Los enfermos metabólicos hereditarios reclaman ayudas para su alimentaciónLa Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) ha puesto en marcha una campaña para concienciar a la sociedad bajo el lema '#ComerMeSalePorUnPico', con el objetivo de reclamar ayudas para su alimentación
Cerca de 100.000 personas con discapacidad se benefician del trabajo de CocemfeUnas 100.000 personas con discapacidad se han beneficiado de los proyectos de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), según afirmó su presidente, Anxo Queiruga, durante la celebración este sábado en Madrid de su Asamblea General Ordinaria
El estudio genético, clave para la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario avanzadoEl estudio genético de las mujeres con cáncer de ovario es clave para obtener un tratamiento más adecuado en caso de recaída de la enfermedad, así como para el aumento de la supervivencia de estas pacientes, según informó el Instituto Catalán de Oncología (ICO) con motivo de la celebración del Día Mundial del Cáncer de Ovario que se conmemora el 8 de mayo
Investigadores del CSIC emplean 'minigenes' para rastrear el cáncer de mama hereditarioUn equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha utilizado ‘minigenes’ para estudiar los mecanismos reguladores del procesamiento del ARN mensajero o splicing, y determinar así qué factores alteran esta etapa esencial en la expresión génica, responsable de la aparición de muchos tumores hereditarios
El 85% de los cánceres se deben a causas externasEl 85% de los cánceres se deben a causas externas, como una mala alimentación, los virus, la radiación o el tabaquismo, mientras que el restante 15% tienen una causa hereditaria, según afirmó este martes la asociación Helping Cáncer
Alcer lanza su proyecto 'Paciente Mentor'La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) ha presentado el programa 'Paciente Mentor' en su asamblea general celebrada este fin de semana
Científicas españoles descubren un posible tratamiento para una grave enfermedad raraCientíficas de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han descubierto un posible tratamiento contra la PMM2-CDG, una enfermedad multisistémica grave que se enmarca dentro de las patologías metabólicas hereditarias y para la que hasta ahora no existía terapia
La incorporación de las pruebas genéticas a la práctica clínica, reto del cáncer de mama hereditarioLos expertos coinciden en que la incorporación a la práctica clínica de las pruebas de diagnóstico genético es uno de los grandes retos en el cáncer de mama hereditario, según afirmaron durante la celebración de la 'III Jornada en Cáncer de Mama Hereditario: nuevos retos', organizada por los grupos referentes en investigación de esta enfermedad en España
La ONCE dedica un cupón al Congreso Nacional de Hospitales y Gestión SanitariaLa celebración del 20 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria protagoniza el cupón de la ONCE del 30 de marzo. Cinco millones y medio de cupones llevarán por toda España este encuentro, que se celebra en Sevilla los días 29, 30 y 31 de marzo
Descubren la proteína reguladora de la actividad eléctrica en el corazón adultoUna investigación internacional dirigida por profesores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha descubierto que la proteína Tbx20 también regula la actividad eléctrica de las células cardíacas en el corazón adulto. Hasta ahora se pensaba que la función de dicha proteína se limitaba al período embrionario
Discapacidad. Ángel Rielo y la Asociación Española de Aniridia llevan al escenario humor y solidaridadEl cómico Ángel Rielo ofrece el próximo sábado en Madrid, una gala solidaria a beneficio de la Asociación Española de Aniridia, que lucha por la mejora de la calidad de vida de los afectados por esta patología, caracterizada por la falta total o parcial del iris y, en ocasiones, por la pérdida considerable de visión
Un millón de euros para desarrollar una terapia génica contra el VIHUn consorcio formado por el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Karuna Good Cell Technologies y Praxis Pharmaceutical destinará 942.000 euros a un proyecto de investigación que durará tres años y que pretende desarrollar una terapia génica contra el VIH
Alcer ‘da el golpe’ a la poliquistosis renalLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) presenta hoy la campaña ‘Da el golpe’ a la poliquistosis renal, para tratar de solventar las necesidades no cubiertas por esta patología
Alcer ‘da el golpe’ a la poliquistosis renalLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) presentará mañana la campaña ‘Da el golpe’ a la poliquistosis renal, para tratar de solventar las necesidades no cubiertas por esta patología
Alcer ‘da el golpe’ a la poliquistosis renalLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) ha organizado la campaña ‘Da el golpe’ a la poliquistosis renal, que presentará el próximo 29 de octubre para tratar de solventar las necesidades no cubiertas por esta patología
La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) ha puesto en marcha una campaña para concienciar a la sociedad bajo el lema '#ComerMeSalePorUnPico', con el objetivo de reclamar ayudas para su alimentación
Unas 100.000 personas con discapacidad se han beneficiado de los proyectos de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), según afirmó su presidente, Anxo Queiruga, durante la celebración este sábado en Madrid de su Asamblea General Ordinaria
La celebración del 20 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria protagoniza el cupón de la ONCE del 30 de marzo. Cinco millones y medio de cupones llevarán por toda España este encuentro, que se celebra en Sevilla los días 29, 30 y 31 de marzo
