Día MeningitisLas medidas de protección frente a la Covid-19 también reducen los casos de meningitisLas medidas de protección frente a la Covid-19 también reducen los casos de meningitis, una enfermedad que afecta a cerca de 1.000 personas cada año en España, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que la vacunación sigue siendo la herramienta más efectiva para prevenirla
Día MeningitisLas medidas de protección frente a la Covid-19 también reducen los casos de meningitisLas medidas de protección frente a la Covid-19 también reducen los casos de meningitis, una enfermedad que afecta a cerca de 1.000 personas cada año en España, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que la vacunación sigue siendo la herramienta más efectiva para prevenirla
TratamientoUniversity College inicia los ensayos preclínicos para desarrollar un tratamiento para la enfermedad Niemann Pick CUniversity College de Londres (UCL) acaba de iniciar un proyecto para desarrollar los ensayos preclínicos que permitirán en un futuro aplicar la terapia génica en pacientes con Niemann Pick C, una enfermedad rara neurodegenerativa y mortal. El proyecto se lleva a cabo en colaboración con la Fundación Columbus/Columbus Children´s Foundation, Viralgen Vector Core y UK MRC (UK Medical Research Council)
SaludFundación Columbus da el paso para desarrollar una terapia frente a la enfermedad Niemann Pick CLa Fundación Columbus organiza este viernes en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
SaludFundación Columbus da el paso para desarrollar una terapia frente a la enfermedad Niemann Pick CLa Fundación Columbus organiza el próximo 27 de septiembre en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
SaludEsclerosis Múltiple España lanza una campaña para visibilizar los “síntomas invisibles” de la enfermedadEsclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
SaludlaSexta y la Fundación AXA lanzan una campaña para concienciar sobre los atragantamientoslaSexta, a través de su acción de responsabilidad corporativa 'Constantes y Vitales', en colaboración con la Fundación AXA, lanza hoy su campaña ‘No pases un mal trago’, dirigida a prevenir y alertar sobre los atragantamientos. La campaña tendrá especial seguimiento en la cadena de televisión y en redes sociales a través del hashtag homónimo
SaludDos de cada cinco mayores de 65 años tienen dificultad para tragarEl 40% de las personas mayores de 65 años (dos de cada cinco) sufren disfagia o dificultad para tragar. Este porcentaje se eleva incluso hasta el 60% si el paciente está “institucionalizado”. Los expertos consideran “vital” conocer sus síntomas para poder anticiparse y prevenir sus consecuencias, como la desnutrición y la deshidratación
SaludEl diagnóstico precoz del cáncer de cabeza y cuello reduce la mortalidad en un 90%El diagnóstico precoz del cáncer de cabeza y cuello reduce la mortalidad en un 90%, por lo que la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) recomendó este viernes acudir al especialista ante la presencia de signos de alarma
SaludLa dificultad para tragar aumenta la mortalidad a los tres meses de sufrir un ictusLa disfagia orofaríngea o dificultad para tragar aumenta la probabilidad de mortalidad a los tres meses de sufrir un ictus, según un estudio coordinado por un equipo multidisciplinar del Consorci Sanitari del Maresme en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red en su área temática de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd)
SaludSólo el 6% de los pacientes con ELA puede costearse una adecuada atención domiciliariaEn España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
Día de la VozLos otorrinolaringólogos recomiendan no automedicarse ante una disfoníaLos especialistas en otorrinolaringología recomiendan no automedicarse ante una disfonía y acudir al médico en caso de que ésta persista durante más de dos semanas. Estos consejos se enmarcan en el Día Mundial de la Voz, que se celebra este lunes bajo el lema ‘Mira tu voz’ y con el que se quiere hacer un llamamiento a su cuidado
Cerca de 10.000 personas sufren miastenia gravis en EspañaEste jueves se celebra el Día Nacional contra la Miastenia Gravis, una enfermedad que afecta a cerca de 10.000 personas en España, considerada rara de origen desconocido, crónica y autoinmune y que se caracteriza por fatiga y debilidad múscular
La Federación de Párkinson recomienda prestar atención a la alimentación para evitar los atragantamientosla Federación Española de Párkinson (FEP) recomendó hoy a los afectados que presten atención a la alimentación para evitar los atragantamientos, ya que la enfermedad cursa una serie de síntomas motores que abarcan desde rigidez, lentitud de movimiento o dificultades en la coordinación; y síntomas no motores como dificultades en el habla o problemas de deglución y disfagia que impiden disfrutar de las comidas y nutrirse adecuadamente
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Discapacidad. El Imserso niega mala atención en su centro de personas con discapacidad en LeganésEl Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) desmintió este martes "categóricamente" la información recogida en el 'Diario de', un programa dirigido y presentado por Mercedes Milá y emitido por Cuatro el pasado sábado, sobre el Centro de Atención a Personas con Discapacidad Física que este organismo tiene en Leganés (Madrid)
El 'baile de San Vito', una enfermedad "olvidada", pero no desaparecidaCuando todavía hoy algunos abuelos reprenden a sus nietos porque no paran quietos y les dicen que parece que tienen el 'baile de San Vito', se refieren, sin saberlo o no, a enfermedades como la de Huntington, un trastorno neurodegenerativo y "olvidado" que suele llegar entre los 30 y los 40 años
El 'baile de San Vito', una enfermedad "olvidada", pero no desaparecidaCuando todavía hoy algunos abuelos reprenden a sus nietos porque no paran quietos y les dicen que parece que tienen el 'baile de San Vito', se refieren, sin saberlo o no, a enfermedades como la de Huntington, un trastorno neurodegenerativo y "olvidado" que suele llegar entre los 30 y los 40 años
Afectados por miastenia piden más investigación para su enfermedadLa Asociación Miastenia de España (Ames) conmemorará hoy el día nacional contra esta enfermedad con la celebración de actividades por todo el país y la petición al Gobierno de que impulse la investigación sobre este problema de salud
Afectados por miastenia piden más investigación para su enfermedadLa Asociación Miastenia de España (Ames) conmemorará mañana el día nacional contra esta enfermedad con la celebración de actividades por todo el país y la petición al Gobierno de que impulse la investigación sobre este problema de salud
Las medidas de protección frente a la Covid-19 también reducen los casos de meningitis, una enfermedad que afecta a cerca de 1.000 personas cada año en España, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que la vacunación sigue siendo la herramienta más efectiva para prevenirla
La Fundación Columbus organiza el próximo 27 de septiembre en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
Esclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
laSexta, a través de su acción de responsabilidad corporativa 'Constantes y Vitales', en colaboración con la Fundación AXA, lanza hoy su campaña ‘No pases un mal trago’, dirigida a prevenir y alertar sobre los atragantamientos. La campaña tendrá especial seguimiento en la cadena de televisión y en redes sociales a través del hashtag homónimo
La disfagia orofaríngea o dificultad para tragar aumenta la probabilidad de mortalidad a los tres meses de sufrir un ictus, según un estudio coordinado por un equipo multidisciplinar del Consorci Sanitari del Maresme en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red en su área temática de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd)
En España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
Los especialistas en otorrinolaringología recomiendan no automedicarse ante una disfonía y acudir al médico en caso de que ésta persista durante más de dos semanas. Estos consejos se enmarcan en el Día Mundial de la Voz, que se celebra este lunes bajo el lema ‘Mira tu voz’ y con el que se quiere hacer un llamamiento a su cuidado
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
