Fondos FederCiencia duplica su asignación a tecnologías estratégicas europeas por la "fuerte demanda empresarial"El Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI Innovación) informó este lunes de que ha duplicado la dotación presupuestaria para la convocatoria, que pasa de 90 a 180 millones de euros, en respuesta a la "elevada demanda de proyectos empresariales de I+D en cooperación orientados a tecnologías estratégicas europeas"
Reto demográicoAagesen anuncia el primer plan con fondos europeos Feder para el mundo ruralLa vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reveló este jueves que el Gobierno ha aprobado el primer Plan de Actuación Integrado financiado con el programa plurirregional de fondos europeos Feder 5.2 para apoyar proyectos innovadores en el ámbito rural, con medidas para el empoderamiento y la capacitación de jóvenes y mujeres
CorrupciónEl PP pide a Bruselas que investigue el papel de "la cúpula" de Ribera en las tramas de renovablesEl PP ha elevado a la Comisión Europea tres preguntas parlamentarias al respecto de "la trama de corrupción relacionada con la autorización de proyectos de energías renovables" durante la etapa de Teresa Ribera al frente del Ministerio para la Transición Ecológica, para que indague en el papel que tuvo la "cúpula" de la ahora vicepresidenta europea
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
GaliciaLa Xunta apoyará los proyectos de I+D+i de 138 empresas con casi 23 millones gracias al programa NexosEl presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, anunció este lunes la próxima resolución del nuevo programa Nexos gracias al cual se subvencionarán 37 proyectos en los que están implicadas 138 empresas con el apoyo de diversos centros de conocimiento en ámbitos considerados estratégicos para Galicia. Con un presupuesto de más de 22,6 millones para las anualidades 2026-2028, el Gobierno gallego espera movilizar una inversión total de 39,8 millones e impulsar así la I+D+i en el ámbito empresarial
Calentamiento globalUn estudio del microplancton confirma la tropicalización del Mediterráneo en las costas peninsularesUn estudio del microplancton marino ha confirmado que la tropicalización del mar Mediterráneo ya es un proceso en marcha en su cuenca occidental, incluidas las aguas próximas a la Península Ibérica. Esta investigación liderada por el Institut de Ciència i Tecnologia Ambientals (ICTA-UAB) demuestra por primera vez que la expansión de especies microscópicas de aguas cálidas constituye una señal clara y temprana del impacto del cambio climático en los ecosistemas marinos
CienciaEl ‘Odón de Buen’ desplegará en 2026 campañas en el Atlántico Norte, el Ártico y la AntártidaEl barco 'Odón de Buen', el mayor y más avanzado buque oceanográfico de España, desarrollará en 2026 una campaña científica internacional que incluirá trabajos en el Atlántico Norte, una misión en el Ártico y, posteriormente, su participación en la campaña antártica, según informó este jueves el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Cribado neonatalFarmaindustria y Feder piden equidad en el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
FondosHacienda pone en marcha los Planes EDIL con una financiación de 1.774 millones para unos 1.000 municipiosEl Ministerio de Hacienda arranca esta semana la puesta en marcha de los Planes de Estrategias de Desarrollo Integral Local (EDIL), con una financiación récord de 1.774 millones de euros destinados a potenciar el desarrollo urbano de 971 ayuntamientos de toda España, el 65% de ellos con menos de 5.000 habitantes
Enfermedades rarasFeder y los Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos 'se dan la mano' por las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
El Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI Innovación) informó este lunes de que ha duplicado la dotación presupuestaria para la convocatoria, que pasa de 90 a 180 millones de euros, en respuesta a la "elevada demanda de proyectos empresariales de I+D en cooperación orientados a tecnologías estratégicas europeas"
La vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reveló este jueves que el Gobierno ha aprobado el primer Plan de Actuación Integrado financiado con el programa plurirregional de fondos europeos Feder 5.2 para apoyar proyectos innovadores en el ámbito rural, con medidas para el empoderamiento y la capacitación de jóvenes y mujeres
El PP ha elevado a la Comisión Europea tres preguntas parlamentarias al respecto de "la trama de corrupción relacionada con la autorización de proyectos de energías renovables" durante la etapa de Teresa Ribera al frente del Ministerio para la Transición Ecológica, para que indague en el papel que tuvo la "cúpula" de la ahora vicepresidenta europea
El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
Carrefour y Fundación Solidaridad Carrefour, recibieron de manos de la Reina Letizia el premio Feder 2026 en la categoría 'Impulso a la Investigación', que otorga la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Un equipo científico hispano-francés empleó una "batidora doméstica" como herramienta experimental para desarrollar un nuevo material destinado a mejorar la durabilidad de las prótesis de cadera, rodilla y de los implantes dentales
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La campaña ‘El viaje de Nica’, puesta en marcha por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) hace un año ha conseguido recaudar cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
El presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, anunció este lunes la próxima resolución del nuevo programa Nexos gracias al cual se subvencionarán 37 proyectos en los que están implicadas 138 empresas con el apoyo de diversos centros de conocimiento en ámbitos considerados estratégicos para Galicia. Con un presupuesto de más de 22,6 millones para las anualidades 2026-2028, el Gobierno gallego espera movilizar una inversión total de 39,8 millones e impulsar así la I+D+i en el ámbito empresarial
Un estudio del microplancton marino ha confirmado que la tropicalización del mar Mediterráneo ya es un proceso en marcha en su cuenca occidental, incluidas las aguas próximas a la Península Ibérica. Esta investigación liderada por el Institut de Ciència i Tecnologia Ambientals (ICTA-UAB) demuestra por primera vez que la expansión de especies microscópicas de aguas cálidas constituye una señal clara y temprana del impacto del cambio climático en los ecosistemas marinos
El barco 'Odón de Buen', el mayor y más avanzado buque oceanográfico de España, desarrollará en 2026 una campaña científica internacional que incluirá trabajos en el Atlántico Norte, una misión en el Ártico y, posteriormente, su participación en la campaña antártica, según informó este jueves el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
