FundaciónLa Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su inversión en proyectos de ayuda a colectivos desfavorecidosLa Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su presupuesto destinado a ayudar a los colectivos desfavorecidos, invirtiendo un total de 2.416.486 euros a estos proyectos así como al impulso de investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas, la protección del medio ambiente y la educación
NeuroimplantesImplantan primera interfaz cerebral para ayudar a pacientes con enfermedad de motoneurona a comunicarseNeurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
AlzhéimerFundación Pasqual Maragall desmonta los mitos del alzhéimer ante 130 personas en PalmaLa Fundación Pasqual Maragall desmontó los principales mitos del alzhéimer en el CaixaForum Palma con la colaboración de VidaCaixa, que reunió a más de 130 asistentes en una jornada de divulgación y sensibilización sobre una de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes
ELALa ELA podría empezar antes de los síntomas con un “colapso” progresivo de las redes neuronalesLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
Tecnología biomédicaLa Politécnica desarrolla innovaciones que cambian vidas "como un dispositivo para volver a sujetar una cuchara”La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
ELALa III Carrera Madrid con la ELA reunirá a corredores, familias y asociaciones en la CastellanaLa III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
MadridLa tercera Carrera Madrid con la ELA recorre el domingo cinco kilómetros de la CastellanaLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) y el Ayuntamiento de Madrid organizan el próximo domingo, 14 de junio, la tercera edición de la Carrera Madrid con la ELA. La competición, que se celebrará en el paseo de la Castellana, tendrá un recorrido de cinco kilómetros y comenzará a las 9.00 horas. El plazo de inscripción finaliza el 12 de junio
CienciaRafael Bachiller y Patricia González dictan sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón ArecesEl director del Observatorio Astronómico Nacional, Rafael Bachiller, y la neurocientífica experta en enfermedad de Párkinson, Patricia González Rodríguez, dictarán este jueves sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón Areces, en Madrid, durante el acto de entrega de los Premios de la Confederación de Sociedades Científicas de España a la Difusión de la Ciencia (Cosce)
CienciaRafael Bachiller y Patricia González dictarán sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón ArecesEl director del Observatorio Astronómico Nacional, Rafael Bachiller, y la neurocientífica experta en enfermedad de Párkinson, Patricia González Rodríguez, dictarán el próximo jueves sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón Areces, en Madrid, durante el acto de entrega de los Premios de la Confederación de Sociedades Científicas de España a la Difusión de la Ciencia (Cosce)
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
AlzheimerLos biomarcadores consolidan el futuro de la investigación en la enfermedad de AlzheimerEl Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, acogió una nueva edición del curso internacional sobre biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, que puso de manifiesto que son el futuro del avance científico en alzhéimer
Día Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España sitúa la mejora en el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario como principales retosEl 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
Esclerosis múltipleArranca la iniciativa ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’, una enfermedad que avanza sin señales visiblesLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y la Federación Madrileña de Ajedrez (FMA), con la participación del Gran Maestro Internacional de Ajedrez Miguel Illescas, junto con Sanofi, organizaron este jueves la jornada de concienciación ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’ para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar esta enfermedad
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
La Fundación Reina Sofía triplicó en 2025 su presupuesto destinado a ayudar a los colectivos desfavorecidos, invirtiendo un total de 2.416.486 euros a estos proyectos así como al impulso de investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas, la protección del medio ambiente y la educación
Neurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
La Universidad Northwestern de Chicago ha revelado un nuevo mecanismo que puede ayudar a explicar cómo se produce el daño neuronal en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, dos enfermedades neurodegenerativas graves que comparten alteraciones relacionadas con la proteína TDP-43
La Fundación Pasqual Maragall desmontó los principales mitos del alzhéimer en el CaixaForum Palma con la colaboración de VidaCaixa, que reunió a más de 130 asistentes en una jornada de divulgación y sensibilización sobre una de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
La III Carrera Madrid con la ELA reúne este domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
La III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) y el Ayuntamiento de Madrid organizan el próximo domingo, 14 de junio, la tercera edición de la Carrera Madrid con la ELA. La competición, que se celebrará en el paseo de la Castellana, tendrá un recorrido de cinco kilómetros y comenzará a las 9.00 horas. El plazo de inscripción finaliza el 12 de junio
El director del Observatorio Astronómico Nacional, Rafael Bachiller, y la neurocientífica experta en enfermedad de Párkinson, Patricia González Rodríguez, dictarán este jueves sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón Areces, en Madrid, durante el acto de entrega de los Premios de la Confederación de Sociedades Científicas de España a la Difusión de la Ciencia (Cosce)
Cruz Roja ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña de sensibilización y acompañamiento frente al calor, promoviendo hábitos saludables y recomendaciones prácticas dirigidas a toda la población, con especial atención a quienes presentan una mayor exposición o vulnerabilidad
El director del Observatorio Astronómico Nacional, Rafael Bachiller, y la neurocientífica experta en enfermedad de Párkinson, Patricia González Rodríguez, dictarán el próximo jueves sendas conferencias sobre astronomía y párkinson en la Fundación Ramón Areces, en Madrid, durante el acto de entrega de los Premios de la Confederación de Sociedades Científicas de España a la Difusión de la Ciencia (Cosce)
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, acogió una nueva edición del curso internacional sobre biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, que puso de manifiesto que son el futuro del avance científico en alzhéimer
Estudiantes de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) diseñarán soluciones tecnológicas para que personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ganen autonomía en su vida diaria, mejoren su comunicación y cuenten con herramientas adaptadas a las limitaciones motoras que provoca esta enfermedad neurodegenerativa
Un protocolo clínico oficial francés fija recomendaciones para diagnosticar y atender la esclerosis lateral primaria (ELP), una enfermedad rara del sistema nervioso que afecta de forma progresiva al movimiento y que puede confundirse inicialmente con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y la Federación Madrileña de Ajedrez (FMA), con la participación del Gran Maestro Internacional de Ajedrez Miguel Illescas, junto con Sanofi, organizaron este jueves la jornada de concienciación ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’ para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar esta enfermedad
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
