ELAJaime Lafita recorrerá el Valle de la Muerte para visibilizar la ELAEl vizcaíno Jaime Lafita recorrerá en bicicleta tándem el Valle de la Muerte, en California, el próximo mes de abril para visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y para pedir que se siga investigando en esta enfermedad, así como recaudar fondos para la causa
Día RiñónArranca la campaña ‘Adelántate’ para prevenir la enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca y diabetesAstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
Caso KoldoEl PP exige a Puente el cese “inmediato” del presidente de Adif y los altos cargos salpicados por el ‘caso Koldo’El Partido Popular urgió este jueves al ministro de Transportes y Movilidad Sostenible, Óscar Puente, el cese “inmediato” del presidente de Adif, Ángel Contreras, por participar en la cena que la presunta trama del ‘caso Koldo’ organizó en la marisquería La Chalana el pasado mes de enero, así como de todos los altos cargos que, pese a estar implicados, permanecen en sus puestos en el Ministerio
Caso KoldoEl PSOE cree que Tellado y “el señor Alberto” deben comparecer en la comisión de investigación del ‘caso Koldo’El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, señaló este martes que quien debe comparecer en la comisión de investigación de la Cámara Baja sobre la supuesta trama de corrupción en la compra de mascarillas durante la pandemia conocida como ‘caso Koldo’ es el portavoz del PP en el Congreso, Miguel Tellado, y “si pudiéramos hacer que compareciera el señor Alberto, mejor que mejor”, un nombre que aparece en el sumario de este caso
InmigraciónLos trabajadores migrantes ganan hasta un 37% menos que los autóctonos por las mismas tareasLa brecha salarial entre trabajadores migrantes y autóctonos en España asciende hasta el 37% del sueldo, según declaró este martes el presidente de Asociación Rumiñahui, Vladimir Paspuel, en la presentación en Madrid del ‘Informe de evaluación sobre el cumplimiento del Pacto Mundial de Migraciones (PMM) en España. Miradas de la sociedad civil’
Día Mundial de la Vida SilvestreUn estudio revela que las plantas fotovoltaicas son espacios “muy aprovechables” para la fauna silvestre y la biodiversidad localUn estudio medioambiental ha constatado que la Planta Solar Fotovoltaica Campo Arañuelo III de Iberdrola, ubicada en el término municipal de Romangordo (Cáceres), es “un espacio tranquilo y altamente favorable para la fauna silvestre”, lo que supone un ejemplo de convivencia entre el aprovechamiento fotovoltaico con el entorno y la preservación y promoción de la biodiversidad local
Sesión de controlBolaños defiende que el Gobierno supo del ‘caso Koldo’ cuando se levantó el secreto de la investigaciónEl ministro de Justicia, Presidencia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, aseguró este miércoles que, hasta que no se levantó el secreto de la investigación, el Gobierno no tuvo constancia de la existencia del procedimiento judicial que trata de esclarecer si Koldo García, antiguo asesor de José Luis Ábalos, cobró comisiones ilegales por la adjudicación de compras públicas de mascarillas durante la pandemia
EnergíaLa Junta destaca que Andalucía tramita el 20% de toda la energía renovable de EspañaEl secretario general de Energía de la Junta de Andalucía, Manuel Lasarra, ha destacado que el avance de las energías renovables en Andalucía es contundente y que “en Andalucía estamos tramitando el 20% de toda la energía renovable de España y gracias a estas fuentes de energía, entre ellas, la solar, podremos industrializar la región de una forma limpia y sostenible”
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
ViviendaEl 22% de los españoles que no ha comprado vivienda prevé hacerlo antes de cinco años, según FotocasaEl 84% de los españoles no se ha interesado en comprar una vivienda en el último año, pero de ese porcentaje el 22% prevé hacerlo a lo largo de los próximos cinco años, según recoge el estudio ‘Radiografía del mercado de la vivienda: segundo semestre 2023’ del portal inmobiliario Fotocasa publicado este miércoles
Discapacidad infantilDos terapeutas y madres de niños con discapacidad ayudan a otras familias contra el "tabú" y el "rechazo"Las fundadoras del Programa ‘Una Más’, la terapeuta Faustina Hanglin y la ‘coach’ Chus Cabello, ambas con hijos con discapacidad, traspasan la pantalla del ordenador en cada sesión telemática que ofrecen. Son abordajes específicos para mujeres que han vivido “una experiencia de maternidad devastadora como es la de dar a luz a un hijo con alguna discapacidad”
InmigraciónCasi la mitad de la población migrante sufre exclusión residencialCasi la mitad de las personas migrantes en España (el 47,8%) padecen exclusión residencial debido a lo inadecuado de sus alojamientos, una tasa muy superior al 15,5% de la población de origen español
El vizcaíno Jaime Lafita recorrerá en bicicleta tándem el Valle de la Muerte, en California, el próximo mes de abril para visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y para pedir que se siga investigando en esta enfermedad, así como recaudar fondos para la causa
AstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
Un estudio medioambiental ha constatado que la Planta Solar Fotovoltaica Campo Arañuelo III de Iberdrola, ubicada en el término municipal de Romangordo (Cáceres), es “un espacio tranquilo y altamente favorable para la fauna silvestre”, lo que supone un ejemplo de convivencia entre el aprovechamiento fotovoltaico con el entorno y la preservación y promoción de la biodiversidad local
La Asamblea de Madrid instó este jueves a las instituciones competentes a “continuar impulsando medidas dirigidas a garantizar la prevención de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico precoz y tratamiento, tanto farmacológico como mediante otros tipos de terapias, en tiempo y condiciones de equidad”
El secretario general de Energía de la Junta de Andalucía, Manuel Lasarra, ha destacado que el avance de las energías renovables en Andalucía es contundente y que “en Andalucía estamos tramitando el 20% de toda la energía renovable de España y gracias a estas fuentes de energía, entre ellas, la solar, podremos industrializar la región de una forma limpia y sostenible”
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
La 'Gala Inocente, Inocente', que se celebrará este jueves, ayudará a los niños y la niñas que padecen patologías poco frecuentes y que están sin diagnosticar, según informó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La Gala Inocente, Inocente ayudará mañana, 28 de diciembre, a los niños y la niñas que padecen patologías poco frecuentes y que están sin diagnosticar, según informó este miércoles la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, afirmó este miércoles que “la reputación internacional de España nunca ha estado tan alta” y la del PP “jamás ha estado tan baja”
La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) urge a “repensar” un Estado del bienestar “para todas las edades” y advierte de que estas personas no son “solo una tarea del Imserso”, sino que han de “ser una preocupación” de todos, incluidos el Gobierno y los partidos políticos
Las fundadoras del Programa ‘Una Más’, la terapeuta Faustina Hanglin y la ‘coach’ Chus Cabello, ambas con hijos con discapacidad, traspasan la pantalla del ordenador en cada sesión telemática que ofrecen. Son abordajes específicos para mujeres que han vivido “una experiencia de maternidad devastadora como es la de dar a luz a un hijo con alguna discapacidad”
Cerca de 2.000 usuarios con discapacidad se beneficiaron este año de la Escuela Convives: 1ª Escuela Online de Afrontamiento Activo de la Discapacidad, promovida por Convives con Espasticidad
