SanidadPacientes con cáncer cerebral reclaman un acceso justo a una nueva terapia que mejora su supervivenciaEl glioblastoma es el tumor cerebral más común y agresivo en adultos, con una esperanza media de vida que no llega a los 15 meses. Una nueva terapia no invasiva, conocida como TTFields (campos eléctricos tumorales), ha demostrado que puede prolongar de forma significativa esa supervivencia. Se aplica ya en más de 15 hospitales públicos españoles y su eficacia está avalada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y por el Grupo Español de Investigación en Neurooncología (GEINO), por lo que pacientes con cáncer cerebral reclaman un acceso justo a esta terapia
SanidadMás del 24% de la población ha tenido problemas para acceder a su médico de familiaMás del 24% de la población ha tenido problemas para acceder a su médico de familia. De estos casos, más de la mitad decidió acudir a urgencias y en torno al 30% no acudió a la cita en la fecha asignada porque en ese momento ya no necesitaba la atención, según los resultados de la primera oleada del Barómetro Sanitario 2025 publicada este miércoles por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)
VacunasLos reumatólogos lanzan una guía sobre vacunación para pacientes con artritis, lupus o psoriasisLa Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
ReligiónLos obispos invitan a bendecir los vehículos en su jornada de responsabilidad en el tráficoLa Pastoral de la Carretera de la Conferencia Episcopal Española (CEE) invita a los conductores a bendecir sus vehículos con motivo de la LVII Jornada de responsabilidad de tráfico 2025 que la Iglesia española celebra el 6 de julio, con el lema 'El Señor te bendiga y te proteja'
VacunaciónLos reumatólogos lanzan una guía sobre vacunación para pacientes con artritis, lupus o psoriasisLa Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
SanidadLa Fundación Bidafarma premia cuatro iniciativas sociales que mejoran la salud y la equidad en distintos ámbitos de la sociedadLa Fundación Bidafarma celebró en Madrid la entrega de los Premios de Innovación Social 2025, en una gala que reconoció la labor de entidades que trabajan por mejorar la salud y el bienestar de los colectivos más vulnerables. La VIII edición de estos galardones reafirmó el compromiso de la Fundación con la equidad, la cooperación y la innovación al servicio de la sociedad
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
Síndrome de DravetMóstoles ilumina su Ayuntamiento de morado por el Día del Síndrome de DravetEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El glioblastoma es el tumor cerebral más común y agresivo en adultos, con una esperanza media de vida que no llega a los 15 meses. Una nueva terapia no invasiva, conocida como TTFields (campos eléctricos tumorales), ha demostrado que puede prolongar de forma significativa esa supervivencia. Se aplica ya en más de 15 hospitales públicos españoles y su eficacia está avalada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y por el Grupo Español de Investigación en Neurooncología (GEINO), por lo que pacientes con cáncer cerebral reclaman un acceso justo a esta terapia
Más del 24% de la población ha tenido problemas para acceder a su médico de familia. De estos casos, más de la mitad decidió acudir a urgencias y en torno al 30% no acudió a la cita en la fecha asignada porque en ese momento ya no necesitaba la atención, según los resultados de la primera oleada del Barómetro Sanitario 2025 publicada este miércoles por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)
La compañía farmacéutica Angelini Pharma ha celebrado su sexta Jornada de Voluntariado junto a Banco Farmacéutico, un encuentro dedicado a reducir la pobreza farmacéutica y acercar recursos sanitarios a personas en situación de vulnerabilidad o con dificultades de acceso a medicamentos
La Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
La Pastoral de la Carretera de la Conferencia Episcopal Española (CEE) invita a los conductores a bendecir sus vehículos con motivo de la LVII Jornada de responsabilidad de tráfico 2025 que la Iglesia española celebra el 6 de julio, con el lema 'El Señor te bendiga y te proteja'
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Federación Estatal Lgtbi+ (Felgtbi+) firmaron este viernes un convenio de colaboración para impulsar mejoras en la atención sanitaria de las personas Lgtbi+ desde el ámbito de la Atención Primaria (AP) y que ésta responda a las “necesidades reales” de estos pacientes
La Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
La sanidad, la innovación y la tecnología se han dado cita en Barcelona durante el Pitch Day de inERCia, una iniciativa impulsada por Boehringer Ingelheim para promover la innovación sanitaria para el diagnóstico de la Enfermedad Renal Crónica (ERC)
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
El dolor crónico infantil "está por encima del 30%" y en torno al 21% de los menores de 0 a 14 años "tienen alguna patología crónica u oncológica", según datos de la Fundación Grünenthal y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Fundación Bidafarma celebró en Madrid la entrega de los Premios de Innovación Social 2025, en una gala que reconoció la labor de entidades que trabajan por mejorar la salud y el bienestar de los colectivos más vulnerables. La VIII edición de estos galardones reafirmó el compromiso de la Fundación con la equidad, la cooperación y la innovación al servicio de la sociedad
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presenta el informe 'Alzhéimer y otras demencias, una dependencia específica”, en el que reclama medidas concretas y urgentes para adaptar la legislación vigente a las necesidades reales de las personas afectadas por demencia
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) facilitarán el acceso gratuito a terapias rehabilitadoras y material de apoyo a 1.500 personas con enfermedades poco frecuentes o en búsqueda de diagnóstico
Un ensayo clínico pionero en España liderado por el doctor Álvaro Lassaletta, oncólogo pediátrico del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, y financiado por la organización CRIS Contra el Cáncer, ha demostrado la seguridad de una innovadora terapia que abre la puerta a nuevos tratamientos contra uno de los tumores cerebrales infantiles más agresivos: el meduloblastoma
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
El cuidado de las enfermeras en pacientes con demencia es fundamental para garantizar su bienestar y calidad de vida, según indican las conclusiones del webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’ que organizó la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal)
El Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
