LaboralLa Asociación de Mujeres Profesionales del Sector Inmobiliario se integra en ATALa Asociación de Mujeres Profesionales del Sector Inmobiliario (Ampsi) y la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) firmaron este viernes un acuerdo por el que Ampsi se integra en ATA y ambas se comprometen a unir sus fuerzas en defensa de las mujeres autónomas de este colectivo profesional
Día de la AudiciónLa CNSE urge incorporar la lengua de signos en cualquier políticaLa Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) urgió a incorporar la lengua de signos en aquellas políticas, programas y servicios encaminados al cuidado auditivo, alertando sobre el riesgo de privación lingüística que afecta a este colectivo y reclamando para la infancia sorda servicios de atención temprana de calidad
DesaparecidosLa FEMP acoge el acto central de conmemoración del Día de las personas desaparecidas sin causa aparenteLa sede estatal de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) acoge este viernes, a partir de las 11.30 horas, el acto central de conmemoración del Día de las personas desaparecidas sin causa aparente, que tiene lugar cada 9 de marzo auspiciado por la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QSDSglobal, que en 2016 firmó un convenio con la FEMP
ArteLa subversión en el arte y la cultura de la España deshabitada, protagonistas del 19 festival Ellas CreanLa subversión en el arte y la cultura de la España deshabitada serán dos de los ejes centrales de la 19 edición del festival Ellas Crean, que arrancó este jueves en Madrid y se prolongará hasta el próximo día 30 con la participación de artistas como Olga Pericet y Dácil González, ambas Premio Nacional de Danza, Alba Careta, Ariadna Gil, Egeria, Muriel Romero o Marta Sanz
IgualdadEn 2022 se publicaron 2,5 más noticias sobre hombres que sobre mujeres en los medios, según un estudioLa presencia y el tratamiento de la mujer en los medios de comunicación sigue siendo una asignatura pendiente para la igualdad. Así, en 2022 se publicaron 2,5 más noticias sobre hombres que sobre mujeres en los medios, el informe ‘Mujeres sin nombre’ realizado por LLYC en el marco del 8M, Día Internacional de la Mujer
InflaciónEl PSOE no descarta nuevas medidas sobre los precios pero exige a UP que sean “viables”La ministra de Hacienda y vicesecretaria general del PSOE, María Jesús Montero, aseguró este miércoles que el Gobierno adoptará en todo momento “las medidas que la situación vaya aconsejando” ante el precio de los alimentos y las hipotecas, pero puntualizó sobre las propuestas de Unidas Podemos de poner un tope a ambos que “tienen que ser viables”
Enfermedades rarasEl PP pide en el Congreso “avances tangibles” para un diagnóstico “temprano” de las enfermedades rarasEl Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
Enfermedades rarasCiudadanos propone facilitar el acceso a medicamentos huérfanos en toda EspañaCiudadanos ha registrado este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para facilitar el acceso a medicamentos huérfanos en toda España, ya que existen “enormes trabas” y una “dilación grande” entre que la Asociación Española del Medicamento los aprueba y su recepción final en las farmacias
Día MujerOcho de cada diez mujeres con discapacidad intelectual no mantienen relaciones sexualesEl 83% de las mujeres con discapacidad intelectual no mantienen relaciones sexuales en la actualidad, según un estudio promovido por Plena inclusión España y elaborado por investigadoras de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) sobre el acceso de este colectivo a los derechos sexuales y reproductivos
Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
25 añosEl Cermi celebra sus 25 años en la sede de Plena inclusión EspañaUna treintena de representantes del movimiento asociativo de la discapacidad se reunieron este lunes en la sede de Plena inclusión España para conmemorar el 25 aniversario de la constitución del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Enfermedades RarasPsicólogos alertan del “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en pacientes con enfermedades rarasEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
La Asociación de Mujeres Profesionales del Sector Inmobiliario (Ampsi) y la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) firmaron este viernes un acuerdo por el que Ampsi se integra en ATA y ambas se comprometen a unir sus fuerzas en defensa de las mujeres autónomas de este colectivo profesional
Los familiares de personas desaparecidas sin causa aparente reclamaron este viernes “hechos ciertos y respuestas” para “combatir y calmar la incertidumbre” que sufren a causa de esta situación
La ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó este viernes un orfanato en Bamako (Mali) donde pudo conocer la labor que realizan sus trabajadores para salvar las vidas de niños abandonados
La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) urgió a incorporar la lengua de signos en aquellas políticas, programas y servicios encaminados al cuidado auditivo, alertando sobre el riesgo de privación lingüística que afecta a este colectivo y reclamando para la infancia sorda servicios de atención temprana de calidad
La subversión en el arte y la cultura de la España deshabitada serán dos de los ejes centrales de la 19 edición del festival Ellas Crean, que arrancó este jueves en Madrid y se prolongará hasta el próximo día 30 con la participación de artistas como Olga Pericet y Dácil González, ambas Premio Nacional de Danza, Alba Careta, Ariadna Gil, Egeria, Muriel Romero o Marta Sanz
La Federación de Consumidores y Usuarios CECU y Justicia alimentaria volvieron a solicitar este jueves al Gobierno central la implementación de medidas “urgentes” para “afrontar” la actual situación económica y “proteger” a los consumidores
La Fageda alcanzó un acuerdo con la entidad social madrileña ‘Comida Para Todos’ para unir el compromiso social de ambas entidades que cooperarán para contribuir a la alimentación de personas vulnerables y en riesgo de exclusión social en los barrios de San Blas y Orcasur de Madrid
El Grupo Lares resaltó la “enorme contribución social” de las residencias de personas mayores y valoró la labor que realizan los miles de profesionales y especialistas que trabajan en ellas. Además, solicitó que se incremente la financiación pública para "asegurar los cuidados de calidad"
Un total de 1.460 millones de niños, con edades comprendidas entre 0 y 15 años, no disponen actualmente de ningún tipo de protección social en el mundo, 50 millones más que en 2016
Gloria Fuertes será la protagonista del cupón de la ONCE del sábado, 4 de marzo, perteneciente a la serie ‘Con letra de mujer’
La ministra de Hacienda y vicesecretaria general del PSOE, María Jesús Montero, aseguró este miércoles que el Gobierno adoptará en todo momento “las medidas que la situación vaya aconsejando” ante el precio de los alimentos y las hipotecas, pero puntualizó sobre las propuestas de Unidas Podemos de poner un tope a ambos que “tienen que ser viables”
El Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
Ciudadanos ha registrado este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para facilitar el acceso a medicamentos huérfanos en toda España, ya que existen “enormes trabas” y una “dilación grande” entre que la Asociación Española del Medicamento los aprueba y su recepción final en las farmacias
El 83% de las mujeres con discapacidad intelectual no mantienen relaciones sexuales en la actualidad, según un estudio promovido por Plena inclusión España y elaborado por investigadoras de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) sobre el acceso de este colectivo a los derechos sexuales y reproductivos
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) rinde homenaje a todas las personas con discapacidad víctimas de la covid-19 con la instalación de una obra escultórica del artista con discapacidad visual Juan Torre
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Una treintena de representantes del movimiento asociativo de la discapacidad se reunieron este lunes en la sede de Plena inclusión España para conmemorar el 25 aniversario de la constitución del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
El Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
