CovidEl trabajo nocturno se asocia con un mayor riesgo de covid persistenteEl trabajo nocturno y el insomnio crónico pueden aumentar el riesgo de desarrollar covid persistente, según un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, en colaboración con el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), a través de la cohorte GCAT | Genomes for Life
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
BiodiversidadWWF urge a reconocer al conejo ibérico como especie independiente para mejorar sus poblacionesLa organización ambiental WWF solicitó este miércoles a las administraciones que tengan en cuenta las nuevas evidencias científicas que justifican el reconocimiento del conejo ibérico (‘Oryctolagus algirus’) como una especie independiente al conejo europeo (‘Oryctolagus cuniculus’) para mejorar su conservación
HistoriaLos primeros cristianos compartían tumbas, pero no lazos biológicosNuevos análisis genéticos de antiguos yacimientos de enterramiento colectivo indican que niños y adultos enterrados juntos en tumbas medievales en Suecia rara vez estaban emparentados biológicamente
BiodiversidadEl mamífero que prospera a mayor altitud del mundo sobrevive desintoxicando plantas venenosasEl ratón orejudo andino es el mamífero que vive a mayor altitud en el mundo gracias a que ha desarrollado adaptaciones metabólicas y genéticas que le permiten prosperar, entre ellas una inesperada capacidad para desintoxicar plantas venenosas, para sobrevivir en entornos extremos
TuberculosisDetectan variantes genéticas inéditas de la bacteria que causa la tuberculosisUn equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
InvestigaciónUna nueva tecnología revela cómo el corazón genera células con potencial regenerativoDos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica para caracterizar el proteoma individual de las células responsables de la contracción cardíaca (cardiomiocitos) y revelar así cómo el corazón genera células con potencial regenerativo
TecnológicasEspaña aporta 300 millones para gigafactorías europeas de IAEl Consejo de Ministros aprobó este martes autorizar el pago de una contribución voluntaria de 300 millones de euros a la Empresa Común Europea de Informática de Alto Rendimiento (EuroHPC)
CienciaLa peste más antigua ya mataba hace 5.500 años en Siberia, sobre todo niñosLa peste se asocia habitualmente con las ratas, las ciudades medievales superpobladas y las epidemias que asolaron Europa durante y después de la Edad Media, pero un nuevo estudio demuestra que esa enfermedad ya era letal hace 5.500 años en Siberia y se cebó especialmente con los niños
EstudioLa universidad de Leiden identifica variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiarUn equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
Oncología de precisiónEl CNIO busca “cazadores de genes” para descifrar el cáncer con bioinformáticaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca nuevos “cazadores de genes” capaces de leer el código del cáncer a través de la bioinformática, una disciplina que permite analizar millones de datos genómicos, moleculares y clínicos para comprender mejor los tumores, identificar mutaciones relevantes y avanzar hacia tratamientos más personalizados, eficaces y con menos efectos secundarios
SaludHallan nuevos vínculos genéticos en los síntomas de ansiedadUn estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
AlzhéimerUn estudio genético global sin precedentes revela 26 nuevos factores de riesgo de padecer alzhéimerUn macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
Enfermedades rarasDiferencias genéticas explican por qué la esclerodermia es más frecuente en mujeres, pero más grave en hombresUna investigación internacional liderada por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Ipbnl-CSIC) ha identificado diferencias genéticas asociadas al sexo en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres, en una proporción de ocho a uno, aunque suele manifestarse de forma más grave en hombres
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El trabajo nocturno y el insomnio crónico pueden aumentar el riesgo de desarrollar covid persistente, según un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, en colaboración con el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), a través de la cohorte GCAT | Genomes for Life
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Una mariposa amenazada que vive en los Pirineos catalanes, entre otros macizos montañosos en Europa, en realidad oculta dos especies crípticas que se diferencian por su olor
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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, reivindicó este miércoles el liderazgo europeo de España con su apoyo a la primera gigafactoría de inteligencia artificial que se ubicará en Móra la Nova (Tarragona) y San Fernando de Henares (Madrid)
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La Fundación Banco Sabadell ha reconocido al profesor de investigación Icrea en la Universidad Pompeu Fabra, Marc Güell Cargol, con el XXI Premio a la Investigación Biomédica, y al profesor de investigación en el Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO), Pelayo García de Arquer, con el X Premio a las Ciencias y la Ingeniería
Dos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica para caracterizar el proteoma individual de las células responsables de la contracción cardíaca (cardiomiocitos) y revelar así cómo el corazón genera células con potencial regenerativo
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Un estudio genómico pionero revela que el koala sufrió un declive poblacional hace unos 100.000 años, antes de la llegada de los humanos a Australia
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Un macroestudio genético internacional ha identificado 26 nuevos factores de riesgo asociados al desarrollo del alzhéimer, ampliando de forma significativa el mapa biológico de la enfermedad. La investigación, publicada en 'Nature Genetics' y basada en el análisis de más de un millón de genomas, redefine las bases genéticas del trastorno y abre nuevas vías para el diagnóstico precoz y el desarrollo de terapias más precisas
El análisis de los primeros genomas del virus ébola Bundibugyo apuntan a que el virus procede probablemente de un nuevo salto zoonótico desde fauna silvestre y no de la persistencia directa de virus asociados a brotes anteriores
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, denunció este martes el uso del hambre como arma para "desestabilizar y someter" a los sistemas alimentarios globales a través de las guerras
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
