ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
CongresoSánchez y Feijóo se enzarzan a costa de la 'ley ELA' y el plan arancelarioEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, se enzarzaron este miércoles a costa de la 'ley ELA', el plan arancelario y el de seguridad y defensa, durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados
ApagónEl enfermo de ELA Jordi Sabaté sobrevive sin luz durante 9 horasJordi Sabaté, que hace casi ocho años fue diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica, dio a conocer esta noche que ha conseguido sobrevivir al apagón eléctrico durante nueve horas gracias a las "baterías" de su respirador
Renta 2024Renta 2024: estas son las novedades fiscales por comunidades para personas con discapacidadLa campaña para presentar la declaración de la Renta de 2024 inició el pasado 2 de abril y permanecerá abierta hasta el 30 de junio. Las personas con discapacidad acreditada de, al menos, el 33% cuentan con beneficios fiscales y deducciones, así como sus familias y convivientes. Las ventajas fiscales en la declaración de la renta también se aplican a personas con movilidad reducida o que necesiten ayudas de terceros
DependenciaEl PP desconfía de que el Gobierno financie la reforma de dependencia y recuerda el caso de la ELALa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
MovilidadAmpliaciónEl PP se abstiene en el Congreso y posibilita la prórroga del Moves IIIEl PP se abstuvo y Junts finalmente votó a favor de la prórroga del Moves III presentada este jueves por la vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, que salió así adelante y que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el plan de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica
MovilidadAagesen presenta al Congreso la prórroga de Moves III entre un chaparrón de críticasLa vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
ELAJunts acusa al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y exige los recursos prometidosLa portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
ELAMónica García asegura que “habrá financiación” para los pacientes con ELALa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
InmigraciónVox rechaza el decreto de reparto de menores porque “es un paso más en la política de puertas abiertas”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
CongresoAmpliaciónFeijóo pide a Sánchez que aclare “hoy” su plan de defensa y si presentará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
CongresoAvanceFeijóo emplaza a Sánchez a aclarar “hoy” su plan militar y si aprobará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)–, y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
La diputada de Coalición Canaria Cristina Valido afirmó este miércoles que si el Gobierno ha demostrado que “hay margen para cumplir con compromisos en defensa” la excusa para no financiar la 'ley ELA' “no puede ser de dinero ni de capacidad económica”
El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
La vicepresidenta primera del Gobierno, María Jesús Montero, aseguró este miércoles en el Congreso que el Ejecutivo "cumple sus obligaciones" de financiación presupuestaria derivadas de las leyes, y “acompañaremos a los enfermos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) como al resto de pacientes”
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, arremetió este martes en el Fórum Europa contra el Gobierno de Pedro Sánchez por no dotar de recursos financieros la ‘ley ELA’ cuando “el día de la votación había cola de políticos para hacerse foto con ellos”
La Comunidad de Madrid entregó este viernes la Gran Cruz de la orden del Dos de Mayo a los profesionales del Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital Enfermera Isabel Zendal por ser “científicos del cuidado y artesanos de la compasión”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este martes que ayer y hoy las gestiones de ciudadanos y empresas sujetas a plazos no van a computar a efectos administrativos, tras el fallo de suministro eléctrico que afectó a toda la península Ibérica
La campaña para presentar la declaración de la Renta de 2024 inició el pasado 2 de abril y permanecerá abierta hasta el 30 de junio. Las personas con discapacidad acreditada de, al menos, el 33% cuentan con beneficios fiscales y deducciones, así como sus familias y convivientes. Las ventajas fiscales en la declaración de la renta también se aplican a personas con movilidad reducida o que necesiten ayudas de terceros
La secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
El PP se abstuvo y Junts finalmente votó a favor de la prórroga del Moves III presentada este jueves por la vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, que salió así adelante y que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el plan de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica
La portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
La Comunidad de Madrid ha sido reconocida este viernes por defender los derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este martes a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) para abordar las necesidades de los pacientes y sus familiares
