Medio ambienteLos elefantes africanos se aíslan cada vez más por las actividades humanasEl mayor estudio de mapeo genómico de elefantes africanos revela un pasado de conectividad continental de esos animales y un futuro de creciente aislamiento debido a actividades humanas como la caza, la agricultura y la construcción de infraestructuras
BancaLos `Aces Solidarios' de Banco Sabadell reconocen este año proyectos dedicados a visibilizar enfermedades rarasEl presidente de Banco Sabadell, Josep Oliu, y el consejero delegado, César González-Bueno, han entregado los 32.000 euros que se han obtenido de los 'Aces Solidarios' en el Barcelona Open Banc Sabadell-Trofeo Conde de Godó, que este año cumple su 73a edición, del que la entidad es el principal patrocinador, y que esta vez se han centrado en premiar cuatro proyectos sobre visibilización de enfermedades raras
SanidadEl Hospital Universitari General de Catalunya participa en la primera fase de un ensayo pionero para el párkinsonEl Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
Medio ambienteLos elefantes africanos se aíslan cada vez más por la caza y otras actividades humanasEl mayor estudio de mapeo genómico de elefantes africanos revela un pasado de conectividad continental de esos animales y un futuro de creciente aislamiento debido a actividades humanas como la caza, la agricultura y la construcción de infraestructuras
InvestigaciónLas mitocondrias mantienen a las células inmunitarias “listas para responder”Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) demostraron que las mitocondrias activas, las centrales energéticas de la célula, mantienen a las células dendríticas, centinelas del sistema inmunitario, “listas para responder”, un hallazgo que abre nuevas vías para mejorar las vacunas y la inmunoterapia frente al cáncer
CienciaEl ADN antiguo revela que la selección natural se ha acelerado en la evolución humana recienteUn estudio masivo de ADN antiguo de casi 16 000 personas a lo largo de más de 10.000 años en Eurasia occidental -la actual Europa y partes de Oriente Medio- revela que la selección natural ha moldeado los genomas humanos modernos mucho más de lo que se pensaba al actuar sobre cientos de genes
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
BancaCaixaBank participa en dos iniciativas europeas sobre ciberseguridadCaixaBank participa en los proyectos europeos ‘Vigilance’ y ‘Cyberaid’ sobre ciberseguridad que abarcan desde el inicio de este año hasta el final de 2028 para avanzar en la protección de infraestructuras críticas europeas
InmunologíaLa mujer presenta mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes a medida que envejeceEl Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS) informó de que un trabajo de supercomputación realizado en ese centro demostró que el envejecimiento del sistema inmunitario no es un proceso uniforme, sino que evoluciona de forma distinta en mujeres y hombres, con implicaciones directas en la aparición de enfermedades. Las mujeres tienen más riesgo de sufrir trastornos autoinmunes y los hombre patologías oncohematológicas
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Preeclampsia precozUn estudio del CSIC identifica una alteración genética clave en una complicación grave del embarazoUn equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
InvestigaciónUna técnica española permite estudiar por primera vez neuronas implicadas en trastornos como la esquizofrenia o el autismoUn equipo de investigadores españoles ha desarrollado una técnica que permite aislar y estudiar directamente neuronas humanas implicadas en trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) o los trastornos del espectro autista, un avance que abre nuevas vías para “analizar cómo factores como el estrés o el entorno influyen en estas patologías”
CienciaHallan un ‘interruptor molecular’ que controla cómo las plantas forman sus vasos conductoresUn equipo internacional de investigadores, en el que ha participado el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (Ibmcp), centro mixto del Consejo Superior de investigaciones científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), ha descubierto un nuevo mecanismo molecular que regula cómo se forman los tejidos vasculares en las plantas
DeportesEl COI acuerda que solo las mujeres biológicas compitan en categorías femeninasLa Junta Ejecutiva del Comité Olímpico Internacional (COI) aprobó este jueves que puedan hacerse pruebas genéticas para que las pruebas femeninas estén reservadas a mujeres biológicas a partir de los Juegos Olímpicos de Los Ángeles 2028, con lo que quedarían excluidas las deportistas transgénero en esa categoría
InvestigaciónUn estudio permite prever desde la biopsia qué cáncer de endometrio volverá a aparecerUn estudio realizado por investigadores del área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberonc) identificó una señal molecular que permite prever, desde la biopsia inicial, qué pacientes con cáncer de endometrio aparentemente de bajo riesgo tienen más probabilidades de sufrir una recaída, según informó el CIBER
DivulgaciónEl CNIO participa en la feria ‘Madrid es Ciencia’ para acercar la investigación en cáncer al públicoEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) participa en la feria de divulgación científica ‘Madrid es Ciencia’, que se celebra hasta el sábado en el espacio La Nave, en el distrito madrileño de Villaverde, con el objetivo de acercar al público el trabajo que realizan sus investigadores para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El mayor estudio de mapeo genómico de elefantes africanos revela un pasado de conectividad continental de esos animales y un futuro de creciente aislamiento debido a actividades humanas como la caza, la agricultura y la construcción de infraestructuras
El ratón de bolsillo del Pacífico, que es el ratón más amenazado de América del Norte y uno de los más raros del mundo, se está adaptando al cambio climático
El Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
El mayor estudio de mapeo genómico de elefantes africanos revela un pasado de conectividad continental de esos animales y un futuro de creciente aislamiento debido a actividades humanas como la caza, la agricultura y la construcción de infraestructuras
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) demostraron que las mitocondrias activas, las centrales energéticas de la célula, mantienen a las células dendríticas, centinelas del sistema inmunitario, “listas para responder”, un hallazgo que abre nuevas vías para mejorar las vacunas y la inmunoterapia frente al cáncer
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
El Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS) informó de que un trabajo de supercomputación realizado en ese centro demostró que el envejecimiento del sistema inmunitario no es un proceso uniforme, sino que evoluciona de forma distinta en mujeres y hombres, con implicaciones directas en la aparición de enfermedades. Las mujeres tienen más riesgo de sufrir trastornos autoinmunes y los hombre patologías oncohematológicas
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Un equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
Un equipo de investigadores españoles ha desarrollado una técnica que permite aislar y estudiar directamente neuronas humanas implicadas en trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) o los trastornos del espectro autista, un avance que abre nuevas vías para “analizar cómo factores como el estrés o el entorno influyen en estas patologías”
Un equipo internacional de investigadores, en el que ha participado el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (Ibmcp), centro mixto del Consejo Superior de investigaciones científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), ha descubierto un nuevo mecanismo molecular que regula cómo se forman los tejidos vasculares en las plantas
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
