Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadMás de 1.600 consultas de enfermedades raras atendidas en el Hospital Doctor Balmis de Alicante en el último añoLa Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
Enfermedades rarasMónica García pone en valor el liderazgo del movimiento asociativo de enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aseguró este jueves que la ministra de Sanidad, Mónica García, puso en valor el liderazgo del movimiento asociativo de las patologías poco frecuentes a nivel estatal e internacional durante una reunión mantenida en la sede del departamento ministerial
PensionesEl PP y los socios del Gobierno dejan en el aire la aprobación de las últimas medidas sobre pensiones: “Puede haber un disgusto”El PP y una parte de los socios de investidura del Gobierno de coalición amenazaron este jueves a la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, con tumbar el texto legislativo con medidas sobre pensiones pactado este verano con sindicatos y patronal, pues, por ejemplo, Esquerra manifestó que “puede haber un disgusto” si no se corrigen aspectos de la norma que no comparten
InvestigaciónDaiichi Sankyo presentará más de 25 abstracts sobre sus ADCs en múltiples tipos de cáncer en WCLC y ESMODaiichi Sankyo presentará más de 25 abstracts con datos de nuevas investigaciones de su portfolio de anticuerpos conjugados (ADCs) en múltiples tipos de cáncer en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (#WCLC24) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) y en el Congreso Europeo de Oncología Médica (#ESMO24), organizado por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
MiocardiopatíaUn nuevo medicamento reduce un 31% la mortalidad en 'el síndrome del corazón rígido'El Congreso Europeo de Cardiología arrancó este viernes en Londres con la presentación de los resultados de un ensayo clínico, Helios-B, que abre las puertas a un nuevo medicamento para el abordaje de una cardiopatía mortal: la miocardiopatía por amiloidosis por transtiretina (ATTR) que ve reducida en un 31% su tasa de mortalidad
SaludLas enfermeras alertan de que el verano es un tiempo propicio para los trastornos de conducta alimentariaEl Consejo General de Enfermería (CGE) advirtió este lunes de que el verano es la época del año en la que hay más riesgo de proliferación de los trastornos de conducta alimentaria debido a la proliferación de los mensajes de culto al ideal de belleza de extrema delgadez, la exposición del cuerpo por el calor y la desorganización de comidas, hábitos y estilos de vida saludables
Enfermedades rarasUna española es la madre de referencia mundial del síndrome DIRK1a en países hispanosMari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
Virus del Nilo OccidentalAndalucía identifica diez nuevos casos de virus del Nilo OccidentalLa Consejería de Salud y Consuno de la Junta de Andalucía confirmó este lunes diez nuevos casos de virus del Nilo Occidental, entre ellos el de una mujer de 84 años que falleció con el virus y que presentaba patologías previas
DiscapacidadMaría Nieves Guirado, vendedora de la ONCE y aventurera "por las barreras”María Nieves Guirado nació con una atrofia óptica del nervio bilateral, una enfermedad que no le fue diagnosticada hasta que sus padres descubrieron sus problemas en el colegio. Vende cupones de la ONCE en Almería y asegura que se siente una aventurera urbana "por las barreras" que cada día tiene que sortear, tanto arquitectónicas como sociales
SaludMadrid inicia en el Hospital Gregorio Marañón un programa pionero para administrar a domicilio tratamientos oncológicosLa Comunidad de Madrid ha puesto en marcha en el Hospital público General Universitario Gregorio Marañón un programa pionero en la región para la administración a domicilio de tratamientos oncológicos. Esta medida, que contribuye a mejorar la calidad de vida de los enfermos de cáncer, permite, además, un uso más eficiente y sostenible de los recursos de la sanidad pública madrileña
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
La Fundación Jiménez Díaz pone en marcha un nuevo Centro de Rehabilitación para mejorar su oferta terapéutica. Tras realizar una reforma integral, ha inaugurado este nuevo espacio en la calle Guzmán el Bueno de Madrid
Ecologistas en Acción se ha sumado a la iniciativa que ha establecido el 13 de septiembre como Día Internacional para la Eliminación de los Vuelos Nocturnos, auspiciada por 130 organizaciones de 13 países
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aseguró este jueves que la ministra de Sanidad, Mónica García, puso en valor el liderazgo del movimiento asociativo de las patologías poco frecuentes a nivel estatal e internacional durante una reunión mantenida en la sede del departamento ministerial
El Ayuntamiento de Madrid aprobó este jueves el contrato para la reforma integral del edificio de apartamentos municipales para mayores ‘San Francisco’, ubicado en la calle del Jerte, 1
La Sociedad Española de Reumatología (SER) se sumó este lunes a la campaña ‘Mes internacional de Concienciación de los autoinflamatorios’, al tiempo que destacó la importancia de mejorar el conocimiento de estas patologías, en las que es fundamental el diagnóstico precoz para evitar complicaciones
El Congreso Europeo de Cardiología arrancó este viernes en Londres con la presentación de los resultados de un ensayo clínico, Helios-B, que abre las puertas a un nuevo medicamento para el abordaje de una cardiopatía mortal: la miocardiopatía por amiloidosis por transtiretina (ATTR) que ve reducida en un 31% su tasa de mortalidad
Las personas no vacunadas que contraen el covid-19 de gravedad tienen una mayor incidencia de enfermedades mentales hasta un año después del contagio
Mari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
María Nieves Guirado nació con una atrofia óptica del nervio bilateral, una enfermedad que no le fue diagnosticada hasta que sus padres descubrieron sus problemas en el colegio. Vende cupones de la ONCE en Almería y asegura que se siente una aventurera urbana "por las barreras" que cada día tiene que sortear, tanto arquitectónicas como sociales
El actor Colin Farrell, tras dos décadas de mutismo, habló sobre su hijo, que tiene una rara afección neurológica llamada síndrome de Angelman, y anunció que ha lanzado una Fundación “para apoyar a las personas con discapacidad intelectual”
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Comunidad de Madrid pone en marcha en el Hospital publico General Universitario Gregorio Marañón un programa pionero en la región para la administración a domicilio de tratamientos oncológicos
La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha en el Hospital público General Universitario Gregorio Marañón un programa pionero en la región para la administración a domicilio de tratamientos oncológicos. Esta medida, que contribuye a mejorar la calidad de vida de los enfermos de cáncer, permite, además, un uso más eficiente y sostenible de los recursos de la sanidad pública madrileña
