CannabisSanidad publica el borrador de Real Decreto para la dispensación de cannabis medicinalEl Ministerio de Sanidad remitió este lunes, para audiencia e información pública, el proyecto de Real Decreto por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis con fines terapéuticos
SaludLa Sanidad madrileña es la primera de Europa en tratar la hidrocefalia con un brazo robóticoLa sanidad pública de la Comunidad de Madrid vuelve a ser pionera en Europa al desarrollar en el Hospital Universitario La Paz una intervención quirúrgica con brazo robótico para tratar la hidrocefalia, una enfermedad que consiste en la acumulación de líquido cefalorraquídeo en las cavidades del cerebro
CienciaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológicaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
CSURMónica García anuncia la creación de una Plataforma en Red de Atención al PacienteLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes el desarrollo de una Plataforma en Red de Atención al Paciente, una herramienta que servirá para integrar los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) con otras Unidades de Referencia, con las Redes Europeas y con los centros de otros niveles asistenciales, tanto hospitalarios como de Atención Primaria
DiscapacidadMás de 135 monumentos como el Congreso, iluminados por el Día Internacional del Síndrome de DravetMás de 135 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido en edificio del Congreso de los Diputados, han iluminado su fachada de morado el pasado domingo por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
CongresoEl Congreso iluminará su fachada del 23 al 24 de junio con motivo del Día Internacional del Síndrome de DravetEl Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
Día SAFPacientes y reumatólogos reclaman mayor visibilidad del síndrome antifosfolípidoLa Fundación Española de Reumatología (FER) y la Asociación SAF España (Síndrome Antifosfolípido) reclamaron una mayor visibilidad de esta enfermedad, un abordaje multidisciplinar y cobertura psicosocial para esta patología autoinmune que produce autoanticuerpos que actúan contra células y tejidos, además de afectar a distintos órganos
InvestigaciónEl canal de sodio Nav1.1 interconecta la epilepsia con el alzhéimer y la depresión en adolescentesEl canal de sodio Nav1.1, que está implicado en la generación de los impulsos nerviosos y en el funcionamiento de las neuronas inhibitorias del cerebro, interconecta la epilepsia con el alzhéimer y, ahora también, la depresión en adolescentes, según un estudio del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
EpilepsiaEpiAlliance implementa en España el Plan de Acción de la OMS sobre EpilepsiaEpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
Esclerosis MúltipleCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
Salud MujerLa mujer es más propensa a sufrir enfermedades neurológicas por los cambios del embarazoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este lunes que enfermedades neurológicas como migraña, epilepsia, esclerosis múltiple o miastenia gravis son muy comunes en la edad reproductiva de la mujer. Además, el riesgo de padecer otras enfermedades neurológicas, como ictus, trombosis venosa cerebral o síndrome de piernas inquietas también aumentan durante el embarazo
Día EpilepesiaLa Federación Española de Epilepsia mete un gol al estigma contra esta enfermedadLa Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Atlético de Madrid, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la compañía de teatro Yo Cuento y la biofarmacéutica UCB presentaron este jueves la campaña ‘En el partido de las epilepsias jugamos #SinBanquillo’, que rompe con los estigmas sobre la epilepsia
Día EpilepsiaLa Sociedad Española de Neurología exige un protocolo de actuación ante las crisis epilépticasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) manifestó este jueves “la necesidad de que se implante en todo el territorio nacional un ‘Código Crisis’”, similar al ‘Código Ictus’, ante el “cada vez más acuciante” número de personas con epilepsia que acude a los servicios de urgencias
Más de medio centenar de instituciones públicas de toda España confirmaron a la Asociación Española contra la Meningitis (AEM) que las fachadas de sus edificios se iluminarán de verde mañana sábado con motivo del Día Mundial contra la Meningitis
Entre 10.000 y 15.000 menores de 18 años tienen parálisis cerebral en España, lo que supone una prevalencia de 1,5 a 2,5 casos por cada 1.000
La Corporación de Radio y Televisión Española (RTVE) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) han firmado un convenio con el objetivo de unir fuerzas para luchar contra las enfermedades neurológicas y fomentar la salud cerebral
El Ministerio de Sanidad remitió este lunes, para audiencia e información pública, el proyecto de Real Decreto por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis con fines terapéuticos
La mitad de los pacientes españoles con algún tipo de ataxia hereditaria no pudo recibir un diagnóstico definitivo, una enfermedad rara y degenerativa que afecta a cerca de 2.500 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
South Summit sigue dando pasos para garantizar que la innovación y el emprendimiento estén al alcance de todo el mundo y para ello ha actualizado su página web de modo que las personas con discapacidad puedan navegar con plena accesibilidad y sin barreras
Más del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE)
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes el desarrollo de una Plataforma en Red de Atención al Paciente, una herramienta que servirá para integrar los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) con otras Unidades de Referencia, con las Redes Europeas y con los centros de otros niveles asistenciales, tanto hospitalarios como de Atención Primaria
Más de 135 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido en edificio del Congreso de los Diputados, han iluminado su fachada de morado el pasado domingo por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio
La Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
María del Carmen de la Rubia es una mujer ‘adulta’ con una enfermedad rara calificada de ‘infantil’: el síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Catastrófica de la Infancia que desencadena crisis convulsivas que pueden llegar a provocar la muerte súbita
Más de 150 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido el edificio del Congreso de los Diputados, iluminarán su fachada de morado este domingo, 23 de junio, por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet.
El Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
La Asociación de Afectados de CDKL5 (AACDKL5) hizo este miércoles un llamamiento a los investigadores españoles que estén dispuestos "a trabajar en red con especialistas de todo el mundo". El objetivo es que se "comprometan con la causa CDKL5" para lograr tratamientos "específicos y efectivos"
La Fundación Española de Reumatología (FER) y la Asociación SAF España (Síndrome Antifosfolípido) reclamaron una mayor visibilidad de esta enfermedad, un abordaje multidisciplinar y cobertura psicosocial para esta patología autoinmune que produce autoanticuerpos que actúan contra células y tejidos, además de afectar a distintos órganos
El canal de sodio Nav1.1, que está implicado en la generación de los impulsos nerviosos y en el funcionamiento de las neuronas inhibitorias del cerebro, interconecta la epilepsia con el alzhéimer y, ahora también, la depresión en adolescentes, según un estudio del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Novedades en el campo del ictus, en la detección del VIH y en el tratamiento del dolor o la epilepsia son algunos de los temas analizados en el 34º Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), que se celebra en Sevilla, con más de 3.500 participantes
EpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
Cada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
La Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este lunes que enfermedades neurológicas como migraña, epilepsia, esclerosis múltiple o miastenia gravis son muy comunes en la edad reproductiva de la mujer. Además, el riesgo de padecer otras enfermedades neurológicas, como ictus, trombosis venosa cerebral o síndrome de piernas inquietas también aumentan durante el embarazo
Un grupo de nueve chavales con epilepsia del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y otros diez de la Fundación Atlético de Madrid preparan estos días una propuesta teatral que mostrará “la más dura de las crisis epilépticas”, la de vivir bajo el estigma de la enfermedad
La Federación Española de Epilepsia (FEDE), la Fundación Atlético de Madrid, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la compañía de teatro Yo Cuento y la biofarmacéutica UCB presentaron este jueves la campaña ‘En el partido de las epilepsias jugamos #SinBanquillo’, que rompe con los estigmas sobre la epilepsia
La Sociedad Española de Neurología (SEN) manifestó este jueves “la necesidad de que se implante en todo el territorio nacional un ‘Código Crisis’”, similar al ‘Código Ictus’, ante el “cada vez más acuciante” número de personas con epilepsia que acude a los servicios de urgencias
