SaludLas organizaciones de pacientes reivindican que los datos y la IA cuenten con ellos en su gobernanzaLas organizaciones de pacientes reivindicaron este jueves que todas las iniciativas públicas y privadas relacionadas con la recogida y análisis de datos y el uso de la Inteligencia Artificial (IA) cuenten con ellos en su gobernanza. Entre otras cosas, pidieron estar presentes en los órganos de toma de decisiones sobre nuevos avances sanitarios y en el desarrollo de normativas como, por ejemplo, el futuro Espacio Nacional de Datos de Salud
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz cierra su 90 aniversario con un proyecto audiovisual que ahonda en los valores de ser “conchito”Desde el pasado 13 de febrero, fecha en la que la Fundación Jiménez Díaz celebra cada año su aniversario, este centro madrileño que en 2025 cumple nueve décadas -90 años del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas y 70 de la Clínica de la Concepción, unificados en el hospital universitario-, ha conmemorado su huella en la sanidad española con una campaña en la que ha rendido homenaje al legado de su fundador, el profesor Carlos Jiménez Díaz
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan ‘Detrás del Medicamento’ para mostrar su trabajo en el desarrollo de medicamentosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
ELAEl DalecandELA Fest reúne música y actividades solidarias con la ELAEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Estatuto MarcoMiles de trabajadores del SNS reclaman un Estatuto Marco que “ponga en valor a profesionales y pacientes”Miles de trabajadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) se manifestaron este martes en centros sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco y acuerde un texto “para avanzar” que beneficie a todo el personal de la sanidad pública y a sus pacientes
Debate del Estado de la RegiónAyuso anuncia un Banco de Voz para que pacientes con ELA puedan comunicarse cuando la enfermedad se lo impidaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
AlzheimerCeafa exige “igualdad de derechos” para las personas con alzhéimer y sus familiasCon motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
SaludEl 82% de los españoles desconoce qué es un linfoma y el 55% no sabe que existen algunos poco frecuentesEl 82% de la población en España tiene un conocimiento “escaso o nulo” sobre los linfomas y más de la mitad, un 55%, no sabe que existen algunos poco frecuentes definidos como “enfermedades raras”. Así lo revela el ‘Estudio de percepción social sobre linfomas en España: Entendiendo el linfoma, visibilizando vidas’, elaborado por Ipsos e impulsado por Lilly en colaboración con la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), y con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo)
SaludEl Gobierno de Baleares respalda dar voz a los pacientes gracias al proyecto 'ParticipACCIÓN' de la POPEl Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
SaludLa POP presenta mañana en Baleares su proyecto ParticipACCIÓN para dar voz a los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana lunes en Palma de Mallorca una nueva jornada de ‘ParticipACCIÓN’ para presentar un modelo de excelencia para hospitales que busca una participación de lo pacientes más formal, estructurada y equitativa
SanidadLa consejera de Sanidad de Madrid ve un “problema psiquiátrico” en la “obsesión” de Mónica García por la ComunidadLa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ve que “hay un problema, hasta psiquiátrico”, en el trasfondo de las intervenciones de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, siendo ministra de España, en vez de ocuparse de la sanidad española y de todas las comunidades autónomas, “tiene una obsesión por la Comunidad de Madrid”, donde “dice que es la que mejor conoce”, pero consideró que, “después de más de un añito, debería de conocer el resto de comunidades autónomas igual de bien”
ELALa Comunidad de Madrid critica que los pacientes de ELA no reciban fondos del Gobierno y anuncia ayudas por dos millonesLa consejera de Sanidad de la Comunidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, consideró “intolerable” que los pacientes de ELA sigan sin recibir fondos estatales después de la aprobación de la ley y de que el Gobierno se hiciera fotos con ellos, a la vez que anunció que el Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobará este miércoles más de dos millones de euros, hasta 2027, para que pacientes con esta enfermedad puedan contar con dispositivos de comunicación por control de mirada, “mejorando así su calidad de vida y la interacción con su entorno”
MadridEl proyecto 'DeciDE Salud', del Hospital General de Villalba, galardonado en los Premios Afectivo-Efectivos por mejorar los resultados en salud de los pacientesEl proyecto 'DeciDE Salud: Toma decisiones compartidas y voz del paciente', desarrollado e implementado por el Hospital Universitario General de Villalba -integrado en la red pública madrileña (Sermas)-, junto a los hospitales universitarios Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y Fundación Jiménez Díaz (Madrid), ha sido galardonado con uno de los premios Afectivo-Efectivo, otorgados por Johnson & Johnson, en colaboración con Cátedras en Red, en reconocimiento a la mejora en los resultados en salud de los pacientes que aporta esta iniciativa de Medicina basada en valor
GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
EmpresasLa Inteligencia Artificial transforma ya miles de consultas médicas en EspañaLa entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Las organizaciones de pacientes reivindicaron este jueves que todas las iniciativas públicas y privadas relacionadas con la recogida y análisis de datos y el uso de la Inteligencia Artificial (IA) cuenten con ellos en su gobernanza. Entre otras cosas, pidieron estar presentes en los órganos de toma de decisiones sobre nuevos avances sanitarios y en el desarrollo de normativas como, por ejemplo, el futuro Espacio Nacional de Datos de Salud
Desde el pasado 13 de febrero, fecha en la que la Fundación Jiménez Díaz celebra cada año su aniversario, este centro madrileño que en 2025 cumple nueve décadas -90 años del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas y 70 de la Clínica de la Concepción, unificados en el hospital universitario-, ha conmemorado su huella en la sanidad española con una campaña en la que ha rendido homenaje al legado de su fundador, el profesor Carlos Jiménez Díaz
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Miles de trabajadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) se manifestaron este martes en centros sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco y acuerde un texto “para avanzar” que beneficie a todo el personal de la sanidad pública y a sus pacientes
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
Representantes políticos, expertos y pacientes han exigido equidad, reconocimiento y atención específica para las personas con Alzheimer en la jornada ‘Igualando Derechos’ organizada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) y AFA Ávila en el Palacio Sofraga (Ávila) para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer, que tiene lugar cada 21 de septiembre
Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
El 82% de la población en España tiene un conocimiento “escaso o nulo” sobre los linfomas y más de la mitad, un 55%, no sabe que existen algunos poco frecuentes definidos como “enfermedades raras”. Así lo revela el ‘Estudio de percepción social sobre linfomas en España: Entendiendo el linfoma, visibilizando vidas’, elaborado por Ipsos e impulsado por Lilly en colaboración con la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), y con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo)
El Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará este lunes en Palma de Mallorca una nueva jornada de ‘ParticipACCIÓN’ para presentar un modelo de excelencia para hospitales que busca una participación de lo pacientes más formal, estructurada y equitativa
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ve que “hay un problema, hasta psiquiátrico”, en el trasfondo de las intervenciones de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, siendo ministra de España, en vez de ocuparse de la sanidad española y de todas las comunidades autónomas, “tiene una obsesión por la Comunidad de Madrid”, donde “dice que es la que mejor conoce”, pero consideró que, “después de más de un añito, debería de conocer el resto de comunidades autónomas igual de bien”
La consejera de Sanidad de la Comunidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, consideró “intolerable” que los pacientes de ELA sigan sin recibir fondos estatales después de la aprobación de la ley y de que el Gobierno se hiciera fotos con ellos, a la vez que anunció que el Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobará este miércoles más de dos millones de euros, hasta 2027, para que pacientes con esta enfermedad puedan contar con dispositivos de comunicación por control de mirada, “mejorando así su calidad de vida y la interacción con su entorno”
El proyecto 'DeciDE Salud: Toma decisiones compartidas y voz del paciente', desarrollado e implementado por el Hospital Universitario General de Villalba -integrado en la red pública madrileña (Sermas)-, junto a los hospitales universitarios Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y Fundación Jiménez Díaz (Madrid), ha sido galardonado con uno de los premios Afectivo-Efectivo, otorgados por Johnson & Johnson, en colaboración con Cátedras en Red, en reconocimiento a la mejora en los resultados en salud de los pacientes que aporta esta iniciativa de Medicina basada en valor
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La agencia de noticias Servimedia celebrará el miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
La entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
