EmpresasEspecialistas explican las diferencias entre la inseminación artificial y fecundación in vitroLas técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
HantavirusCuarentena y vigilancia activa, principales medidas del protocolo para el ‘MV Hondius’La Comisión de Salud Pública, formada por todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, aprobó este viernes el protocolo de manejo de personas que desembarquen del buque 'MV Hondius' afectado por hantavirus, que establece medidas de cuarentena y vigilancia activa para los pasajeros y su seguimiento en España, basándose en la precaución y la revisión continua de personas
Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
CienciaLa Agencia Estatal de Investigación impulsa plazas permanentes para 130 investigadores y proyectos propios de I+D+iLa Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
MadridMadrid aprueba su estrategia de salud 2026-2030 con 123 millones para prevención y hábitos saludablesLa vicealcaldesa de Madrid, Inma Sanz, anunció este jueves la aprobación de la estrategia de prevención y promoción de la salud 'Madrid, una ciudad saludable 2026-2030', elaborada por el organismo autónomo Madrid Salud, para dar respuesta a las medidas del plan operativo de gobierno 2023-2027 en el ámbito de la prevención y promoción de la salud
ELAIdentifican un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la ELAInvestigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
InvestigaciónAbren nuevas vías para personalizar el tratamiento de la fibrosis hepáticaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
OncologíaHacer ejercicio podría reducir el impacto de la quimioterapia en la fertilidad masculinaUn estudio preclínico sugiere que la actividad física regular podría mitigar los efectos de la quimioterapia sobre la fertilidad masculina al reducir el daño testicular asociado al cisplatino, un fármaco ampliamente utilizado contra el cáncer que afecta a las hormonas sexuales y a la calidad del esperma
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
NeurotecnologíaUn revolucionario sistema de electrodos cerebrales permite a lesionados medulares controlar sus pasos con la menteUn equipo internacional liderado por University of California Irvine (EEUU) ha desarrollado un sistema basado en electrodos cerebrales que permite a personas con lesión de médula espinal andar, controlar sus pasos con la mente y, además, percibir la sensación de que caminan cuando mentalmente dan la orden al exoesqueleto para que les mueva
OncologíaUn gen actúa como ‘interruptor’ que decide si el cáncer de mama desarrolla metástasis o queda latenteEl Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) y la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) han identificado el gen que determina si las células del cáncer de mama desarrollan metástasis o permanecen en estado latente, según un estudio publicado en la revista 'Nature Communications', comunicó este lunes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
MedicamentosEstudiantes de Málaga conocen de primera mano cómo se investiga y se desarrolla un medicamentoEl Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima Plataforma Bionand), en colaboración con Farmaindustria, celebró con una nueva edición de la jornada educativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas: investigación y desarrollo de medicamentos’, con estudiantes malagueños
EmpresasEl aumento de la ovodonación y la fecundación in vitro refleja la evolución del perfil familiar en EspañaLa reproducción asistida en España no evoluciona de forma homogénea. Más allá del crecimiento general del sector, los datos evidencian diferencias territoriales relevantes significativas, especialmente en tratamientos como la ovodonación y la fecundación in vitro (FIV), que reflejan distintos perfiles de paciente y diferentes momentos reproductivos
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"