ELAJordi Sabaté suplica rapidez para que las ayudas económicas lleguen a las personas con ELAEl activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
Dos de MayoAyuso premiará el Dos de Mayo a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel, entre otrosLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, entregará la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
Dos de MayoAmpliaciónLa Comunidad de Madrid reconocerá en el Dos de Mayo a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel, entre otrosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid fue informado, en su reunión de este miércoles, de la concesión de la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
SanidadMadrid pone en marcha una escuela de cuidadores para mejorar la asistencia de pacientes con ELA en sus domiciliosLa Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
Día contra el CáncerEl PSOE desplega una lona en Ferraz para poner en valor la sanidad pública en el Día Mundial contra el CáncerEl PSOE se sumó este lunes a la campaña internacional para día Mundial contra el Cáncer 2025-2027, con el lema 'Unidos por lo Único', que coloca a las personas en el centro de los cuidados y explora nuevas formas de marcar la diferencia. Los socialistas desplegaron una lona colocada en su sede de Ferraz y salieron a las puertas a reivindicar los avances en sanidad en relación con esta enfermedad
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
DiscapacidadEl influencer con ELA Jordi Sabaté pide ayuda para un joven tetrapléjico aislado por la danaEl activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal atiende a casi 120 pacientes de ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
Día ConstituciónCinco mujeres con discapacidad hacen una lectura 'inclusiva' del artículo 49 en el aniversario de la ConstituciónCinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
Día ConstituciónArmengol reivindica el consenso político frente al “ambiente tensionado y ruidoso”La presidenta del Congreso, Francina Armengol, reivindicó este viernes el consenso político como “fórmula de éxito” frente al “ambiente tensionado y ruidoso”, al tiempo que destacó que el diálogo entre diferentes fue lo que permitió aprobar la Constitución hace 46 años
El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles, tras su reunión, la concesión de la Gran Cruz del Dos de Mayo a la Cuesta de Moyano, coincidiendo con su centenario
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid fue informado, en su reunión de este miércoles, de la concesión de la Gran Cruz de la Orden del Dos de Mayo a 13 personalidades, instituciones y entidades sociales como reconocimiento a su solidaridad y trayectorias profesionales ejemplares, entre ellos a Ilia Topuria, Jorge Martín, José Coronado y Massiel
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes la Estrategia Madrileña de Atención a Personas con Discapacidad ‘Horizonte 2028’, una iniciativa que contiene 316 medidas y contempla una inversión de 4.800 millones
La Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
El PSOE se sumó este lunes a la campaña internacional para día Mundial contra el Cáncer 2025-2027, con el lema 'Unidos por lo Único', que coloca a las personas en el centro de los cuidados y explora nuevas formas de marcar la diferencia. Los socialistas desplegaron una lona colocada en su sede de Ferraz y salieron a las puertas a reivindicar los avances en sanidad en relación con esta enfermedad
La Comunidad de Madrid celebra hoy, viernes, la I Reunión Nacional Multidisciplinar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público La Paz de la capital
La Comunidad de Madrid abrirá en febrero una Escuela de Cuidadores de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal con el objetivo de “mejorar” su calidad de vida
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se fijó este martes como “retos” de su departamento para 2025 la adopción de una prestación universal por crianza, la retribución del permiso parental de cuidados, la “intervención” del mercado de la vivienda y el “refuerzo” del sistema de la dependencia
El activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, resumió este viernes el 2024 del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, como “una colección de escándalos sin precedentes en su entorno político y personal”, y predijo que el 2025 del jefe del Ejecutivo “discurrirá entre los juzgados, Waterloo y un poco de Franco”
El Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
Cinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
La presidenta del Congreso, Francina Armengol, reivindicó este viernes el consenso político como “fórmula de éxito” frente al “ambiente tensionado y ruidoso”, al tiempo que destacó que el diálogo entre diferentes fue lo que permitió aprobar la Constitución hace 46 años
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
