Regeneración medularUn tratamiento logra ralentizar el deterioro de la médula espinal tras una lesión cervical agudaUn tratamiento experimental basado en un anticuerpo contra una proteína que frena el crecimiento neuronal logró acelerar la reducción de la lesión y ralentizar el deterioro estructural de la médula espinal en pacientes con una lesión cervical aguda, según un estudio internacional desarrolado por científicos de la Universidad de Zúrich y del Hospital Universitario Balgrist (Suiza)
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Esclerosis múltipleArranca la iniciativa ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’, una enfermedad que avanza sin señales visiblesLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y la Federación Madrileña de Ajedrez (FMA), con la participación del Gran Maestro Internacional de Ajedrez Miguel Illescas, junto con Sanofi, organizaron este jueves la jornada de concienciación ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’ para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar esta enfermedad
Recuperación cerebralRegenerar la mielina podría frenar e incluso revertir enfermedades neurológicasUn equipo internacional ha descubierto "un mecanismo fundamental que redefine la comprensión de la neurodegeneración y la neurorreparación", al demostrar que las lesiones en la sustancia blanca, relacionadas con la pérdida y regeneración de la mielina, pueden activar procesos que favorecen la recuperación funcional del cerebro, lo que abre nuevas vías terapéuticas para enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis múltiple
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Esclerosis MúltipleLa depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplica a la de la población generalLa Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este miércoles que la depresión y la ansiedad en pacientes con esclerosis múltiple triplican a la de la población general en una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas y cada año se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos, sobre todo en adultos jóvenes
Salud y medio ambienteLa contaminación del aire en niños puede afectar a la sustancia blanca del cerebro en la adolescenciaLa exposición a ciertos contaminantes, como las partículas finas (PM2,5) y los óxidos de nitrógeno (NOx), durante el embarazo y la infancia se asocia con diferencias en la microestructura de la sustancia blanca del cerebro y algunos de estos efectos persisten a lo largo de la adolescencia
InvestigaciónLas células reguladoras del sistema inmune aumentan con la edad, pero reducen la regeneración de la capa aislante de los nerviosLas células que regulan el sistema inmune (linfocitos T reguladores) aumentan con la edad, pero pierden la capacidad de potenciar la regeneración de mielina, que es una sustancia protectora de las fibras nerviosas y permite la comunicación entre neuronas de forma rápida y adecuada, según afirmó un estudio de un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple reclaman el “reconocimiento automático” del 33% de discapacidadEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
SaludLa intervención temprana y los tratamientos de alta eficacia protagonizan el encuentro ‘Ágora’, sobre el manejo actual de la Esclerosis MúltipleLa décima edición de la reunión ‘Ágora’, un evento de referencia a nivel nacional que reúne a reputados expertos en Esclerosis Múltiple (EM) ha tenido lugar en Madrid de la mano de Novartis. Durante la reunión, los especialistas colocaron en el centro del debate la predicción de respuestas individuales al tratamiento, así como la experiencia en la práctica clínica con las terapias de alta eficacia en el abordaje de las formas recurrentes de la patología
InvestigaciónIdentifican una mutación de un gen que causa un nuevo síndrome neurológico y óseoUn equipo internacional coliderado desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, Idibell, ha identificado las mutaciones de un gen como responsables de un síndrome que, pese a ser ultrararo y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que permanecerían sin diagnóstico