CienciaCiencia destina cerca de 104 millones a la adquisición de equipos científico-técnicosEl Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu), a través de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), ha publicado la resolución provisional de la convocatoria 2025 para la adquisición de equipamiento científico-técnico en centros de investigación y universidades, en la que se destinarán 268 ayudas por valor de 103,8 millones de euros
TecnologíaUn software español impulsa la seguridad en presas simulando el comportamiento del aguaEl Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI Innovación) respalda y acompaña el desarrollo de una herramienta tecnológica que permite simular con precisión el comportamiento del agua en presas y centrales hidroeléctricas, mejorando su seguridad, eficiencia operativa y capacidad de anticipación ante riesgos
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Enfermedades rarasDetectar a tiempo el síndrome de Cushing evita secuelas graves y mejora la calidad de vidaEl síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
EnergíaEl CDTI impulsa con financiación pública una tecnología innovadora española para la eólica flotanteEl Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) impulsa con financiación estatal procedente de fondos Feder una tecnología innovadora española para la eólica marina flotante, destinada a validar plataformas capaces de operar en aguas profundas y facilitar su futura industrialización en el ámbito energético
BiotecnologíaValencia planea transformar residuos agrícolas en compuestos bioactivos antioxidantes o antibacterianosLa Consejería de Innovación, Industria, Comercio y Turismo de la Generalitat Valenciana financia a través de Ivace+i Innovación un proyecto de I+D+i para transformar residuos hortofrutícolas generados en la industria agroalimentaria en nuevos productos de alto valor añadido con propiedades antioxidantes o antibacterianos
SanidadAndalucía y el Algarve analizan un modelo asistencial centrado en la prevención dentro del proyecto ‘Numaplus’Instituciones públicas, profesionales sanitarios y entidades de Andalucía y la región portuguesa del Algarve analizaron este jueves en Faro (Portugal) el desarrollo del proyecto transfronterizo ‘Numaplus’, una iniciativa orientada a impulsar un modelo asistencial centrado en “la prevención, la accesibilidad y la atención integrada a la ciudadanía”
EmpresasAmpliaciónEl Gobierno invertirá 40 millones de euros para facilitar el acceso de pymes y startups a IA adaptada a su actividadLa secretaria de Estado de Digitalización e Inteligencia Artificial, María González Veracruz, anunció este martes en el Foro de la Nueva Economía una convocatoria de 40 millones de euros para facilitar a pymes y startups el acceso a casos de uso de Inteligencia Artificial (IA) que aporten soluciones efectivas a sus necesidades productivas
SanidadMadrid, País Vasco y Andalucía lideran la transformación del sistema sanitario españolEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre la evolución de los sistemas sanitarios autonómicos que identifica dos formas complementarias de liderazgo sanitario: el impulso inversor y la transformación estructural
SanidadAlcer, Feder y Novartis impulsan una alianza para mejorar el diagnóstico y la información de las enfermedades renales rarasLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
Fondos FederCiencia duplica su asignación a tecnologías estratégicas europeas por la "fuerte demanda empresarial"El Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI Innovación) informó este lunes de que ha duplicado la dotación presupuestaria para la convocatoria, que pasa de 90 a 180 millones de euros, en respuesta a la "elevada demanda de proyectos empresariales de I+D en cooperación orientados a tecnologías estratégicas europeas"
Reto demográicoAagesen anuncia el primer plan con fondos europeos Feder para el mundo ruralLa vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reveló este jueves que el Gobierno ha aprobado el primer Plan de Actuación Integrado financiado con el programa plurirregional de fondos europeos Feder 5.2 para apoyar proyectos innovadores en el ámbito rural, con medidas para el empoderamiento y la capacitación de jóvenes y mujeres
CorrupciónEl PP pide a Bruselas que investigue el papel de "la cúpula" de Ribera en las tramas de renovablesEl PP ha elevado a la Comisión Europea tres preguntas parlamentarias al respecto de "la trama de corrupción relacionada con la autorización de proyectos de energías renovables" durante la etapa de Teresa Ribera al frente del Ministerio para la Transición Ecológica, para que indague en el papel que tuvo la "cúpula" de la ahora vicepresidenta europea
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
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La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
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La Consejería de Innovación, Industria, Comercio y Turismo de la Generalitat Valenciana financia a través de Ivace+i Innovación un proyecto de I+D+i para transformar residuos hortofrutícolas generados en la industria agroalimentaria en nuevos productos de alto valor añadido con propiedades antioxidantes o antibacterianos
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La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destacó este jueves la atención directa como “pilar clave” tras superar las 104.000 consultas en enfermedades raras, consolidando este servicio como “uno de los ejes fundamentales” de apoyo a personas afectadas y sus familias
Plena inclusión España se unió a 68 redes europeas para exigir a la Unión Europea que “mantenga y refuerce” los fondos sociales en el próximo presupuesto comunitario, actualmente en negociación
La secretaria de Estado de Digitalización e Inteligencia Artificial, María González Veracruz, anunció este martes en el Foro de la Nueva Economía una convocatoria de 40 millones de euros para facilitar a pymes y startups el acceso a casos de uso de Inteligencia Artificial (IA) que aporten soluciones efectivas a sus necesidades productivas
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El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
Carrefour y Fundación Solidaridad Carrefour, recibieron de manos de la Reina Letizia el premio Feder 2026 en la categoría 'Impulso a la Investigación', que otorga la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
