SanidadLa POP reclama medir el impacto real de la innovación sanitaria antes de incorporarla al sistemaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó medir el impacto real de la innovación sanitaria antes de incorporarla al sistema con criterios que no se limiten al valor clínico o económico, sino que incorporen también la calidad de vida, la autonomía, la equidad y la experiencia de los pacientes
Innovación sanitariaBeOne Medicines plantea una hoja de ruta para mejorar el acceso a la innovación sanitaria y reducir desigualdades territorialesBeOne Medicines presentó este lunes una hoja de ruta con propuestas para avanzar hacia un modelo de acceso a la innovación sanitaria "más ágil, equitativo, predecible y sostenible", durante la jornada ‘La gobernanza integral del acceso de medicamentos en España: hacia un nuevo modelo de acceso eficiente, equitativo y centrado en el paciente’, organizada con el apoyo científico-técnico de la Fundación Gaspar Casal
SaludLa POP celebra el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que incorpora a los pacientes en la gobernanza del sistema sanitarioLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este miércoles "positivamente" la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto que regula la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) en el Sistema Nacional de Salud, al considerar que supone "un paso relevante para avanzar hacia un modelo más transparente, coordinado, participativo y orientado a destacar el valor real que la innovación aporta a la vida de las personas"
Tecnologías sanitariasEl Gobierno aprueba el marco estatal para evaluar tecnologías en el sistema sanitarioEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Huelga médicosMónica García asegura que no se levantará de la mesa de negociación hasta resolver "el conflicto médico”La ministra de Sanidad, Mónica García, insistió este jueves que su departamento se reunirá con el Comité de Huelga “todas las veces que hagan falta” y “no nos vamos a levantar de la mesa hasta resolver el conflicto médico” y defendió que la profesión médica “no se pueda independizar del sistema sanitario”
SanidadSanidad y comunidades abordan la huelga de médicos en el Consejo InterterritorialEl Pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), reunido este viernes en la sede del Ministerio de Sanidad, abordará la huelga de médicos, tal y como pidieron los consejeros de Sanidad del Partido Popular, así como el anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes o la nueva estrategia de cuidados paliativos
SaludFarmaindustria reclama “más incentivos” económicos que impulsen la inversión en I+D+ILa presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclamó este miércoles en el Foro Salud “más incentivos” económicos “como ayudas o desgravaciones” que impulsen la inversión en I+D+I en el ámbito farmacéutico, ya que "en el contexto actual de incertidumbre necesitamos un marco normativo estable que impulse la inversión y el desarrollo de medicamentos, un bien estratégico y vital para la sociedad”
MedicamentosEl Gobierno aprueba el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos SanitariosLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la aprobación del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que busca modernizar el sistema de precios de referencia para impulsar los genéricos, agilizar los tratamientos más innovadores e incluir la prescripción enfermera
SaludLa nueva regulación farmacéutica centra el XXV Foro de Comunidades Autónomas-FarmaindustriaLa nueva regulación farmacéutica, el buen uso de los fármacos y los avances en salud digital centraron este viernes el programa del XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria, celebrado en Santander y en el que participaron una treintena de responsables de sanidad de 16 comunidades autónomas y representantes de Farmaindustria
SaludSanidad invertirá 8 millones en la evaluación de tecnologías sanitarias para que sea “predictiva, transparente y participativa”El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
SanidadEl Consejo Interterritorial de Salud aborda el consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgenciasEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán este viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
SanidadEl consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgencias, claves del Consejo Interterritorial de mañanaEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
MedicamentosSalud por Derecho pide a Sanidad más transparencia en la evaluación de los medicamentosSalud por Derecho pidió al Ministerio de Sanidad más transparencia en la evaluación de los medicamentos y de otras tecnologías sanitarias y que propuso al proyecto del Real Decreto sobre la evaluación de tecnologías sanitarias durante su periodo de consulta pública
MedicamentosEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias entrará en vigor el 12 de eneroEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
SanidadEl borrador del proyecto de real decreto que regulará las tecnologías sanitarias inicia el trámite de audiencia públicaEl Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regulará la evaluación de tecnologías sanitarias para iniciar el trámite de audiencia e información pública. La iniciativa regulará la evaluación de tecnologías sanitarias, que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico 'in vitro' y otras tecnologías relacionadas con la salud
CienciaCiencia reconoce a 111 entidades como Oficinas de Transferencia de ConocimientoEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha reconocido, tras un proceso de evaluación, a 111 entidades como Oficinas de Transferencia de Conocimiento (OTC) que pasan a formar parte de un Registro que las acredita como tal
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó medir el impacto real de la innovación sanitaria antes de incorporarla al sistema con criterios que no se limiten al valor clínico o económico, sino que incorporen también la calidad de vida, la autonomía, la equidad y la experiencia de los pacientes
BeOne Medicines presentó este lunes una hoja de ruta con propuestas para avanzar hacia un modelo de acceso a la innovación sanitaria "más ágil, equitativo, predecible y sostenible", durante la jornada ‘La gobernanza integral del acceso de medicamentos en España: hacia un nuevo modelo de acceso eficiente, equitativo y centrado en el paciente’, organizada con el apoyo científico-técnico de la Fundación Gaspar Casal
Farmaindustria reclamó este martes que la implementación del real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias, aprobado y publicado la semana pasada, asegure un acceso “más ágil y equitativo” a los nuevos medicamentos
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este miércoles "positivamente" la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto que regula la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) en el Sistema Nacional de Salud, al considerar que supone "un paso relevante para avanzar hacia un modelo más transparente, coordinado, participativo y orientado a destacar el valor real que la innovación aporta a la vida de las personas"
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La ministra de Sanidad, Mónica García, insistió este jueves que su departamento se reunirá con el Comité de Huelga “todas las veces que hagan falta” y “no nos vamos a levantar de la mesa hasta resolver el conflicto médico” y defendió que la profesión médica “no se pueda independizar del sistema sanitario”
La Asociación de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) reclama una protección prioritaria y unificada para los pacientes electrodependientes en la nueva regulación estatal
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) comunicó este lunes que "ha exigido al Gobierno, a través del Ministerio para la Transformación Digital y la Función Pública, que la nueva regulación sobre redes y servicios de comunicaciones electrónicas dispense una protección reforzada a las personas con discapacidad, en especial a aquellas consideradas como electrodependientes"
El ‘tsunami’ regulatorio y la incertidumbre internacional centrarán el XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar los días 4 y 5 de septiembre en Santander y organizado por Farmaindustria y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP)
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclamó este miércoles en el Foro Salud “más incentivos” económicos “como ayudas o desgravaciones” que impulsen la inversión en I+D+I en el ámbito farmacéutico, ya que "en el contexto actual de incertidumbre necesitamos un marco normativo estable que impulse la inversión y el desarrollo de medicamentos, un bien estratégico y vital para la sociedad”
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la aprobación del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que busca modernizar el sistema de precios de referencia para impulsar los genéricos, agilizar los tratamientos más innovadores e incluir la prescripción enfermera
La nueva regulación farmacéutica, el buen uso de los fármacos y los avances en salud digital centraron este viernes el programa del XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria, celebrado en Santander y en el que participaron una treintena de responsables de sanidad de 16 comunidades autónomas y representantes de Farmaindustria
El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, aseguró que la nueva evaluación de los medicamentos debería contemplar una participación preferente de los pacientes y los profesionales sanitarios, porque “son los verdaderos expertos en los tratamientos”
El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió este martes al Ministerio de Sanidad que tenga presente y dé participación y presencial al sector social de las personas con discapacidad en la regulación de la evaluación de las tecnologías sanitarias
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha reconocido, tras un proceso de evaluación, a 111 entidades como Oficinas de Transferencia de Conocimiento (OTC) que pasan a formar parte de un Registro que las acredita como tal
