SanidadLa Comunidad de Madrid finalizará en abril las obras del nuevo centro de ELA en el ZendalLa Comunidad de Madrid finalizará este próximo mes de abril los trabajos de construcción del nuevo Centro Especializado en Atención Diurna para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un recurso situado en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal de la capital
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
ELAZidane volverá al Santiago Bernabéu para jugar por los enfermos de ELAEl ex jugador del Real Madrid Zinedine Zidane volverá a jugar en el estadio Santiago Bernabéu. La leyenda madridista formará parte del 'Corazón Classic Match: El partido más solidario' que se jugará el próximo sábado, 23 de marzo, a las 12.00 para apoyar a los enfermos de ELA
PediatrasLos pediatras denuncian que faltan al menos 400 profesionales en España y que más de 500.000 niños siguen sin médicoLos pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
Ley de familiasBustinduy pide el “esfuerzo necesario” para “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 en la aprobación de la Ley de FamiliasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, demandó este lunes en el Fórum Europa a las distintas fuerzas políticas hacer el “esfuerzo necesario” con el fin de “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 de la Constitución, que salió adelante con una mayoría “prácticamente absoluta”, en la aprobación de la Ley de Familias, que acaba de iniciar su trámite parlamentario
DiscapacidadBustinduy señala que la reforma del artículo 49 fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
AmnistíaEl PP recorrerá más de 15.000 kilómetros para denunciar que los pactos de Sánchez son “una amenaza para la igualdad”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
ELABustinduy pide perdón por el retraso en la ley de la ELA y cree que “hay consenso” político para replantearlaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
FallecimientoFallece el exportero del Real Madrid Miguel Ángel, que tenía ELAEl exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
ELABustinduy espera que los centros para enfermos de ELA “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para “replicarla”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este lunes esperar que los dos primeros centros de carácter público de la UE especializados en la atención a personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, que se ubicarán en el Principado de Asturias y Extremadura, “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para poder “replicarla”
Periodismo‘Discamedia.es’ cumple un año con más de 300 historias personales y 4.500 noticias sobre discapacidadEl periódico ‘Discamedia.es’, creado hace justo un año por la agencia de noticias Servimedia, cumple este martes su primer aniversario tras doce meses de intenso trabajo en los que ha contado más de 300 historias humanas de personas con discapacidad y sus familias, además de difundir 4.552 informaciones sobre este colectivo
Artículo 49El PSOE no puede "entender" que algunos senadores rechacen reformar el artículo 49 de la Constitución "por intereses partidistas"El senador socialista Juan Ramón Amores, primera persona con ELA en llegar a la Cámara Alta, expresó este jueves "el privilegio" que para él supone asistir en Senado al debate y votación de la proposición de ley para reformar el artículo 49 de la Constitución -referido a las personas con discapacidad-, y lamentó que haya quien vote en contra del cambio "por intereses partidistas"
DiscapacidadJordi Sabaté cumple 40 años “viviendo un sueño” mientras lucha contra la “asesina en serie” de la ELAEl barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
UMusic Hotel Madrid y la Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) se unen para llevar a la Orquesta de Cámara de UAX de vuelta a la escena musical madrileña con un nuevo concierto solidario para recabar fondos para la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA)
La Comunidad de Madrid finalizará este próximo mes de abril los trabajos de construcción del nuevo Centro Especializado en Atención Diurna para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un recurso situado en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal de la capital
El Ayuntamiento de Madrid concederá la Medalla de Honor de la ciudad al pueblo judío, al Rayo Vallecano y a la historiadora y cronista de la Villa Carmen Iglesias, además la agencia de noticias Servimedia recibirá la medalla de Madrid, todo ello con motivo de las fiestas de San Isidro en mayo
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, apeló este miércoles al “consenso parlamentario para sacar adelante la agenda de la discapacidad” y confió en que “la vía legislativa” permitirá conseguir avances en esta política pese a tener que funcionar con los Presupuestos Generales del Estado (PGE) del ejercicio anterior
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
El ex jugador del Real Madrid Zinedine Zidane volverá a jugar en el estadio Santiago Bernabéu. La leyenda madridista formará parte del 'Corazón Classic Match: El partido más solidario' que se jugará el próximo sábado, 23 de marzo, a las 12.00 para apoyar a los enfermos de ELA
Los pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
El Partido Popular ha registrado en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley para dignificar la vida de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que será debatida por la Cámara en el Pleno de la próxima semana
CaixaBank ha iniciado la comercialización de MyBox VidaCare, el primer seguro de vida y de enfermedad en España que ofrece cobertura frente a la falta de autonomía producida por el deterioro cognitivo o motriz derivado de enfermedades neurodegenerativas, según informó este lunes la entidad bancaria
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará este martes en una jornada parlamentaria en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a los enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
El exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este lunes esperar que los dos primeros centros de carácter público de la UE especializados en la atención a personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, que se ubicarán en el Principado de Asturias y Extremadura, “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para poder “replicarla”
El periódico ‘Discamedia.es’, creado hace justo un año por la agencia de noticias Servimedia, cumple este martes su primer aniversario tras doce meses de intenso trabajo en los que ha contado más de 300 historias humanas de personas con discapacidad y sus familias, además de difundir 4.552 informaciones sobre este colectivo
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, confia en que en abril ya esté abierta la unidad diurna para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) del Hospital Enfermera Isabel Zendal, que “contará con un banco técnico de ayudas” donde “vamos a aportarles tanto ‘tablets’, como bastones o todo lo que necesiten”
El senador socialista Juan Ramón Amores, primera persona con ELA en llegar a la Cámara Alta, expresó este jueves "el privilegio" que para él supone asistir en Senado al debate y votación de la proposición de ley para reformar el artículo 49 de la Constitución -referido a las personas con discapacidad-, y lamentó que haya quien vote en contra del cambio "por intereses partidistas"
El barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
