AgriculturaAgricultura convoca ayudas por 2,3 millones de euros para I+D+i en acuiculturaEl Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha lanzado una convocatoria de ayudas a la I+D+i en el ámbito de los planes nacionales de acuicultura para agrupaciones de entidades que realicen proyectos de investigación en esta materia con una dotación de 2.300.000 euros
InvestigaciónEl CNIO ofrecerá proyectos de investigación de excelencia que empleen técnicas alternativas a la experimentación animalEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha firmado un convenio de colaboración con la Fundación Franz Weber para la puesta en marcha del programa de ayudas posdoctorales ‘Amigos del CNIO-Fundación Franz Weber’, con la finalidad de ofrecer a jóvenes doctores la oportunidad de desarrollar proyectos de investigación de excelencia que empleen técnicas alternativas a la experimentación animal, como el uso de organoides humanos, la biología computacional, o la tecnología de edición genómica Crispr-Cas en células, entre otras
InvestigaciónEl ISCIII lanza la convocatoria de proyectos de Medicina Personalizada con casi 30 millones de eurosEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha lanzado la convocatoria de 2021 para la concesión de subvenciones para Proyectos de Investigación de Medicina Personalizada de Precisión, como parte de la Acción Estratégica en Salud (AES) 2017-2020 del ISCIII, con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia con una cuantía de 29,5 millones de euros
Medicina de precisiónEl ISCIII aborda los retos de la medicina de precisiónEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha organizado esta semana en Santander, en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), el curso 'Medicina de precisión: ciencia y tecnología al servicio de la transformación del sistema sanitario', en el que se abordarán los retos y oportunidades de la medicina de precisión
SanidadEl Hospital 12 de Octubre y CRIS contra el Cáncer renuevan su colaboración para investigar esta enfermedad con tres millones de eurosLa Fundación de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid y la Fundación CRIS contra el Cáncer renovaron hoy su compromiso con la investigación frente a esta enfermedad mediante la ampliación de su convenio de colaboración con una inyección de más de 3,1 millones de euros donados por la entidad, en un periodo de tres años, que se destinarán a nuevas estrategias para el estudio de tumores hematológicos y cáncer de pulmón
InvestigaciónDescifran algunas claves genómicas de la epilepsiaInvestigadores de los Institutos Cajal de Madrid y Neurociencias de Alicante han descifrado algunas claves genómicas de la atrofia del hipocampo en la epilepsia. Este descubrimiento también podría aplicarse a patologías asociadas con el envejecimiento cerebral, como el Alzheimer
SaludEl intercambio de datos impulsa nuevos diagnósticos de enfermedades raras en EuropaEl consorcio internacional conocido como Solve-RD ha detallado cómo el reanálisis periódico de la información genómica y fenotípica de personas que viven con una enfermedad rara puede aumentar las posibilidades de diagnóstico cuando se combina con el intercambio de datos a gran escala
SaludExpertos presentan avances en el desarrollo de terapias efectivas para pacientes con enfermedad de SteinertExpertos en Genómica Traslacional han presentado una serie de avances en el desarrollo de terapias efectivas para los pacientes con Distrofia Miotónica de tipo 1, o enfermedad de Steinert, una enfermedad neuromuscular caracterizada por una afectación multiorgánica que combina diversos grados de miotonía, debilidad muscular, arritmias, así como trastornos de conducción cardiaca y respiración, cataratas, daños endocrinos o trastornos del sueño. Según estimaciones, en base a la prevalencia de la enfermedad, esta patología puede afectar a unas 4.000 personas en España, una parte todavía sin diagnosticar
InvestigaciónDescubren la causa de la muerte neuronal en pacientes con ELA familiarEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
CienciaDesvelan los 25 primeros genomas de un megaproyecto en 70.000 especies de vertebradosEl Proyecto del Genoma Vertebrado (VGP, por sus siglas en inglés) ha dado a conocer los primeros resultados en su pretensión de descifrar la lectura del genoma de más de 70.000 especies de vertebrados -es decir, cada ave, mamífero, lagarto, pez y demás criaturas con espinas vertebrales que habitan la Tierra-, con la secuenciación casi completa y de alta calidad en 25 especies
PandemiaDarias asegura que con el fin del estado de alarma "mis comparecencias entrarán en otra etapa"La ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este jueves que con el fin del estado de alarma el próximo domingo, 9 de mayo, "mis comparecencias entrarán en otra etapa" y a partir de entonces "vamos a seguir utilizando todas las herramientas actuales y creando nuevas si fuera necesario"
PandemiaLa vacuna contra la Covid-19 con virus aviar inicia sus ensayos en Vietnam y TailandiaLa vacuna frente a la Covid-19 basada en el virus aviar de Newcastle (NDV) e impulsada por el científico español Adolfo García-Sastre, del Mount Sinai de Nueva York, ha iniciado los ensayos en fase I en Vietnam y Tailandia, según se expuso este jueves en el II Congreso Nacional Covid-19 que se celebra de forma telemática hasta el 16 de abril
InvestigaciónInvestigadores españoles desvelan cómo 'la guardiana del genoma' corrige errores en la duplicación del ADN para evitar tumoresCientíficos del Grupo de Integridad Genómica y Biología Estructural del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto cómo una única proteína es capaz de reparar los errores causados en el ADN durante su replicación. Mediante la utilización de criomicroscopía electrónica, lograron hacer visible la proteína MutS --conocida como 'la guardiana del genoma--, lo que les permitió entender cómo esta única proteína es capaz de coordinar este proceso esencial de reparación del ADN de principio a fin
El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha lanzado una convocatoria de ayudas a la I+D+i en el ámbito de los planes nacionales de acuicultura para agrupaciones de entidades que realicen proyectos de investigación en esta materia con una dotación de 2.300.000 euros
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha firmado un convenio de colaboración con la Fundación Franz Weber para la puesta en marcha del programa de ayudas posdoctorales ‘Amigos del CNIO-Fundación Franz Weber’, con la finalidad de ofrecer a jóvenes doctores la oportunidad de desarrollar proyectos de investigación de excelencia que empleen técnicas alternativas a la experimentación animal, como el uso de organoides humanos, la biología computacional, o la tecnología de edición genómica Crispr-Cas en células, entre otras
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha organizado esta semana en Santander, en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), el curso 'Medicina de precisión: ciencia y tecnología al servicio de la transformación del sistema sanitario', en el que se abordarán los retos y oportunidades de la medicina de precisión
Un estudio ha demostrado que las células humanas pueden convertir secuencias de ARN en ADN, pero eso no significa que las vacunas contra la Covid-19 basadas en ARN mensajero puedan alterar el ADN humano
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
La vacuna frente a la Covid-19 basada en el virus aviar de Newcastle (NDV) e impulsada por el científico español Adolfo García-Sastre, del Mount Sinai de Nueva York, ha iniciado los ensayos en fase I en Vietnam y Tailandia, según se expuso este jueves en el II Congreso Nacional Covid-19 que se celebra de forma telemática hasta el 16 de abril
Un estudio realizado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y en el Hospital Universitario Virgen de Arrixaca de Murcia ha descubierto que mutaciones adquiridas, no del ADN, en células sanguíneas aceleran la progresión de la insuficiencia cardiaca
