiento del cáncer, en un análisis elaborado con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora cada 4 de febrero
Salud auditivaNueva herramienta de IA para observar en 3D las células del oído y avanzar en la investigación de la sorderaUn estudio internacional desarrolló una nueva herramienta basada en inteligencia artificial (IA) que permite visualizar en tres dimensiones (3D) y con un nivel de detalle sin precedentes las células sensoriales del oído interno responsables de la audición. Este avance abre nuevas vías para comprender mejor los mecanismos que provocan la pérdida de audición y la sordera, especialmente las asociadas al envejecimiento y al daño por ruido
Enfermedades rarasLa Cleveland Clinic de Abu Dhabi inicia un ensayo que busca la cura de una retinosis pigmentaria que causa cegueraUn ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
EmpresasEl Corte Inglés aporta 340.494 euros para investigar contra el cáncer de mamaEl Corte Inglés anunció este martes que ha entregado a la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) un cheque por valor de 340.494 euros para el proyecto de investigación que está financiando actualmente, un ensayo clínico en fase I para un tratamiento de cáncer de mama HER2+, que lidera el doctor Julio Delgado del Hospital Clinic de Barcelona
InvestigaciónUn estudio redefine a los neutrófilos como un sistema complejo con potencial terapéutico en cáncer e inflamaciónInvestigadores de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y la Universidad de Yale (EEUU) han redefinido el papel de los neutrófilos, las células más abundantes del sistema inmunitario, al describirlos como “un sistema dinámico, adaptable y con capacidad de memoria”, lo que abre nuevas vías para el desarrollo de terapias frente al cáncer y las enfermedades inflamatorias
ELAUn estudio identifica una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal en enfermedades como la ELAUn estudio científico de la Universidad de Utah publicado en la revista 'Cell Death & Disease' identificó un nuevo mecanismo implicado en la muerte de las neuronas y propone una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal y abrir la vía a futuros tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas
ImplantesUna revisión científica señala que los implantes visuales de ojo biónico mejoran su eficacia con IA y biomaterialesUn equipo de investigadores con sede en Taiwán afirmó que los implantes visuales de ojo biónico mejoran su eficacia gracias a la Inteligencia Artificial y a materiales cada vez más biocompatibles. Según su revisión científica, estos avances protésicos ya permiten recuperar percepciones básicas como luz, formas o movimiento en algunos pacientes con discapacidad visual y avanzan hacia una estimulación más precisa y personalizada
CegueraUn estudio avanza que las terapias con células madre revolucionarán la regeneración de la retinaUn estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) informó este viernes de nuevos hallazgos en el estudio de TOR, la "gran proteína que permite a las células detectar si hay nutrientes disponibles y decidir si deben crecer o frenar su actividad", un mecanismo clave en el desarrollo de enfermedades como el cáncer y en el diseño de nuevos tratamientos más precisos
La Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El Centro de Protonterapia Fundación Jiménez Díaz, primero de estas características puesto en marcha en España en 2019, ha alcanzado un nuevo logro en su compromiso con la innovación tecnológica en manos de los profesionales más especializados, al superar los 1.000 pacientes tratados con terapia de protones
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes “una vida en igualdad ante la ley y las oportunidades” para hombres y mujeres en una región con el mayor mercado paritario de España, como demuestran los indicadores de mujeres directivas, autónomas, así como de nacimiento de niños y longevidad. “Esta lucha es de todos”, aseguró tras la entrega de los ‘Reconocimientos 8 de marzo’ que el Ejecutivo autonómico concede con motivo del Día Internacional de la Mujer
Un estudio internacional publicado en 'Nature Communications' traza el "primer atlas molecular unicelular de la cóclea" de primates no humanos, un avance "clave para mejorar la precisión de futuras terapias génicas y celulares contra la pérdida auditiva"
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) identificaron un mecanismo celular innato que permite a las células eliminar proteínas defectuosas sin necesidad de consumir energía, informó este lunes esta entidad científica, dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) logró que células humanas con defectos mitocondriales sigan produciendo los componentes básicos del ADN gracias a una enzima procedente de la levadura del pan y la cerveza
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos de investigación que reduzcan los efectos secundarios y las secuelas a largo plazo en la enfermedad oncológica infantil para “curar más y mejor” a los pacientes
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos de investigación que reduzcan los efectos secundarios y las secuelas a largo plazo en la enfermedad oncológica infantil para “curar más y mejor” a los pacientes
Un estudio multidisciplinar liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), reveló nuevos mecanismos celulares que permiten que la arritmia cardiaca más común, persista en el corazón
La Fundación Instituto Roche, en colaboración con el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD, UAM), han celebrado la 21º Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada de Precisión
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha informado de que ha identificado y puesto en valor a una veintena de entidades que están posicionando a España a la vanguardia del tratamiento del cáncer, en un análisis elaborado con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora cada 4 de febrero
Un estudio internacional desarrolló una nueva herramienta basada en inteligencia artificial (IA) que permite visualizar en tres dimensiones (3D) y con un nivel de detalle sin precedentes las células sensoriales del oído interno responsables de la audición. Este avance abre nuevas vías para comprender mejor los mecanismos que provocan la pérdida de audición y la sordera, especialmente las asociadas al envejecimiento y al daño por ruido
Un ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
Un estudio científico de la Universidad de Utah publicado en la revista 'Cell Death & Disease' identificó un nuevo mecanismo implicado en la muerte de las neuronas y propone una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal y abrir la vía a futuros tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas
Un equipo de investigadores con sede en Taiwán afirmó que los implantes visuales de ojo biónico mejoran su eficacia gracias a la Inteligencia Artificial y a materiales cada vez más biocompatibles. Según su revisión científica, estos avances protésicos ya permiten recuperar percepciones básicas como luz, formas o movimiento en algunos pacientes con discapacidad visual y avanzan hacia una estimulación más precisa y personalizada
Un estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
