TosferinaLas enfermeras recomiendan la vacunación ante el repunte de casos de tosferina en AndalucíaLa Asociación Andaluza de Enfermería Familiar y Comunitaria (Asanec) reclamó este martes reforzar la vacunación del virus de la tosferina "con una dosis extra", ante el "repunte de casos" en Andalucía. La tosferina afecta a todas las edades, pero son los adolescentes y adultos quienes actúan como principales transmisores. El 90% de las hospitalizaciones se da en niños menores de un año
DiscapacidadFedace calcula que 130.000 mujeres no vuelven a trabajar tras sufrir daño cerebralLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) estima que unas 130.000 mujeres no pueden volver al trabajo por las secuelas visibles o invisibles sufridas por el daño cerebral adquirido (DCA) y, por eso, “se ven obligadas a reinventarse”
Día ObesidadLa nueva guía une a 14 sociedades científicas para cambiar el manejo de la obesidad en EspañaLa Guía GIRO recopila 131 recomendaciones consensuadas por 14 sociedades científicas para cambiar el manejo de la obesidad en España, que abogan, entre otras cuestiones, por introducir la medicina personalizada y superar los estigmas que existen sobre esta enfermedad
Enfermedades rarasUn cuento para niños ‘no verbales’ enseña que “la comunicación es más que palabras”Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
Ensayos clínicosFarmaindustria y Cantabria acercan la investigación biomédica a estudiantes de BachilleratoEl Gobierno de Cantabria y Farmaindustria enseñaron a un centenar de estudiantes de Bachillerato cuál es el papel de hospitales e industria farmacéutica en el desarrollo de un medicamento o cómo puede participar un paciente en un ensayo clínico, en un encuentro que tuvo lugar este viernes en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander dentro del programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’
InvestigaciónDescriben un nuevo tipo de deficiencia inmunitaria congénita que afecta a glóbulos blancosUn estudio en el que participan la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha probado que existen personas con deficiencia total de pre-TCR, una proteína que desempeña un papel en el desarrollo de los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que protegen de infecciones
InsomnioLa actual situación de la Atención Primaria aumenta la gravedad del insomnio en los médicos de familiaLa actual situación de la Atención Primaria (AP) ha incrementado los casos de insomnio y su gravedad entre los profesionales sanitarios de este primer nivel asistencial, según se desprende de una encuesta realizada por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Alianza por el Sueño, presentada este jueves en Madrid
Enfermedades rarasLa Sexta reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
DiscapacidadEl síndrome de Dravet, “la ruleta rusa” que amenaza a Emma y a 516 niños en EspañaEmma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
SegurosVidaCaixa ganó 1.147 millones en 2023, un 32,1% másVidaCaixa, aseguradora del grupo CaixaBank, registró un beneficio neto de 1.147 millones de euros en 2023, un 32,1% más que en 2022, con crecimiento en todas las líneas de negocio y recogiendo el impacto de la subida de los tipos de interés
EmpresasHM Sanchinarro acoge ‘Retratos con esperanza’, la exposición plástica que persigue visibilizar el cáncer de mama triple negativo metastásico'Retratos con esperanza', la iniciativa artística promovida por Gilead Sciences, con la colaboración de la Asociación Española de Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) y el aval de SOLTI, continua su recorrido por la geografía española. El Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid, acoge desde hoy esta exposición con la que se quiere dar una mayor visibilidad al cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), el subtipo más agresivo y difícil de tratar de los carcinomas de mama
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Asociación Andaluza de Enfermería Familiar y Comunitaria (Asanec) reclamó este martes reforzar la vacunación del virus de la tosferina "con una dosis extra", ante el "repunte de casos" en Andalucía. La tosferina afecta a todas las edades, pero son los adolescentes y adultos quienes actúan como principales transmisores. El 90% de las hospitalizaciones se da en niños menores de un año
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) estima que unas 130.000 mujeres no pueden volver al trabajo por las secuelas visibles o invisibles sufridas por el daño cerebral adquirido (DCA) y, por eso, “se ven obligadas a reinventarse”
La Sala de lo Social del TSJPV ha declarado improcedente el despido de un trabajador por tocar en un concierto de rock estando de baja al considerar que esa actividad no fue incompatible con su incapacidad temporal y no supuso una transgresión de la buena fe contractual
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
Sonia Zaragoza es la madre de Markel, un niño de 6 años con un trastorno genético (SATB2) que, entre otros síntomas, supone la ausencia total o casi nula del habla. Desde hace unos meses, esta mujer empezó a incubar un proyecto que acaba de eclosionar en un cuento para niños 'no verbales' cuyo protagonista, Mimo, es "un pollito que no puede piar"
El Gobierno de Cantabria y Farmaindustria enseñaron a un centenar de estudiantes de Bachillerato cuál es el papel de hospitales e industria farmacéutica en el desarrollo de un medicamento o cómo puede participar un paciente en un ensayo clínico, en un encuentro que tuvo lugar este viernes en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander dentro del programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
Un estudio en el que participan la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha probado que existen personas con deficiencia total de pre-TCR, una proteína que desempeña un papel en el desarrollo de los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que protegen de infecciones
El Ministerio de Trabajo y Economía Social ha instado al Hospital Gregorio Marañón y al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a adaptar los puestos de trabajo a las necesidades de siete profesionales con discapacidad, a través de un requerimiento definitivo dictado por la Inspección de Trabajo
La actual situación de la Atención Primaria (AP) ha incrementado los casos de insomnio y su gravedad entre los profesionales sanitarios de este primer nivel asistencial, según se desprende de una encuesta realizada por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Alianza por el Sueño, presentada este jueves en Madrid
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Comunidad de Madrid es referente nacional e internacional en el tratamiento a los afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber gracias a la labor del Hospital público Universitario Fundación Alcorcón, que registró 763 consultas por esta causa en 2023
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Emma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
'Retratos con esperanza', la iniciativa artística promovida por Gilead Sciences, con la colaboración de la Asociación Española de Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) y el aval de SOLTI, continua su recorrido por la geografía española. El Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid, acoge desde hoy esta exposición con la que se quiere dar una mayor visibilidad al cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), el subtipo más agresivo y difícil de tratar de los carcinomas de mama
