Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
SaludServimedia celebra hoy con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay actualmente
SaludServimedia acoge un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite mañana jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
SaludServimedia organiza con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 1 de febrero, a las 13.30 horas, un diálogo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
Día Mundial aTTPLa mortalidad de los pacientes con aTTP se reduce gracias a los nuevos fármacosLa mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
HemofiliaHematología del Hospital Miguel Servet ilustra sus paredes para mejorar la experiencia del pacienteEl servicio de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha ilustrado sus paredes con imágenes realizadas por Iván Solbes que recrean momentos cotidianos de los pacientes hematológicos para hacer más confortable su estancia hospitalaria, una iniciativa que fue inaugurada este miércoles
HemofiliaLa nueva terapia génica es un avance aunque “no supone la curación de la hemofilia”La nueva terapia génica aprobada en Europa y que aún no está disponible en España, “no supone la curación de la hemofilia”, pero sí constituye un avance, según explicó la doctora María Teresa Álvarez Román, jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de La Paz de Madrid
DiscapacidadCocemfe espera que el nuevo baremo responda a las necesidades de las personas con discapacidadLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) hizo hincapié este jueves en la importancia del nuevo baremo de valoración del grado de discapacidad, ya que “tener una valoración adecuada es fundamental para que las personas con discapacidad tengamos reconocidos nuestros derechos y contemos con los apoyos necesarios para avanzar hacia nuestra inclusión y participación activa en la sociedad”
Día MundialFedhemo celebra el Día Mundial de la Hemofilia con un diálogo en ServimediaLa agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
Día MundialServimedia acoge un diálogo con Fedhemo por el Día Mundial de la HemofiliaLa agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
SaludUn documental contará la peripecia de una persona con hemofilia que ha ido en bicicleta desde Zaragoza hasta los Alpes en 21 díasEl auditorio Rafael del Pino de Madrid acogerá este viernes el estreno del documental ‘Un recorrido Hépico [sic]. El viaje de la Hemofilia’, un trabajo que narra el viaje realizado por Fabio Blasco, un joven de 26 años con hemofilia, que ha recorrido en bicicleta los 1.300 kilómetros que separan Zaragoza y los Alpes suizos en 21 días, con el objetivo “normalizar” a las personas con esta patología
Día Mundial PTTaEl 80% de los pacientes con PTTa entran por urgenciasEl 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Día Mundial PTTaLos hematólogos aconsejan la cuarta dosis frente a la covid-19 a los pacientes con PTTa con vigilanciaLos hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Fundación Derecho y Discapacidad (FDyD) presentó en la sede del Cermi en Madrid, una obra colectiva de autores cualificados sobre derecho sanitario, políticas de salud, discapacidad y pacientes
Pacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
La agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay actualmente
La agencia de noticias Servimedia emite mañana jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 1 de febrero, a las 13.30 horas, un diálogo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
La mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
La agencia de noticias Servimedia celebra este miércoles a las 10.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP)
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana miércoles a las 10.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP)
La agencia de noticias Servimedia celebrará el miércoles a las 10.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP)
Fundación Solidaridad Carrefour (FSC) donó 30.000 euros a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) en beneficio de 1.000 menores con hemofilia y otras coagulopatías congénitas de toda España, con el objetivo de facilitar, bajo supervisión profesional, el aprendizaje de los menores para autoadministrarse el preceptivo tratamiento, favoreciendo así su adherencia al mismo, su autonomía y su bienestar físico y emocional
El servicio de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha ilustrado sus paredes con imágenes realizadas por Iván Solbes que recrean momentos cotidianos de los pacientes hematológicos para hacer más confortable su estancia hospitalaria, una iniciativa que fue inaugurada este miércoles
La nueva terapia génica aprobada en Europa y que aún no está disponible en España, “no supone la curación de la hemofilia”, pero sí constituye un avance, según explicó la doctora María Teresa Álvarez Román, jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de La Paz de Madrid
El próximo Congreso Mundial de Hemofilia se celebrará en Madrid en 2024 y reunirá a más de 6.000 delegados de todo el mundo, según explicó a Servimedia el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) hizo hincapié este jueves en la importancia del nuevo baremo de valoración del grado de discapacidad, ya que “tener una valoración adecuada es fundamental para que las personas con discapacidad tengamos reconocidos nuestros derechos y contemos con los apoyos necesarios para avanzar hacia nuestra inclusión y participación activa en la sociedad”
Pacientes de hemofilia, junto con los profesionales sanitarios de distintas ramas que les atienden, pidieron este lunes a la administración que se cree un "registro nacional de afectados"
La agencia de noticias Servimedia acoge este lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia acoge mañana lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia acoge el lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
El 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Los hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
