SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
DiscapacidadUna mujer sorda aprueba el MIR superando muchas "barreras" y reclama lengua de signos en las consultasMónica Antón Ramos acaba de superar el exigente examen que le da acceso a una plaza de Médico Interno Residente (MIR) de Atención Primaria. Pronto será médico de familia y, aunque espera que la administración adapte su puesto de trabajo, sabe por su experiencia que la sanidad pública necesita "más médicos sordos para atender a pacientes sordos"
VoluntariadoJóvenes voluntarios llaman a la ciudadanía a sumarse a su "gratificante" tarea en la AECC de MadridAcompañar a pacientes y familiares durante sus tratamientos contra el cáncer es una tarea “dura”, en ocasiones invisibilizada, pero muy “gratificante”. Por ello, algunos de los 250 jóvenes (menores de 30 años) voluntarios de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) en Madrid reivindicaron su tarea de acompañamiento e hicieron un llamamiento a la ciudadanía a sumarse a esta labor que “cambia” vidas
EnfermeríaUna de cada seis personas mayores de 60 años sufre malos tratos cada año en el mundoUna de cada seis personas mayores de 60 años sufre malos tratos y/o discriminación cada año en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), por lo que el Consejo General de Enfermería (CGE) condenó este viernes cualquier tipo de maltrato hacia esta población
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
DiscapacidadLa sordera en personas mayores necesita “detección precoz, menos estigma y más apoyo social”Prevenir la pérdida auditiva en las personas mayores requiere combatir la falta de diagnóstico temprano, avanzar en políticas inclusivas y poner en marcha medidas de prevención, a la vista de la alta prevalencia de la sordera sobrevenida en la edad adulta, tanto por envejecimiento del sistema auditivo como por otras causas
Atención PrimariaEl 75% de los médicos de Atención Primaria se siente desprotegido por la AdministraciónEl 75% de los médicos de Atención Primaria (AP) se siente desprotegido y poco respaldado por la Administración y solo uno de cada cuatro de estos profesionales afirma poder compatibilizar su vida profesional y personal, según los resultados de la segunda edición del estudio ‘El Médico de Familia en España’ presentado este lunes por la Organización Médica Colegial (OMC)
AlzhéimerCeafa se une al Patronato de la Fundación CIEN como miembro de pleno derechoLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha sido incluida como miembro de pleno derecho en el Patronato de la Fundación CIEN, el Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas, dependiente del Instituto de Salud Carlos III
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) organizan este miércoles de 11.00 a 12.00 horas el webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Fundación vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Fundación Feder), ha financiado 23 proyectos gracias a su IX convocatoria del programa de ayudas a la investigación de este tipo de enfermedades
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Profesionales sanitarios y pacientes reclamaron este miércoles en la jornada ‘Hablemos de salud mental: desde la infancia a la edad adulta’, celebrada en la Real Academia Nacional de Medicina, el urgente refuerzo de la colaboración entre Sanidad y Educación para alcanzar una atención integral desde la infancia
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El actor Johnny Depp visitó durante esta semana a pacientes del Hospital público Infantil Niño Jesús de la Comunidad de Madrid, encarnando su papel como capitán Jack Sparrow de las películas ‘Piratas del Caribe’
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos celebró en Madrid el acto de entrega de la cuarta edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, cuyo objetivo es reconocer la labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas
Mónica Antón Ramos acaba de superar el exigente examen que le da acceso a una plaza de Médico Interno Residente (MIR) de Atención Primaria. Pronto será médico de familia y, aunque espera que la administración adapte su puesto de trabajo, sabe por su experiencia que la sanidad pública necesita "más médicos sordos para atender a pacientes sordos"
Acompañar a pacientes y familiares durante sus tratamientos contra el cáncer es una tarea “dura”, en ocasiones invisibilizada, pero muy “gratificante”. Por ello, algunos de los 250 jóvenes (menores de 30 años) voluntarios de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) en Madrid reivindicaron su tarea de acompañamiento e hicieron un llamamiento a la ciudadanía a sumarse a esta labor que “cambia” vidas
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Prevenir la pérdida auditiva en las personas mayores requiere combatir la falta de diagnóstico temprano, avanzar en políticas inclusivas y poner en marcha medidas de prevención, a la vista de la alta prevalencia de la sordera sobrevenida en la edad adulta, tanto por envejecimiento del sistema auditivo como por otras causas
El 75% de los médicos de Atención Primaria (AP) se siente desprotegido y poco respaldado por la Administración y solo uno de cada cuatro de estos profesionales afirma poder compatibilizar su vida profesional y personal, según los resultados de la segunda edición del estudio ‘El Médico de Familia en España’ presentado este lunes por la Organización Médica Colegial (OMC)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha sido incluida como miembro de pleno derecho en el Patronato de la Fundación CIEN, el Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas, dependiente del Instituto de Salud Carlos III
