ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Salud PúblicaAmpliaciónEl Congreso aprueba la creación de la Agencia Estatal de Salud PúblicaCon la aprobación de este organismo, la Comisión de Sanidad también aprobó la modificación de la Ley 33/2011 General de Salud Pública. El texto de esta iniciativa señala que el objetivo de la agencia será “reforzar las capacidades del Estado para mejorar la salud de la población, la equidad en salud y su bienestar y proteger a la población frente a riesgos y amenazas sanitarias”. La Comisión de Sanidad del Congreso debatió este proyecto con competencia legislativa plena, es decir, no tendrá que pasar por el Pleno de la Cámara en este segundo intento, por lo que directamente irá al Senado. La semana pasada se aprobó el informe de la ponencia, con el debate de 75 enmiendas, algunas de las cuales quedaron vivas para el debate de este jueves. Durante el debate, la diputada del Grupo Popular, Elvira Velasco Morillo, se preguntó sobre la “credibilidad” de la Agencia Estatal de Salud Pública ante la “actual situación de corrupción”. Este organismo, afirmó, “es necesario pero el Gobierno ha propuesto una agencia sin financiación como ha ocurrido con la ley ELA”. AGENCIA INDEPENDIENTE “Se prende que la agencia sea independiente, eficaz y sólida aunque queda mucha incertidumbre. No es suficiente crear un organismo sino que tiene que tener unos objetivos, su estructura y coordinación con las comunidades autónomas, lo que no recoge la ley”. Del mismo modo, el diputado de VOX, David García Gomis, remarcó que “esta agencia nació viciada desde el principio y con su objetivo desvirtuado por completo y alejado del espíritu inicial”. Por su parte, el diputado del Grupo Vasco (EAJ-PNV), Joseba Agirretxea Urresti, subrayó que “la creación de este organismo no creemos que solucione perse todos los problemas a futuro y que la gobernanza en el Estado sea una realidad, es decir, esto no va a ser la llave que solucione esos problemas”. “No se trata de homogeneizar, recentralizar o de armonizar sino de colaborar y acordar no solo frente a futuras pandemias en España sino también en Europa o con Europa porque es donde tenemos que poner la visión”. A continuación, el diputado vasco anunció su apoyo a la Atencia Estatal de Salud Pública. MEDICAMENTOS VETERINARIOS Entre las enmiendas destacaban las relativas a medicamentos veterinarios. En este ámbito, Junts reclama que se imposibilite el ejercicio clínico de las profesiones sanitarias con intereses de tipo económico derivados de la “fabricación, elaboración, distribución, intermediación y comercialización de los medicamentos y productos sanitarios, con excepción de la veterinaria”, en la que se autoriza la compatibilidad de ejercicio clínico con la venta al por menor para animales no productores de alimentos que disponen de historial clínico. La portavoz de Junts en la Comisión de Sanidad, la diputada Pilar Calvo Gómez, aseguró que “se pretende aplicar lo mismo a la venta de medicamentos veterinarios que para humanos, por lo que quien prescribe, vende. Hay muchos fármacos de uso veterinario que no se encuentran en las farmacias, lo que es un riesgo para la salud del animal y esto afecta al 43% de los hogares españoles”. En esta misma línea, la diputada Etna Estrems Fayos del Grupo Republicano destacó la necesidad de “blindar las competencias” con respecto a la creación de este organismo, reclamando además “el reconocimiento de los veterinarios como profesión sanitaria”. Finalmente, la diputada del Grupo Sumar, Alda Recas Martín, aseguró que esta agencia “es imprescindible” y emplazó a los partidos políticos a votar por la salud global de la población”
CorrupciónMónica García asegura que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna a los que somos realmente servidores públicos”
SanidadLa Comunidad de Madrid reclama al Gobierno central recursos reales para Atención Primaria, salud mental y pacientes con ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participó este viernes en Zaragoza en el XXIV Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, donde reclamó al Gobierno central “recursos reales y un presupuesto efectivo para mejorar la Atención Primaria, la asistencia a las personas con problemas de salud mental y las demandas y necesidades de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”
ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
CongresoSánchez y Feijóo se enzarzan a costa de la 'ley ELA' y el plan arancelarioEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, se enzarzaron este miércoles a costa de la 'ley ELA', el plan arancelario y el de seguridad y defensa, durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados
CongresoJunts acusa a Sánchez de “despistar” con nucleares o renovables y no explicar las causas del apagónLa portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
Discapacidad y cienciaUn investigador con ELA reivindica la necesidad de espacios, transporte publico y protocolos de emergencias más inclusivos y accesiblesEl investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
MovilidadAmpliaciónEl PP se abstiene en el Congreso y posibilita la prórroga del Moves IIIEl PP se abstuvo y Junts finalmente votó a favor de la prórroga del Moves III presentada este jueves por la vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, que salió así adelante y que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el plan de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica
MovilidadAagesen presenta al Congreso la prórroga de Moves III entre un chaparrón de críticasLa vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
ELAJunts acusa al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y exige los recursos prometidosLa portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
InmigraciónVox rechaza el decreto de reparto de menores porque “es un paso más en la política de puertas abiertas”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
XXVII InterparlamentariaEl PP intentará que el Gobierno se retrate con las principales medidas de su vetada ley de conciliaciónEl Partido Popular anunció este sábado que ha registrado una proposición no de ley en el Congreso para que los partidos del Gobierno se posicionen sobre las principales medidas de su ley de conciliación, que fue vetada por el Ejecutivo de Pedro Sánchez por entender que afectaba a la previsión de gastos presupuestarios
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes que existe “plena sintonía” con los sindicatos con los que se negocia la reforma de la Ley 55/2003 del Estatuto Marco de los profesionales sanitarios
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
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El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que espera que el Ministerio de Hacienda responda “lo antes posible” a su propuesta de “adaptación” del sistema de la dependencia para “incorporar todas las previsiones” de la ‘ley ELA’ a dicho sistema y financiarla con 200 millones de euros
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participó este viernes en Zaragoza en el XXIV Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, donde reclamó al Gobierno central “recursos reales y un presupuesto efectivo para mejorar la Atención Primaria, la asistencia a las personas con problemas de salud mental y las demandas y necesidades de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles casi con unanimidad, 345 votos a favor y uno en contra, una proposición no de ley del PP que reclama al Gobierno hacer efectiva la financiación de la 'ley ELA'
La diputada de Coalición Canaria Cristina Valido afirmó este miércoles que si el Gobierno ha demostrado que “hay margen para cumplir con compromisos en defensa” la excusa para no financiar la 'ley ELA' “no puede ser de dinero ni de capacidad económica”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, arremetió este martes en el Fórum Europa contra el Gobierno de Pedro Sánchez por no dotar de recursos financieros la ‘ley ELA’ cuando “el día de la votación había cola de políticos para hacerse foto con ellos”
La portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
El investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
El PP se abstuvo y Junts finalmente votó a favor de la prórroga del Moves III presentada este jueves por la vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, que salió así adelante y que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el plan de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica
La portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
