Personas MayoresLa Santa Sede promueve en España una ley integral para las personas mayoresEl presidente de la Pontificia Academia para la Vida, Vicenzo Paglia, y la exministra de Sanidad y Asuntos Sociales Luisa Carcedo, han buscado puntos de encuentro para invitar a las administraciones y resto de actores sociales a buscar un nuevo paradigma asistencial, social y sanitario para las personas mayores. La forma de llevarlo a cabo sería, para empezar, promover una ley integral para esa población, aunque entienden que también se necesita un cambio de cultura
SaludMás del 46% de los pacientes con cáncer en España no pregunta sus dudas al especialista en la consultaEl 46,5% de los pacientes con cáncer en España no expresa sus dudas en la consulta médica mientras que para el 80%, el momento de mayor incertidumbre es el diagnóstico y las recaídas de la enfermedad, según lo reveló el estudio social ‘En Cáncer, Ninguna Duda Es Tonta’, presentado este miércoles en Madrid
Enfermedades rarasLa Sexta reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, estrena este miércoles una nueva campaña ‘Constantes Vitales’, protagonizada por Jordi Évole, con el objetivo de “visibilizar las enfermedades raras” y “reclamar una mayor investigación”, ante la conmemoración, el 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
ConsumoFacua denuncia por publicidad “engañosa” a una web que vende cursos online para “corregir milagrosamente” problemas de visiónFacua-Consumidores en Acción ha denunciado ante el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 por publicidad “engañosa” a la mercantil Healing Alchemy LLC, titular de la web volveraverclaro.com, por comercializar cursos online con los que “supuestamente” reducir y eliminar “de forma milagrosa” problemas de visión comunes como la miopía, el astigmatismo, la hipermetropía, las cataratas o la presbicia
CulturaEl Museo Reina Sofía conmemora el centenario de Tàpies con la exposición “más completa” de su obraEl Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía acoge desde hoy y hasta el 24 de junio ‘Antoni Tàpies. La práctica del arte’, la exposición “más completa” de la obra del artista barcelonés que ha tenido lugar nunca en España y que la pinacoteca organiza para conmemorar el centenario del nacimiento de Antoni Tàpies (1923-2012)
InmigraciónMSF acusa a la UE de elegir la violencia en la gestión de las migracionesMédicos sin Fronteras (MSF) denunció este miércoles que la Unión Europea ha preferido "elegir la violencia" en sus políticas migratorias, con la externalización de su gestión a terceros países, la privación de atención sanitaria y la denegación de la asistencia en el mar
AntropologíaDescubren restos infantiles con síndrome de Down y de Edwards de miles de años de antigüedadInvestigadores liderados desde el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Alemania han analizado cerca de 10.000 genomas antiguos y han encontrado seis casos de personas con síndrome de Down y una con síndrome de Edwards, que en su mayoría murieron antes o poco después de nacer hace miles de años
ELABustinduy pide perdón por el retraso en la ley de la ELA y cree que “hay consenso” político para replantearlaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
UcraniaMédicos del Mundo reclama más apoyo a la salud mental de la población en UcraniaMédicos del Mundo reclamó este martes más apoyo de la comunidad internacional al sistema sanitario ucraniano, especialmente, en las necesidades de salud mental de la población, en el segundo aniversario de la invasión a gran escala que sufrió el país
SaludDisponible en España un nuevo fármaco para prevenir y tratar las crisis de migrañaLos pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
CulturaEl Museo Reina Sofía conmemora el centenario de Tàpies con la exposición “más completa” de su obraEl Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía acogerá entre mañana y el 24 de junio ‘Antoni Tàpies. La práctica del arte’, la exposición “más completa” de la obra del artista barcelonés que ha tenido lugar nunca en España y que la pinacoteca organiza para conmemorar el centenario del nacimiento de Antoni Tàpies (1923-2012)
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
InvestigaciónInvestigadores andaluces identifican fármacos con potencial terapéutico para la retinosis pigmentariaInvestigadores de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud, entidad dependiente de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía, identificaron una serie de fármacos con potencial terapéutico frente a la retinosis pigmentaria, que es la principal causa de ceguera hereditaria en adultos
Salud PúblicaEl Consejo de Enfermería potencia la figura de la enfermera en Salud PúblicaEl Consejo General de Enfermería (CGE) instó al Gobierno a que incluya la figura de la enfermera en la recién aprobada Agencia Estatal de Salud Pública para mejorar el bienestar de la población y reducir las inequidades
InvestigaciónEspaña participa en un proyecto para desarrollar tratamientos personalizados de trastornos psiquiátricosEspaña, a través de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC), participa en el proyecto ‘Virtual Brain Twin for Personalised Treatment of Psychiatric Disorders’ (Gemelos cerebrales virtuales para el tratamiento personalizado de trastornos psiquiátricos), que desarrollará tratamientos personalizados de trastornos psiquiátricos
ELAProponen un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELAUn estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Sala de la Princesa del Teatro María Guerrero acogerá entre este viernes y el 31 de marzo ‘El teatro de las locas’, una producción del Centro Dramático Nacional (CDN) con texto y dirección de Lola Blasco, que muestra cómo se ha asociado la locura con la mujer y todo lo relacionado con lo femenino a partir de un caso histórico sucedido en Francia
El presidente de la Pontificia Academia para la Vida, Vicenzo Paglia, y la exministra de Sanidad y Asuntos Sociales Luisa Carcedo, han buscado puntos de encuentro para invitar a las administraciones y resto de actores sociales a buscar un nuevo paradigma asistencial, social y sanitario para las personas mayores. La forma de llevarlo a cabo sería, para empezar, promover una ley integral para esa población, aunque entienden que también se necesita un cambio de cultura
El 46,5% de los pacientes con cáncer en España no expresa sus dudas en la consulta médica mientras que para el 80%, el momento de mayor incertidumbre es el diagnóstico y las recaídas de la enfermedad, según lo reveló el estudio social ‘En Cáncer, Ninguna Duda Es Tonta’, presentado este miércoles en Madrid
La Sociedad Española de Neurología (SEN) señaló este miércoles que la encefalitis, “a pesar de que es una enfermedad poco frecuente, su mortalidad continúa siendo elevada, al igual que su morbilidad”, porque puede dejar secuelas neurológicas como problemas de memoria, dificultades de aprendizaje, cambios en la personalidad o problemas motores
La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, estrena este miércoles una nueva campaña ‘Constantes Vitales’, protagonizada por Jordi Évole, con el objetivo de “visibilizar las enfermedades raras” y “reclamar una mayor investigación”, ante la conmemoración, el 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto para el estudio de las causas genéticas de la aniridia congénita, caracterizada por el incorrecto desarrollo del iris y de la mácula, la parte central de la retina
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha propuesto a la Secretaría de Estado de la Seguridad Social nuevas discapacidades para ampliar lo supuestos en que es posible la jubilación anticipada de trabajadores con grado de discapacidad del 45 por 100 o superior
Investigadores liderados desde el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Alemania han analizado cerca de 10.000 genomas antiguos y han encontrado seis casos de personas con síndrome de Down y una con síndrome de Edwards, que en su mayoría murieron antes o poco después de nacer hace miles de años
Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto que los ovocitos u óvulos inmaduros retienen y degradan proteínas tóxicas para preservar la fertilidad a largo plazo
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
Los pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Investigadores de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud, entidad dependiente de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía, identificaron una serie de fármacos con potencial terapéutico frente a la retinosis pigmentaria, que es la principal causa de ceguera hereditaria en adultos
España, a través de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC), participa en el proyecto ‘Virtual Brain Twin for Personalised Treatment of Psychiatric Disorders’ (Gemelos cerebrales virtuales para el tratamiento personalizado de trastornos psiquiátricos), que desarrollará tratamientos personalizados de trastornos psiquiátricos
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
Un estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará este martes en una jornada parlamentaria en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a los enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
