DependenciaDerechos Sociales traslada a las autonomías las nuevas prestaciones de las personas con ELA para su implementaciónEl Ministerio de Derechos Sociales trasladó este jueves a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto ley que se aprobó este martes en el Consejo de Ministros para el desarrollo normativo de la Ley ELA (Ley 3/2004) y que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia
ELABustinduy convoca hoy a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha convocado para este jueves un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
DependenciaBustinduy detalla a ConELA el decreto que reforzará el sistema de dependencia y reconoce la “lucha” del movimientoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
ParlamentoBustinduy critica el “show de variedades” del PP en el Parlamento frente a la acción del Gobierno: “Les va a salir mal”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, criticó este miércoles el “show de variedades” que, a su juicio, despliega el PP en el Parlamento en cada sesión de control contra la acción del Gobierno, estrategia que, en las últimas horas, se ha centrado en el ataque a Yolanda Díaz por su lapsus el martes en el Senado asegurando que el de Pedro Sánchez es un “gobierno de corrupción” y ante la que el ministro se mostró convencido de que “les va a salir mal”
DependenciaLa Comunidad de Madrid comienza a tramitar el nuevo decreto de dependencia para reducir trámite y aumentar prestacionesLa Comunidad de Madrid publicará en los próximos días en el Portal de Transparencia el proyecto del nuevo decreto regional de dependencia, que tendrá como objetivo reducir trámites aumentar prestaciones y personalizar la atención dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, del que actualmente se benefician más de 200.000 ciudadanos
MayoresLa PMP celebra el desarrollo de la 'ley ELA' y el refuerzo del sistema de dependenciaLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
MadridLa Comunidad de Madrid ve "insuficiente" el presupuesto de 500 millones de euros para la 'ley ELA'La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, afirmó este martes que el presupuesto anunciado por el Gobierno para financiar los servicios derivados de la 'ley ELA' es "absolutamente insuficiente" y dijo que es una "total desvergüenza" pensar que con "500 millones de euros se va a poder atender a las personas con ELA"
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
ELAVox no quiere que el anuncio del Gobierno sobre la ELA “vuelva a ser un brindis al sol”La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
CCOO alertó este viernes de que en la norma sobre prestaciones específicas para personas afectadas por ELA y otras enfermedades de efectos similares hay "limitaciones que deben corregirse", como la exclusión de "la posibilidad de acceder a un servicio de centro residencial" o "el derecho a recibir un servicio de gestión pública" además de la prestación económica
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, criticó este jueves el “obstruccionismo” del PP en materia de vivienda, convencido de que su estrategia “no es solo oponerse al Gobierno”, sino “defender los intereses de una minoría rentista que se está forrando a costa de extraerle renta y riqueza a las familias españolas”
El PP en el Ayuntamiento de Madrid exigirá al Gobierno en el Pleno ordinario del próximo martes, 28 de octubre, la financiación urgente de la ‘ley ELA’ y su aplicación en condiciones de “equidad y accesibilidad”
El Ministerio de Derechos Sociales trasladó este jueves a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto ley que se aprobó este martes en el Consejo de Ministros para el desarrollo normativo de la Ley ELA (Ley 3/2004) y que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este jueves esperar la “máxima cooperación” por parte de las comunidades autónomas para que la atención 24 horas para los pacientes con ELA sea “realidad cuanto antes”
Este jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reivindicó este miércoles la aprobación por parte del Consejo de Ministros del decreto ley que permitirá reforzar el sistema de la dependencia como un “paso decisivo” hacia la aplicación “real” de la ley
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
La Comunidad de Madrid publicará en los próximos días en el Portal de Transparencia el proyecto del nuevo decreto regional de dependencia, que tendrá como objetivo reducir trámites aumentar prestaciones y personalizar la atención dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, del que actualmente se benefician más de 200.000 ciudadanos
El enfermo de ELA y activista Jordi Sabaté Pons manifestó este martes su optimismo, tras la aprobación por el Consejo de Ministros del real decreto que destina 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, pero también aseguró que prefiere ser cauteloso. “Hasta que no lo vea, no me creo nada, son muchos años ya de promesas incumplidas”, afirmó
La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
