Día HepatitisLa hepatitis D, la más grave, deja de ser una enfermedad sin tratamiento para ser una prioridad clínicaLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
Enfermedades rarasFeder celebra la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal para garantizar la detección precoz de enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes la aprobación definitiva de la Ley del Programa de Cribado Neonatal por parte del Congreso de los Diputados, al considerar que permitirá avanzar hacia un sistema “más ágil, ordenado y equitativo” para que todos los recién nacidos tengan las mismas oportunidades de acceso al diagnóstico precoz, “con independencia de la comunidad autónoma en la que nazcan”
CataluñaLa Comisión de Salud del Parlament impulsa una atención más coordinada y equitativa para las 47.000 personas con epilepsia en CataluñaLa Comisión de Salud del Parlament de Cataluña ha acogido una sesión, apoyada por Angelini Pharma, para analizar la situación actual de la epilepsia en Cataluña. La enfermedad afecta a cerca de 500.000 personas en España y a más de 47.000 en Cataluña, de las cuales aproximadamente 22.000 presentan epilepsia farmacorresistente y continúan teniendo crisis no controladas pese a haber probado dos fármacos anticrisis
RadiofármacosLos farmacéuticos impulsan el uso racional y la formación de los radiofármacosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) firmaron este jueves un convenio marco de colaboración para mejorar el conocimiento de la sociedad con la Radiofarmacia y el uso racional y adecuado de los radiofármacos
Día de SjögrenEl retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad, retos de la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
SaludFundación General CSIC impulsa dos proyectos para avanzar frente a la resistencia terapéutica en cáncer de pulmónLa Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
saludLa POP llama a escuchar a los pacientes crónicos tras los últimos datos del Barómetro SanitarioLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) considera que los últimos datos del Barómetro Sanitario vuelven a poner de manifiesto la necesidad de escuchar de forma directa a las personas con enfermedad crónica, un colectivo que convive de manera continuada con el sistema sanitario y que se ve especialmente afectado por las demoras, la falta de coordinación y las dificultades de acceso
DemenciaLa OMS asegura que hasta un 45% de riesgo de demencia se puede prevenir o retrasarLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
Día SarcomaLa terapia celular llega a los sarcomasLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) indicó este lunes que la terapia celular llegó a los sarcomas y, en particular a los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), que experimentaron importantes avances en su diagnóstico y tratamiento en los últimos años
CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
SanidadMás del 71% de los pacientes que pide cita en Atención Primaria espera una media de 10 díasEl 71,2% de los pacientes que acudió a la consulta del médico de familia tuvo que esperar una media de 10,27 días, mientras que el 21,8% fue atendido el mismo día de la cita, según la primera de las tres oleadas previstas para 2026 del Barómetro Sanitario elaborado por el Ministerio de Sanidad, en colaboración del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
VirologíaHarvard halla los puntos débiles de 513 virus para desarrollar nuevos tratamientos contra infeccionesUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y del Brigham and Women’s Hospital (Boston, EEUU) ha creado la mayor biblioteca de proteínas virales desarrollada hasta ahora, una herramienta que reúne unas 9.000 proteínas de 513 virus y permite estudiar a gran escala cómo estos patógenos manipulan las células humanas, esquivan las defensas inmunitarias y revelan puntos débiles para desarrollar futuros antivirales y vacunas
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) aseguró que la hepatitis D, la forma más grave de hepatitis viral crónica, ha dejado de ser una enfermedad sin tratamiento para convertirse en una prioridad clínica. Además, los hepatólogos reivindicaron el cribado sistemático para todos los pacientes con riesgo de padecer esta patología
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes la aprobación definitiva de la Ley del Programa de Cribado Neonatal por parte del Congreso de los Diputados, al considerar que permitirá avanzar hacia un sistema “más ágil, ordenado y equitativo” para que todos los recién nacidos tengan las mismas oportunidades de acceso al diagnóstico precoz, “con independencia de la comunidad autónoma en la que nazcan”
La Comisión de Salud del Parlament de Cataluña ha acogido una sesión, apoyada por Angelini Pharma, para analizar la situación actual de la epilepsia en Cataluña. La enfermedad afecta a cerca de 500.000 personas en España y a más de 47.000 en Cataluña, de las cuales aproximadamente 22.000 presentan epilepsia farmacorresistente y continúan teniendo crisis no controladas pese a haber probado dos fármacos anticrisis
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) firmaron este jueves un convenio marco de colaboración para mejorar el conocimiento de la sociedad con la Radiofarmacia y el uso racional y adecuado de los radiofármacos
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
Telefónica y la tecnológica australiana especializada en salud Harrison.ai han desarrollado una solución que mejora el proceso de diagnóstico en radiografías de tórax gracias al uso de la Inteligencia Artificial
El 69% de las personas con artrosis son mujeres y muchas de ellas conviven con dolor y rigidez a partir de los 50 años, en plena etapa laboral, por lo que se ha puesto en marcha la campaña ‘Tía Dura’ centrada en esta población femenina para dar visibilidad a esta realidad
UGT alertó este viernes de que las enfermedades laborales por problemas de salud mental se han incrementado en un 500% en los últimos años, hasta el punto de que son ya la segunda causa de incapacidad temporal (IT)
La Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) financiarán terapias rehabilitadoras y productos de apoyo para 1.881 personas con enfermedades raras o en proceso de búsqueda de diagnóstico, a través de la VIII Convocatoria de Ayudas Impulso
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
El 69% de las personas con artrosis son mujeres y muchas de ellas conviven con dolor y rigidez a partir de los 50 años, en plena etapa laboral, por lo que se ha puesto en marcha la campaña ‘Tía Dura’ centrada en esta población femenina para dar visibilidad a esta realidad
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) indicó este lunes que la terapia celular llegó a los sarcomas y, en particular a los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), que experimentaron importantes avances en su diagnóstico y tratamiento en los últimos años
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
El 71,2% de los pacientes que acudió a la consulta del médico de familia tuvo que esperar una media de 10,27 días, mientras que el 21,8% fue atendido el mismo día de la cita, según la primera de las tres oleadas previstas para 2026 del Barómetro Sanitario elaborado por el Ministerio de Sanidad, en colaboración del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)
La Sociedad Española de Reumatología (SER) advirtió de que la exposición solar, la deshidratación y la interrupción del tratamiento pueden empeorar las enfermedades reumáticas en verano y que afectan a cerca de 11 millones de personas en España
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y del Brigham and Women’s Hospital (Boston, EEUU) ha creado la mayor biblioteca de proteínas virales desarrollada hasta ahora, una herramienta que reúne unas 9.000 proteínas de 513 virus y permite estudiar a gran escala cómo estos patógenos manipulan las células humanas, esquivan las defensas inmunitarias y revelan puntos débiles para desarrollar futuros antivirales y vacunas
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC) defendió el deporte y las historias de superación personal como herramientas para visibilizar esta enfermedad rara, favorecer la inclusión social y demostrar que las personas que conviven con esta patología “pueden desarrollar una vida plena con los apoyos y adaptaciones adecuados”
