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  • Discapacidad Madrid pide al Gobierno homologar perfiles sanitarios para reducir los tiempos de valoración de la discapacidad La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, reclamó al Gobierno central un Plan de Recursos Humanos que homologue títulos y permita incorporar profesionales de perfil sanitario para reducir los tiempos de espera en las valoraciones de la discapacidad Noticia pública
  • Cefaleas El 73% de los pacientes pediátricos con cefalea crónica padecen la enfermedad de adultos La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) estima que un 73% de los pacientes pediátricos con cefalea crónica mantienen dicha dolencia en el periodo adulto, es decir, que el niño y el adolescente con cefalea tensional o migraña de hoy es probable que sea el adulto del mañana con ambos cuadros patológicos Noticia pública
  • Día del Párkinson Paqui Ruíz relata su diagnóstico de párkinson a los 48 años como “una bomba de relojería" y "sin instrucciones" Paqui Ruiz tenía 46 años y trabajaba en el Instituto Nacional de Estadística (INE) cuando empezó a notar que cada acción cotidiana, como archivar un documento o atender el teléfono, lo hacía a ‘cámara lenta’. Se sentía “cansada” y que todo le costaba el doble. Pasado un tiempo, con 48 años, dos hijos y un prometedor futuro profesional, un temblor removió los cimientos de su vida. Esta tinerfeña recibía un diagnóstico inesperado: tenía la enfermedad de Parkinson Noticia pública
  • Alzheimer Un análisis de sangre puede detectar el alzhéimer de forma precoz Un estudio liderado por investigadores del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, realizado con más de 1.700 personas de cinco centros hospitalarios de Barcelona, Suecia e Italia ha permitido validar la utilidad de un biomarcador en sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer en el ámbito clínico Noticia pública
  • Enfermedades raras Expertos y familias con hijos adultos con síndrome de Dravet coinciden en "el deterioro cognitivo" de los pacientes Amparo Bastos necesita cada año pedir a algún familiar que se haga cargo del cuidado de su hijo Iván de 19 años y con Síndrome de Dravet para viajar desde Valencia a Madrid. En la capital se han dado cita estos días los mejores expertos del mundo sobre esta enfermedad rara. Amparo necesita respuestas porque Iván ha entrado en la fase adulta cuando este síndrome evoluciona y deteriora al paciente. "Mi hijo se hace adulto, pero el Dravet también", asegura Noticia pública
  • Deporte Un proyecto busca "democratizar" el deporte para las personas con enfermedad neurológica La calidad de vida de las personas con enfermedades neurológicas se puede mejorar desde el ámbito deportivo y de la actividad física más cotidiano. La Fundación Segunda Parte se planea el reto de ofrecer sus programas de actividad física adaptada en centros deportivos locales y "democratizarla" para mejorar la calidad de vida de millones de personas Noticia pública
  • Salud Los neurólogos pediatras piden más recursos para la estimulación temprana de los niños con síndrome de Down La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) reivindicó este jueves la puesta en marcha de más recursos para la estimulación temprana de los niños con síndrome de Down, con motivo del Día Mundial que se celebra mañana viernes Noticia pública
  • Investigación Revelan nuevos cambios cerebrales y alteraciones cognitivas en pacientes con covid persistente Un equipo multidisciplinar de investigadores del grupo de enfermedades neurológicas del Hospital Clínico San Carlos de Madrid estableció una relación directa entre las alteraciones cognitivas, cerebrales e inmunológicas en pacientes con covid persistente y el aumento del volumen de la estructura cerebral llamada plexo coroideo Noticia pública
  • Accesibilidad Un hombre con parálisis cerebral mueve un brazo robótico con sus pensamientos Un hombre que quedó paralizado por un derrame cerebral ha conseguido controlar un brazo robótico a través de un dispositivo que transmite señales de su cerebro a un ordenador Noticia pública
  • Día enfermedades raras Un afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnóstico Las personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento” Noticia pública
  • Día Encefalitis Entre el 5% y el 20% de las personas con encefalitis en España fallecen debido a la enfermedad La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que entre el 5% y el 20% de las personas con encefalitis en España fallecen debido a esta enfermedad que se caracteriza por una inflamación del tejido cerebral, por lo que se aconseja la vacunación y la prevención de picaduras de mosquitos y garrapatas para evitar la patología Noticia pública
  • Día Encefalitis Entre el 5% y el 20% de las personas con encefalitis fallecen en España La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que entre el 5% y el 20% de las personas con encefalitis fallecen en España, una enfermedad que se caracteriza por una inflamación del tejido cerebral, por lo que se aconseja la vacunación y la prevención de picaduras de mosquitos y garrapatas para evitar la patología Noticia pública
  • Sanidad La Unidad de Trastornos del Movimiento Médico-Quirúrgica del Hospital Fundación Jiménez Díaz obtiene la acreditación de calidad de la SEN La Unidad de Trastornos del Movimiento (UTM) Médico-Quirúrgica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz recibió la acreditación de calidad otorgada por el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento (GETM) de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Este reconocimiento, que cuenta con el apoyo de la biofarmacéutica AbbVie, pone en valor la excelencia de la atención especializada de la consulta, consolidando al hospital como centro de referencia en este ámbito y avalando la calidad asistencial ofrecida Noticia pública
  • Día Epilepsia Un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis Noticia pública
  • Día Epilepsia Un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis Noticia pública
  • Madrid La Comunidad de Madrid implanta un 'Código Crisis' para casos urgentes de epilepsia La Comunidad de Madrid ha implantado un 'Código Crisis' para casos urgentes de epilepsia en la región. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, presentó este viernes este protocolo en el Hospital público Universitario Clínico San Carlos de la capital. Durante su periodo de creación el año pasado se ha activado en 1.400 ocasiones, detectando 516 casos Noticia pública
  • Día Epilepsia Un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis Noticia pública
  • Formación médica La OMC presenta una guía para mejorar el abordaje de la miastenia gravis La Organización Médica Colegial de España (OMC), a través de su Fundación para la Formación (Ffomc), presentó este martes un programa formativo sobre las Pautas de Actuación y Seguimiento (PAS) referentes a la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune crónica y rara que provoca debilidad muscular fluctuante Noticia pública
  • Lesión medular Aspaym aborda el dolor neuropático en su podcast 'Lesión medular y salud mental' La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) anunció este jueves un capítulo especial del podcast 'Lesión medular y salud mental', junto al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, cuyo tema de conversación será el dolor neuropático Noticia pública
  • Salud La Asociación Española de Familiares y Enfermeros de Wilson reclama recursos que posibiliten el diagnóstico precoz La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE) informó este jueves de que en España solo 1.000 personas “están diagnosticadas con la Enfermedad de Wilson”, pero se estima que “la cifra real podría ser de hasta 10.000”, ya que la enfermedad al principio se desarrolla “silenciosamente sin síntomas visibles”, por lo que reclamó recursos y medios que posibiliten el diagnóstico precoz Noticia pública
  • Alzhéimer Hasta un 45% del riesgo de demencia podría deberse a factores de riesgo potencialmente modificables Hasta un 45% del riesgo de demencia podría deberse a factores de riesgo potencialmente modificables. Esta es una de las principales conclusiones del webinar ‘Importancia de la prevención del deterioro cognitivo’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) que ha contado con la presencia del el investigador y neurólogo especializado en trastornos cognitivos en el Barcelonabeta Brain Research Center (BBRC) y en el Servicio de Neurología del Hospital del Mar, Oriol Grau-Rivera Noticia pública
  • Síndrome Menkes Un niño con una enfermedad ultrarrara y mortal comparte dosis de un tratamiento experimental con otros afectados Marco nació hace cuatro años con la enfermedad neurodegenerativa y mortal de Menkes, pero también con una madre que, pese a los riesgos, decidió echarle un pulso a la vida y logró que su hijo fuera “la primera persona en el mundo en someterse a un tratamiento excepcional de esta patología” Noticia pública
  • Salud Una de cada cinco personas con epilepsia padece depresión o ansiedad, pudiendo afectar al tratamiento En la LXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) se ha presentado el ‘Informe sobre la relación entre las enfermedades neurológicas y la salud cerebral’, elaborado por la SEN con la colaboración de Angelini Pharma. El documento destaca que el 20% de las personas con epilepsia desarrollan ansiedad y el 23% depresión, complicaciones que agravan el impacto emocional de la enfermedad y que afectan a la eficacia de los tratamientos y la calidad de vida de los pacientes Noticia pública
  • Investigación El futuro instituto de investigación de la Fundación "la Caixa" anuncia sus dos primeros grupos de investigación El futuro instituto de investigación de la Fundación "la Caixa" (CaixaResearch Institute) ha creado sus dos primeros grupos de investigación, que estarán liderados por el neurólogo Josep Dalmau y el bioquímico Gabriel Rabinovich y, hasta 2027, el instituto que se está construyendo frente al Museo de la Ciencia CosmoCaixa (Barcelona) buscará crear 12 grupos y prevé invertir 10 millones de euros en nuevas plataformas tecnológicas Noticia pública
  • Salud La prevalencia de las enfermedades neurológicas en España es un 18% superior a la media mundial Entre 21 y 23 millones de personas padecen algún trastorno neurológico en España, la prevalencia de las enfermedades de este tipo es un 18% superior a la media global y, en concreto, un 1,7% por encima de la de otros países del entorno, lo que se relaciona con las características de la pirámide poblacional y la alta esperanza de vida de los españoles Noticia pública