ELALa acumulación de ‘proteínas basura’, posible causa del envejecimiento y del origen de la ELAEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
InvestigaciónCrean un nuevo método para identificar virus rápidamente mediante su código genéticoUn equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un método "rápido, eficiente y económico" para identificar virus mediante su código genético, utilizando un novedoso “nanobioconjugado”. Los resultados, publicados en la revista 'Talanta', podrían mejorar significativamente las capacidades de diagnóstico frente a enfermedades virales, según los autores de la investigación
DiscapacidadLa demencia frontotemporal, una enfermedad desconocidaEl cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
BancaUnicaja lanza un seguro de vida con un 10% de descuento si se incluyen enfermedades como el cáncer de próstataUnicaja, en el marco de los seguros de vida Univida Anual Renovable y Vida Libre Pymes gestionados a través de Unicorp Vida, ofrece un descuento del 10% sobre la prima neta del primer año en las nuevas contrataciones que incluyan la cobertura opcional de diagnóstico de cáncer de próstata maligno de carácter invasivo, infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular con secuelas permanentes
AlcoholEl bajo nivel social aumenta los problemas de salud por abuso de alcoholCientíficos de la Virginia Commonwealth University de Estados Unidos comprobaron que los hombres y mujeres con niveles económicos y educativos más bajos tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud relacionados con el abuso de alcohol en comparación con personas similares con un nivel socioeconómico más alto
MediosLa SER estrena '2124', un programa mensual paea “pensar, reflexionar e imaginar el futuro"La Cadena SER estrena '2124', un programa mensual dirigido por el periodista Javier del Pino, cuyo objetivo es “pensar, reflexionar e imaginar el futuro desde distintos puntos de vista (salud, convivencia, ética o sostenibilidad, entre otros”, y comenzará esta noche a partir de las 21.00 horas, según informó la emisora
InvestigaciónDemuestran la participación de un gen en el pronóstico de un tipo de cáncer de mama que suele reproducirseInvestigadores españoles han demostrado la participación de un gen, NCAPH, en el pronóstico y evolución de un tipo de cáncer de mama, el tumor luminal A, propenso a reproducirse diez años después del diagnóstico inicial. Para ello se ha utilizado la herramienta genética PAM50, capaz de clasificar de manera más exacta los tumores de mama
CienciaLa Fundación Pasqual Maragall lanza 'Conoce la investigación’ para divulgar contenidos de cienciaLa Fundación Pasqual Maragall lanzó este martes la iniciativa ‘Conoce la investigación’, una serie de vídeoentrevistas sobre los estudios, proyectos y líneas del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), su centro de investigación, para dar a conocer las áreas de investigación relacionadas con la enfermedad de Alzheimer
CienciaEl ADN antiguo desvela la resistencia a la malaria de los árabes orientalesLas personas que viven en la antigua Arabia Oriental -una zona que abarca el sur del golfo Pérsico e incluye el sureste de Iraq, Kuwait, Bahréin, Qatar, el este de Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos y Omán- pueden haber desarrollado resistencia a la malaria tras la aparición de la agricultura en la región hace unos 5.000 años
Enfermedades rarasUn cuento para niños ‘no verbales’ enseña que “la comunicación es más que palabras”Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
Enfermedades rarasEl Hospital La Paz de Madrid estrena la primera unidad para tratar enfermedades raras en niñosLa Comunidad de Madrid anunció este viernes el estreno de la primera Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias, un recurso del Hospital público Universitario La Paz que se suma a otro de las mismas características en el mismo complejo sanitario que concentra las consultas para adultos que, hasta ahora, funcionaban de manera independiente
InvestigaciónDescriben un nuevo tipo de deficiencia inmunitaria congénita que afecta a glóbulos blancosUn estudio en el que participan la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha probado que existen personas con deficiencia total de pre-TCR, una proteína que desempeña un papel en el desarrollo de los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que protegen de infecciones
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un método "rápido, eficiente y económico" para identificar virus mediante su código genético, utilizando un novedoso “nanobioconjugado”. Los resultados, publicados en la revista 'Talanta', podrían mejorar significativamente las capacidades de diagnóstico frente a enfermedades virales, según los autores de la investigación
El cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
Unicaja, en el marco de los seguros de vida Univida Anual Renovable y Vida Libre Pymes gestionados a través de Unicorp Vida, ofrece un descuento del 10% sobre la prima neta del primer año en las nuevas contrataciones que incluyan la cobertura opcional de diagnóstico de cáncer de próstata maligno de carácter invasivo, infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular con secuelas permanentes
Científicos de la Virginia Commonwealth University de Estados Unidos comprobaron que los hombres y mujeres con niveles económicos y educativos más bajos tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud relacionados con el abuso de alcohol en comparación con personas similares con un nivel socioeconómico más alto
La revista 'Nature Communications' ha publicado un estudio que concluye que las bacterias de la tuberculosis han evolucionado para utilizar la vitamina B12 de los infectados y desarrollar con éxito la enfermedad
Investigadores españoles han demostrado la participación de un gen, NCAPH, en el pronóstico y evolución de un tipo de cáncer de mama, el tumor luminal A, propenso a reproducirse diez años después del diagnóstico inicial. Para ello se ha utilizado la herramienta genética PAM50, capaz de clasificar de manera más exacta los tumores de mama
La Fundación Pasqual Maragall lanzó este martes la iniciativa ‘Conoce la investigación’, una serie de vídeoentrevistas sobre los estudios, proyectos y líneas del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), su centro de investigación, para dar a conocer las áreas de investigación relacionadas con la enfermedad de Alzheimer
La mitad de los casos de glaucoma están sin diagnosticar debido a la ausencia de síntomas en su etapa temprana aunque cuando se muestran ya es demasiado tarde, por lo que los oftalmólogos recomiendan a la población acudir al especialista una vez al año
Un equipo del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP), del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), han encontrado un compuesto de las plantas de tomate que “reduce el impacto de la sequía y mejora la productividad”
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
Investigadores del Grupo de Replicación de ADN, del Centro Nacional de Investigadores Oncológicas (CNIO), han descubierto una proteína que evita que le ADN se triplique a través de un mecanismo natural ‘anti-fallo’
Alcorcón (Madrid), a través de su empresa pública Esmasa, colaborará en la investigación de la enfermedad rara DDX3X con la donación de los tapones que recoge Esmasa en los corazones morados
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
Un estudio en el que participan la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha probado que existen personas con deficiencia total de pre-TCR, una proteína que desempeña un papel en el desarrollo de los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que protegen de infecciones
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
